Абсолютирование ацетона

Обойти это затруднение попытался К- Ингольд. Он изучал кинетику взаимодействия оптически активного алкилиодида с меченым иодид-анионом в абсолютированном ацетоне [c.136]

Примечание 3. См. абсолютирование ацетона. [c.289]

Пинакон удобно выделять в виде гексагидрата. Несколько измененная методика позволяет получать пинакон, исходя из обычного (не абсолютированного) ацетона [15]. Остальные алифатические кетоны также образуют пинаконы, но не всегда с удовлетворительным выходом. [c.512]

Обойти это затруднение попытался Ингольд. Он изучал кинетику взаимодействия оптически активного йодистого алкила с меченым йод-анионом в абсолютированном ацетоне [c.66]

Абсолютирование эфира см. стр. 58—62. Абсолютирование ацетона см. стр. 65—66. [c.277]

В пределах каждой марки во всех опытах использовали смолу одной и той же партии. Предварительную подготовку и кондиционирование сорбентов проводили по общепринятым методикам [5, 6]. Для переведения в требуемую солевую форму подвергнутые мокрому рассеву иониты обраба тывали полунормальными растворами соответствующих гидроокисей щелочных металлов (катиониты) или борной кислоты (аниониты) до равенства содержания насыщающего иона в исходном растворе и фильтрате. От контактирующего раствора смолу отмывали абсолютированным ацетоном для предотвращения гидролиза, после чего подвергали высушиванию в вакуум-эксикаторе над перхлоратом магния при температуре 60 С. [c.228]

Абсолютирование ацетона. Один литр технического ацетона смешивают с водой в соотношении 3 1 и перегоняют (на водяной бане с электрообогревом) из круглодонной колбы иа 2 л с дефлегматором высотой 2.5—30 ся, собирая фракцию, которая переходит до 70°. Эту фракцию помещают в колбу, снабженную хорошо действующим обратным холодильникам, добавляют растертый в порошок перманганат калия нз расчета 4—5 г на 1 л ацетона и кипятят на водяной бане в продолжении 4—5 час. до обесцвечивания раствора. Затем до бавляют еще половинное количество перманганата калия и после часового кипячения, если раствор не обесцветится, заменяют обратный холодильник на нисходящий и отгоняют ацетон. [c.65]

При механодиспергировании АЬОз в присутствии абсолютированного ацетона образуются продукты конденсации типа окиси ме-зитила СНз—СО—СН=С(СНз)г и форона (СНз)2С=СН—СО— —СН = С(СНз)2, что напоминает соответствующие превращения ацетона и AI2O3 при агревании до 455 °С. Этот механохимический процесс по мере развития дезактивируется адсорбцией воды, выделяющейся в процессе конденсации, поэтому выход продукта незначителен. Оксиды цинка ZnO и бария ВаО также оказались весьма эффективным инициатором для КПЗ малеинового ангидрида с другими мономерами, а вибродиопергированный РЬО становится столь активным, что отверждает тиопласты [554]. [c.230]

Выделение флавоноидов. Для проведения работы в декабре 1964 г. в Читинской области были отобраны два дерева Larix da-hari a в возрасте 128 и 156 лет. Измельченную в опилки ядровую и заболонную древесину в отдельности последовательно экстрагировали сначала ацетоном, а затем метанолом в стеклянных экстракторах емкостью 50—60 л настаиванием при. комнатной температуре. Полученные экстракты высушивали и обрабатывали согласно приведенной выше схеме. После отделения углеводной фракции путем обработки веществ абсолютированным ацетоном были последовательно выделены соединения, нерастворимые в эфире и бензоле. По данным хроматографии на бумаге, обе эти фракции содержат вещества флавоноидного характера и аналогичны по числу компонентов и их составу. Было обнаружено, что так называемые эфиронерастворимые флавоноиды при достаточно длительной и многократной обработке эфиром постепенно переходят в раствор и их затрудненная растворимость в эфире может быть объяснена скорее всего наличием веществ мембранного характера, препятствующих извлечению флавоноидов. [c.75]

Абсолютирование ацетона. Один литр технического ацетона смешивают с водой в соотношении 3 1 и перегоняют (на водяной бане с электрообогревом) из круглодонной колбы на [c.65]

Вместо столь длитель1юй и трудоемкой операции, которая часто приводит к конденсации ацетона, лучше использовать цеолит NaA. При длительном выдерживании ацетона над этим цеолитом [5% (масс.)] достигается абсолютирование ацетона [7]. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология