Алюминий хлористый, комплексное соединение

При ацилировании берут большее количество хлористого алюминия, чем при алкилировании, так как хлористый алюминий образует комплексные соединения не только с хлорангидридами кислот [c.190]

Нами предложен одностадийный способ получения фенилацетальдегида, основанный на взаимодействии бензола с димергидратом хлорацетальдегида в присутствии хлористого алюминия [4]. Хлористый алюминий образует комплексное соединение как с димергидратом хлорацетальдегида. так и с фенилацетальдегидом, поэтому реакция замедляется, если хлористый алюминий взят в количестве менее двух молей на [c.47]

Проведены предварительные опыты по замене хлористого алюминия его комплексными соединениями и растворами (с толуолом, хлороформом и хлористым этилом) при полимеризации бутан-бутиленовой фракции, содержащей 11—13% изобутилена. Опыты показали, что при этом полимеризация протекает весьма быстро — за 0,5—1,0 часа, при более высокой температуре —30—35°, с расходом 0,5—1,0% х.лористого алюминия [c.450]

При ацилировании берут большее количество хлористого алюминия, чем при алкилировании, так как хлористый алюминий образует комплексные соединения не только с хлорангидридами кислот, но и с образующимися во время реакции кетонами [c.191]

Продукт, полученный после реакции, представляет собой раствор полимеров (синтетического масла) в сжиженных предельных углеводородах с примесью не вступивших в реакцию непредельных соединений и отработанного катализатора. Этот раствор перекачивается в соответствующие емкости, откуда он поступает на перко-ляционные фильтры, заполненные адсорбентом, в которых задерживаются остатки хлористого алюминия, его комплексные соединения и другие полярные и коллоидные примеси. Очищенный раствор поступает в выпарные кубы, где производится отгонка бутанов [c.92]

При взаимодействии 5 частей жидкого фосгена с 2 частями хлористого алюминия получается комплексное соединение фосгена с хлористым алюминием, которое под давлением может реагировать с парафинами, образуя при этом смесь кетонов [95]. В качестве парафинов можно брать низкокипящие нефтяные фракции. Высказано мнение, что при описанной реакции имеет место количественное превращение в кетоны углеводородов полиметиленового и парафинового ряда. [c.764]

Разина) безводного хлористого алюминия. Реакция начиналась уже при комнатной температуре и доводилась до завершения нагревом на водяной бане. Затем раствор отделяли от комплексного соединения хлористого алюминия, которое вследствие большого удельного веса и нерастворимости переходило в осадок (шлам). [c.236]

При повторном использовании комплексного соединения хлористого алюминия для конденсации следующей порции материалов получаемые смазочные масла оказываются значительно более высоковязкими улучшается и их выход. [c.236]

Опыты а проводились с чистым хлористым алюминием, а опыты с комплексным соединением хлористого алюминия, полученным в опытах а . [c.236]

Затем продукт реакции декантацией отделяют от высоковязкого комплексного соединения хлористого алюминия и частицы смолы удаляют центрифугированием или обработкой отбеливающей глиной. [c.241]

Комплексное соединение хлористого алюминия обладает еще большей активностью, чем алюминий, и его можно применять для последующих циклов процесса. При этом в большинстве случаев реакция начинается уже при комнатной температуре и возникает необходимость охлаждать реакционную смесь. Таким образом, исходя из небольшого количества активированного алюминия, возможно получать большие количества синтетических смазочных масел. [c.241]

Другая форма применения катализатора основана на образовании комплексного соединения парафинового углеводорода, подлежащего изомеризации, хлористого алюминия и хлористого водорода. Этот комплекс жидкий, но не растворим в углеводороде. В этом случае жидкий парафиновый углеводород пропускают через колонну, наполненную хлористым алюминием. Отсюда углеводород увлекает с собой некоторое количество катализатора и поступает затем вместе с хлористым водородом в колонну с насадкой из битого кварца, где комплексное соединение задерживается и действует как катализатор. Можно также обойтись и без инертного носителя, заполняя колонну жидким комплексным соединением и пропуская череэ него смесь парафинового углеводорода и хлористого водорода. [c.517]

Содержащая хлористый водород и некоторое количество хлористого алюминия жидкость поступает на установку разделения. Там отделяют жидкое комплексное соединение, богатое хлористым алюминием, которое направляют обратно в реактор. [c.524]

По этой схеме конечными продуктами полимеризации являются парафины и полиолефины. Последние образуют комплексные соединения с хлористым алюминием, составляющие так называемый нижний слой . [c.226]

Хлористый алюминий образует с сернистыми алкилами комплексные соединения, разлагающиеся при нагревании. [c.168]

Продукт, полученный после реакции, представляет собой раствор полимеров (синтетического масла) в сжиженных предельных углеводородах с примесью не вступивших в реакцию непредельных соединений и отработанного катализатора. Этот раствор перекачивается в емкости. Оттуда он поступает на пер-коляционные фильтры, заполненные адсорбентом. В них задерживаются остатки хлористого алюминия, его комплексные соединения и другие полярные и коллоидные примеси. Очищенный раствор поступает в выпарные кубы. Здесь отгоняют бута-ны сначала при атмосферном давлении, затем под вакуумом. Для окончательного освобождения полимера от низкомолекулярных соединений (димеров, тримеров) отгоняют их водяным паром. Затем масло сушат и в нагретом состоянии наливают в тару. [c.113]

Комплексные соединения диалкилтрихлорфосфинов и хлористого алюминия нами получены взаимодействием алкилди-хлорфосфинов, хлористых алкилов и хлористого алюминия. Выход комплексных соединений достигает 98—99%. Комплексные соединения представляют собой белые кристаллические вещества, легко вступающие в реакции со многими реагентами [3]. [c.76]

Хлористый алюминий в реакциях Фридель и Крафтса играет роль катализаюра. Однако в синтезе кетонов (в отличие от синтеза гомологов бензола) продукт реакции — кетон — образует с одним молем AI I3 довольно прочное комплексное соединение типа R — СО — R AI I3. Этим и объясняется необходимость применения эквимолекулярных количеств хлористого алюминия. Образовавшееся комплексное соединение кетона и AI I3 разлагается водой, а освобождающийся при этом кетон (в данном случае хлорацетофенон) выделяется, как описано в рецепте. Разложение это сопровождается значительным выделением тепла поэтому во избежание всевозможных побочных процессов н образования в связи с этим смолистых примесей реакцию разложения необходимо вести при хорошем охлаждении, лучше всего сливая реакционную массу в ледяную воду тонкой струей при непрерывном перемешивании. [c.29]

В результате обработки о-оксибензальдегида хлористым алюминием получают комплексное соединение (ОС6Н4СНО) 2AI2 I4 (в виде порощка желтого цвета). Это соединение суспендируют в абсолютном эфире и обрабатывают водой-Н После полного [c.177]

В рассматриваемом случае А1Вгз не является единственным инициатором полимеризации, поскольку при использовании только одного А1Вгз в том же количестве скорость процесса полимеризации слишком низка. Действительным инициатором, по-видимому, является комплекс хлористого титана с бромистым алюминием или комплексное соединение ионного характера, в результате взаимодействия которого с мономером (быстрая реакция) образуется катион карбония. [c.48]

В ранних работах, посвященных каталитическому крекингу, особое Еним1ание уделялось хлористому алюминию. При нагревании нефти и ее погонов до 250° в присутствии 5—10% безводного хлористого алюминия образуются легкие парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды. Непредельные углеводороды в продуктах крекинга отсутствуют. Выход бензина достигает 70%, причем одновременно образуется значительное количество кокса и газообразных предельных углеводородов. Роль катализатора играет хлористый алюминий и комплексные соединения его с продуктами расщепления углеводородов. Крекинг с хлористым алюминием протекает относительно медленно активность катализатора довольно быстро падает. [c.229]

Реакции, протекающие с участием комплексных соединений упомянутого выше характера, были несколько лет назад предметом подробных исследований Коха и Гильферта [26]. Последние нашли, что катализатор изомеризации (хлористый алюминий — хлористый водород) способен присоединять к ненасыщенным продуктам крекинга молекулярный водород, насыщая их таким образом. Это весьма благоприятно сказывается на стойкости самого катализатора, который в присутствии больших количеств олефинов становится неактивным. Комплекс хлористого алюминия и хлористого водорода может служить переносчиком водорода от молекулы парафина к олефину. При этом сам парафиновый углеводород становится все более ненасыщенным и, наконец, так крепко связывает хлористый алюминий, что последний становится неактивным. В присутствии водорода под давлением эта реакция тормозится или вовсе подавляется [27. [c.522]

В 1917 г. они же приготовили комплексные соединения хлористого алюминия и олефинов, действуя этими носледнимя на раствор хлористого алюминия в этиловом или метиловом спирте. [c.325]