Титрование дикарбоновых кислот

Из приведенных в табл. 5 и 6 данных видно, что условия титрования дикарбоновых кислот по двум ступеням диссоциации или смеси дикарбоновых кислот улучшаются в среде спиртов по [c.47]

Выбор титранта в значительной степени определяется также влиянием растворителя на свойства продуктов реакции, в данном случае солей, образующихся при титровании [129]. Например, при титровании дикарбоновых кислот в среде спиртов, кетонов, нитрилов и углеводородов растворами гидроокисей тетраэтиламмония и едкого кали получаются кривые титрования различного характера (рис. 9 и 10). Калиевые соли дикарбоновых кислот плохо [c.51]

ТИТРОВАНИЕ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.121]

Титрование дикарбоновых кислот и их смесей осуществляют потенциометрическим [129, 457] и высокочастотным [458—461] методами. [c.122]

Титрование дикарбоновых кислот. В неводных дифференцирующих средах индивидуальные дикарбоновые кислоты ведут себя как смеси двух кислот различной силы, в соответствии со схемой сопряженных равновесий [c.167]

Условия титрования дикарбоновых кислот также улучшаются при переходе от водной среды к неводной, например к этиловому спирту. Так, для малоновой кислоты в водном растворе при диссоциации ее по первой ступени — (7Сз//(н2Ап) = 10,7, а при диссоциации по второй ступени — lg(/< g/ ндn-) = >3 в среде этилового спирта. эти отношения увеличиваются до 11,9 и 9 соответственно. [c.427]

Условия титрования дикарбоновых кислот также улучшаются при переходе от водной среды к неводной, например к этиловому спирту. Для малоновой кислоты в водном растворе при диссоциа- [c.46]

Рис. 10. Кривые потенциометрического титрования дикарбоновых кислот и их смесей в среде ацетона ОД н. спиртовым раствором КОН (а) и СН3ОК (б)