Нонанон

Нонанон-5 (дибутилкетон, бутилке-тон) [c.316]

Под действием щелочи, например карбида кальция, две молекулы окиси мезитила конденсируются в соединение, которое, будучи гидрировано, превращается в С а-кетон, 2,6,8-триметил-4-нонанон [c.319]

Потеря массы 29 указывает на то, что меньший радикал — этил. Перегруппировочный пик массы 72 указывает на этильную группу Прямая цепь или разветвление около 4 углеродного атома Нонанон-3 или разветвление Са [c.121]

Нонанон Изопропиловый 9-Нонанол Ацетон [c.91]

Нонанон-4 (69% из 1-метилсульфинилгептанона-2, иодистого этила и гидрида натрия в диметилсульфоксиде с последующим восстановительным расщеплением сырого продукта при действии алюминиевой амальгамы в водном растворе тетрагидрофурана) [55]. [c.147]

Нонанон-2 (выход 70% при 10%-ном содержании 3-метил-октанона-2 из ацетальдегида, гептена-1 и небольшого количества ацетата кобальта при кипячении в течение 12 ч и одновременном пропускании через смесь воздуха) (631. [c.169]

З-Метил-2-тиабицикло [4, 3, 0]нонанон-5 [c.129]

Метил-2-тиабицикло[4,3,0] нонанон-5 129 [c.199]

К раствору 14,2 г (100 ммоль) нонанона-5 в 50 мл этанола в течение 5 мин при перемешивании прибавляют 1,90 г (50 ммоль) борогидрида натрия и смесь перемешивают еще 2 ч при комн. температуре (контроль по ТСХ силикагель, эфир). [c.75]

Р-11а-б . Тропинон (К-метил-9-азабицикло [3.2.1]нонанон-3) [50, 51а] [c.546]

Р-116. Тропинон (Ы-метил-9-азабицикло[3.2.1]нонанон-3) [51] [c.547]

Бицикло(4,3,0)нонанон-3, а следовательно, и 3-алкилбицик-ло(4,3,0)нонаны могут быть получены щелочным плавлением 5-индансульфокислоты по схеме [c.270]

Нонанон-2 см. Метилгептилкетон Нонанон-5 см. Дибутилкетон Нонен-1 [c.383]

ТРИМЕТИЛ-4-НОНАНОН (СИз)2СНСН2СОСН2-—СН(СНз)СН2СН(СНз)2, жидк. 211—219 °С d 0,8165, Ид 1,4273 раств. в орг. р-рителях с 90,6 °С, Получ. окисл. кислородом 2,6,8-триметил-4-нонанола на медном катализаторе. Растворяет эфиры целлюлозы. Диспергатор при получ. иоливнпилхлоридных латексов [c.592]

Присоединение к ненасыщенным бициклическим монотерпе-иам [3]. X. реагирует с а-пиненом (1) в эфире при —73° регио-специфично, давая нестабильный аддукт состава 1 1 3-хлорсуль-фонил-2,8,8-триметил-3-азатрицикло-[5,1,1,0 ]-нонанон-4 (2) с выходом 65%. При нагревании, а также при хроматографировании на силикагеле аддукт (2) подвергается перегруппировке типа перегруппировки Вагнера — Меервейна, превращаясь с выходом 40% в Ы-сульфохлорид лактама (3). Сульфит натрия вое- [c.622]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология