Вулканизация эластомеров солями непредельных кислот

ВУЛКАНИЗАЦИЯ ЭЛАСТОМЕРОВ СОЛЯМИ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ КИСЛОТ [c.79]

А. А. Донцов с сотр. [30, 35—37], наиболее подробно исследовавшие структуру и свойства вулкаиизатов с ПНС, обратили особое внимание на существенную и общую черту их строения — гете-рофазность. На примерах вулканизации различных эластомеров солями непредельных кислот и комплексами 2-метил-5-винилпириди-на с галогенидами металлов было установлено, что процессы трехмерной привитой полимеризации протекают в объеме эластомера не гомогенно, а в частицах нерастворяющегося или плохо растворимого в эластомере вулканизующего агента. Это характерно практически для всех эффективных вулканизующих ПНС. [c.118]

Исторически для вулканизации прежде всего были использованы жидкие непредельные соединения, такие, как дивинилбензол или этиленгликольдиметакрилат [2 3]. Вначале их рассматривали как добавки, увеличивающие эффективность перекисной вулканизации, причем предлагаемые механизмы основывались на реакциях отдельных молекул непредельного соединения с эластомером [40 41]. Дальнейшие исследования показали, что эти вулканизаты обладают специфическим комплексом свойств [42]. Так, с помощью олигоэфир-акрилатов получают ненаполненные вулканизаты каучуков нерегулярного строения с сопротивлением разрыву до 15— 23 МПа, высокой термостойкостью и большей выносливостью в некоторых режимах утомления по сравнению с серными и перекисными вулканизатами [43 44]. По свойствам такие эфирные вулканизаты подобны вулканизатам с полярными твердыми соединениями— солями непредельных кислот, комплексными соединениями Бинилпиридинов, непредельными амидами и т. д. [1 67, с. 255]. Жидкие непредельные соединения являются временными пластификаторами при переработке резиновых смесей [44]. Экспериментальные данные показывают, что по структуре эфирные и солевые вулканизаты близки друг другу. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология