амино циано из оксида

Транс-полиизопрен. Полусферы, полученные компрессионным литьем из /иранс-полиизопренового материала соответствующего состава, собираются на обмотанном ядре. Сборку подвергают прессованию при 90 °С с последующим водяным охлаждением для облегчения извлечения из пресс-формы. Наплыв резины из формы по линии экватора тщательно шлифуется, и покрытие мяча вулканизуется. Обычно вулканизация покрытия выполняется под действием паров сероуглерода в течение нескольких часов. Сероуглерод взаимодействует со вторичным амином и оксидом цинка в смеси покрытия, образуя дибензил-дитиокарбамат цинка. Вулканизация завершается доотверждением мячей в печи в течение двух суток при 32 °С. [c.304]

Реакционной А. наз. методы функционального анализа, основанные па определении воды, выделившейся илп поглощенной в результате хим. р-ции с участием анализируемого в-ва в неводной среде. Эти методы примен. для определения неорг. н орг. в-в, в т. ч. оксидов н гидроксидов металлов, спиртов, сложных эфиров, к-т, аминов, элементо-орг. соед. для изучения состояния воды в твердых в-вах (гидратах глинозема, цеолитах, ионообменных смолах и др.), кинетики реакций орг. соед., гидратации биополимеров для установления основности гетерополикислот и др. [c.16]

В тройной системе ЦБС—ZnO—МБТ плоская конфигурация молекул МБТ обеспечивает их селективную и диссоциативную адсорбцию на поверхности кристаллических частиц оксида цинка с образованием меркаптида цинка. С другой стороны распад молекул ЦБС по наиболее слабой S—N связи и взаимодействие продуктов распада с ZnO также приводит к образованию меркаптида цинка и через него — аминного комплекса [c.164]

Нерастворимые в воде соли цинка и других металлов можно синтезировать из оксидов, сероуглерода и амина [c.294]

Вулканизаты на основе сополимера бутилакрилата и акрилонитрила, полученные с применением в качестве вулканизующего агента комбинации хлорсульфированного полиэтилена и оксида цинка, по прочностным свойствам и сопротивлению старению в гипоидном масле при 180 °С равноценны аминным и смоляным вулканизатам [97]. Очевидно, как и в смеси бутадиен-нитрильного каучука с поливинилхлоридом к сшиванию приводят реакции М-алкилирования цианогруппы по связи С—С1 и С—ЗОаС] хлорсульфированного полиэтилена. [c.180]

Для его оценки в нитрильном каучуке СКН-26 использовались смеси с содержанием 3-15 масс. ч. ХМА с добавками оксидов металлов (ZnO, MgO, aO, dO) в количестве 5 масс. ч. и моноэтаноламина в количестве 3 масс, ч. смеси содержали 50 масс. ч. сажи. Добавка оксидов металлов в эти резины приводит к увеличению эффективности процесса вулканизации наибольшее влияние оказывает оксид цинка. Моноэтанол амин ускоряет вулканизацию. [c.553]

Обычно в методе жидкостной адсорбционной хроматографии предлагается использование полярных неподвижных фаз в сочетании с неводными подвижными фазами. Типичными сорбентами являются силикагель, оксид алюминия, силикагель с привитыми полярными группировками (амино-, циано- или диольными). Обычно используются однокомпонентные растворители или растворители, состоящие из "неполярного носителя" (гексан или фреон-113), в который для регулирования элюирующей способности растворителя и селективности вводят различные полярные растворители ("модификаторы"), например метиленхлорид, различные простые эфиры, этилацетат, метанол, ацетоннтрил и т.д. [c.13]

Даже при низких температурах гидротриоксиды быстро окисляют вторичные амины до нитроксильных радикалов, третичные амины и фосфины — до соответствующих N- и Р-оксидов [74—77]. Окисление фосфитов — сильноэкзотермичная реакция она сопровождается хемилюминесцен-цией в видимой области спектра, эмиттером которой является основной продукт реакции — фосфат в триплетно-возбужденном состоянии ]78]. [c.23]

Реакционной А. наз. методы, основанные на определении стехиометрич. кол-ва воды, вьщелившейся или поглощенной в результате р-ции с участием анализируемого в-ва в неводной среде или твердой фазе. Эти методы применяют для функционального анализа орг. и неорг. соед., в т.ч. спиртов, эфиров, к-т, аминов, оксидов и гидроксидов, элементоорг. соед. для изучения роли и состояния воды в катализаторах и сорбентах, кинетики нуклеоф. присоединения, гидролиза, конденсации и др. р-ций орг. соед., гидратации биополимеров и их комплексов и т.д. [c.67]

АМИНОЛИЗ (от амины и греч. lysis - разложение, распад), обменная р-ция между в-вом и первичным или вторичным амином. Путем А. можно заменить в орг. соед. на аминогруппу галоген (напр., в алкил- и арилгалогенидах, галоген-ангидридах к-т), гидроксил (в спиртах и фенолах) А. подвергаются также неорг. соединения, напр, гидриды щелочных металлов, нек-рые оксиды и галогениды. Р-ция применяется, напр., для пром. получения диметиланилина из анилина и метанола, алканоламинов из анилина и метанола, из хлоргидринов и аминов. См. также Окислительный аммонолиз. [c.139]

В поверхностно-ионизационных Г. образуются положит, ионы при адсорбции газов на нагретых пов-стях металлов или их оксидов. Ионизоваться могут компоненты с достаточно низкими потенциалами ионизации, сравнимыми по величине с работой выхода электронов из нагретой пов-сти (эмиттера). Обычно ионизуются не контролируемые компоненты смеси, а продукты их р-ций на каталитически активной пов-сти. В кач-ве эмиттеров применяют, напр., нагреваемые током спирали из Pt, оксидов Мо или W. Нагретый эмиттер одновременно служит одним из электродов ионизац. камеры. Второй ( коллекторный ) электрод выполняют в виде наружного цилиндра. Т-ру нагрева эмиттера изменяют от 350 до 850 °С. С помощью таких Г. определяют фенол, уксусную и муравьиную к-ты, а также (с высокой избирательностью) азотсодержащие орг. соед., в частности анилин, амины, гидразины. Созданы приборы для контроля ряда аминов (диэтиламин, триэгиламнн и др.) в воздухе пром. помещений. Диапазон измеряемых концентраций 10- -10" %. [c.460]

Синтез функцион. производных углеводородов (нефтехим. синтез)-разработка научных основ эффективных прямых или малостадийных методов получения важнейших функцион. производных (спирты, альдегиды, карбоновые к-ты, эфиры, гликоли, амины, нитрилы, гало-ген- и серосодержащие производные) на основе углеводородов нефти и прир. газа, полупродуктов и отходов нефтепереработки. Примером может служить создание новых перспективных процессов селективного синтеза кислородсодержащих соед. с использованием одностадийных р-ций окисления разл. углеводородов кислородом и карбонилирования олефинов оксидов углерода. [c.229]

Сдвиг равдов СИя определяется разностью основностей нс-ходаых аминов и продуктов р-цни. а также соотношением конце<1траций реагентов Проводят р-ции при повыш. т-ре в тфисут. катализаторов (к-ты, основания, нек-рые металлы илй их оксиды) или без них протекает обычно по механизму [c.473]

П.-один из наиб, распространенных оксидов олефинов (см. Олефинов оксиды). Для него характерны р-ции присоединения, обусловленные относит, легкостью размьпсания цикла. Наиб, распространенная р-ция - гидратадия с обра зованием пропиленгликоля. Побочные продукты ди-, три и полигликоли. Гидратация П. с использованием СО (120-160 °С, 0,5-4 МПа) протекает селективно с образова нием монопропиленгликоля (кат.-четвертичные соли ам мония и фосфония, третичные амины, галогениды щелочных металлов) промежуточно образуется пропиленкарбонат (I) [c.105]

Перегруппировки, подобные С.п., характерны для солей сульфония, фосфония, арсония, стибония и оксидов аминов (о последней р-ции см. Майзенхаймера перегруппировка). [c.438]

Пример 4. 2-амино-3-нитро-4-фенилпиридина. 3-Нитропиридин (10 ммоль) в 50 мл этанола прибавляли по каплям при перемешивании к смеси гидроксиламина гидрохлорида (30 ммоль), гидроксида калия (80 ммоль) и хлористого цинка (10 ммоль) в 100 мл этанола и перемешивали в течение 10-12 ч при комнатной температуре. Реакционную массу выливали в 200 мл воды, экстрагировали хлористым метиленом (3 100 мл). Экстракт промывали водой, сушили и упаривали. Выход 2-амино-5-нитро-пиридина 54%. Т. пл. 188-189 °С Пример 5. 6-Фенил-5-цианимино-1,2,4-триазин. Смесь цианамида (0.42 г, 10 ммоль) и б-фенил-1,2,4-триазин-4-оксида кипятили 30 мин в растворе метилата натрия, приготовленного из [c.136]

Характерными представителями вулканизующих агентов аминного типа являются диэтилентриамин, гексаметилен- и фенилен-диамин [1, 7], которые обеспечивают чрезвычайно быструю вулканизацию и высокую озоностойкость. Однако смеси с этими соединениями склонны к подвулканизации, а резины имеют низкое относительное удлинение, сильный неприятный запах и пачкают при соприкосновении. При вулканизации аминами выделяется хлористый водород, для связывания которого следует вводить вещества основного характера, например избыток амина или лучше оксид магния. Оксид цинка в этом случае не используют. Наибольшая степень вулканизации достигается при отношении [КН2]/[С1], близком к единице. При недостатке амина имеет место недовулка-низация, а избыток амина способствует протеканию монофункциональной реакции и вследствие этого уменьшению содержания поперечных связей в вулканизате. [c.184]

Озоностойкость серных вулканизатов ХБК аналогична, а озоностойкость бессерных вулканизатов лучше [34, 35] озоностой-кости БК. Наилучшей озоностойкостью характеризуются резины из ХБК, вулканизованные аминами и смолой, хуже озоностойкость у вулканизатов с оксидом цинка и тиурамом и плохая — у серных вулканизатов [35, 36]. Стойкость резин на основе ХБК, к тепловому старению выше, чем у резин из БК, и зависит от характера поперечных связей [37]. Наилучшую стойкость к тепловому старению имеют вулканизаты с бессерными вулканизующими системами, особенно с оксидом цинка. [c.188]

При нагревании бинарной системы ЦБС— ZnO до температуры плавления сульфенамидного ускорителя (101°С) происходит его адсорбция на частицах оксида цинка с вьщелением теплоты адсорбции 3,6 кДж/моль. Дальнейшее повьш1ение температуры приводит к взаимодействию молекул ЦБС с ZnO с образованием меркаптида цинка и аминного комплекса, который обладает большей растворимостью в резиновых смесях, чем меркаптид цинка [80]. [c.127]

Образование гидрополисульфидаминов с высокой вулканизующей активностью в смесях ЦБС—сера и ЦБС—ZnO—сера позволяет объяснить уменьшение индукционного периода вулканизации шинных смесей при снижении в рецептах дозировки оксида цинка. Известно [34], что в процессе приготовления резиновой смеси оксид цинка прежде всего взаимодействует со стеариновой кислотой, а при более высоких температурах он образует с продуктами распада ЦБС промежуточный аминный комплекс [222, 265], взаимодействие которого с серой приводит к сульфидирующему комплексу. С уменьшением дозировки оксида цинка в рецепте вероятность образования аминного комплекса уменьшается из-за недостатка оксида цинка, а продукты распада ЦБС вступают во взаимодействие с серой, в том числе и с образованием гидрополисульфидаминов, приводящих к уменьшению индукционного периода вулканизации. [c.165]

Оксид цинка не является молекулярным кристаллом и вследствие этого не может образовывать с ускорителями и серой простые эвтектические смеси или твердые растворы замещения. В то же время электрофильносгь атома цинка обеспечивает физическую и химическую адсорбцию жирных кислот, ускорителей, и серы на оксиде цинка за счет образования соответствующих цинковых солей ускорителей и стеарата цинка, а через них — диалкилдитиокарбаматных, аминных и карбоксилатных комплексов [62,126,223,319]. [c.175]

АМИНОЛИЗ, обменная р-ция между в-вом или вторичным амином. Путем А. можно заменить в орг. соед. на аминогруппу галоген (напр., в алкил- и арилгало-генидах, галогенангидридах к-т), гидроксил (в спиртах и фенолах). А. подвергаются также неорганич. соед., напр, гидриды щел. металлов, нек-рые оксиды и галогениды. Р-ция примен., напр., для пром. получ. диметиланилина из анилина и метанола, алканоламинов из хлоргидринов и аминов. [c.37]

Смотреть страницы где упоминается термин амино циано из оксида: [c.100] [c.37] [c.323] [c.381] [c.575] [c.685] [c.261] [c.75] [c.220] [c.389] [c.526] [c.545] [c.695] [c.21] [c.166] [c.183] [c.194] [c.16] [c.323] [c.381] [c.381] [c.575] [c.685] [c.212] [c.52] [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология