Фенил-Нз-бензиламин

Бензилиденанилин (I) Бензиламин (П)или метилбензиламин (Па), анилин (П1), фенил-бензиламин (IV) N1 (скелетный) в спиртовом растворе аммиака или метиламина, 80 бар, 130—137° С, 15 мин. Выход II (Па) — 84—85%, 111 — 83—84%, IV — 10—11,5%. Гидрирование I сопровождается частичным замещением анилиновой группы I аммиаком или метиламином. Аналогично реагируют другие азометины [2383] [c.131]

Метоксикарбонил-. Карбамил-. ... Фенил-(бензиламин) Винил-(аллиламин). Циан-....... [c.136]

Комплексоны ароматического ряда могут быть подразделены по строению на два основных типа — производные фенил-аминов и бензиламинов. [c.33]

Метил-2-пропинил-1,2-дигидрохинолин И2, 419. а-Фенил-Нб-бензиламин М12, 184. [c.239]

W) Мерк использовал способность почти всех типов азлактонов реагировать с бензиламином для определения их содержания в растворах. Реакция ведется при комнатной температуре. Спустя 18 час. избыток бензиламина извлекают раствором титрованной кислоты. По титрованию избытка кислоты определяют количество непрореагировавшего бензиламина и устанавливают содержание азлактона [The hemistry of Peni illin, гл. XXI, 735 (1949)]. 2-Фенил-4-изопропилиден-5-оксазолон (I) реагирует с жидким аммиаком, образуя два соединения амид а-бензамидо-р, -диметилакриловой кислоты (II), и, вероятно, амид а-бензамидо-р-метил-р-аминомасляной кислоты (III) [c.446]

Нуклеофильным замещением атома хлора в 4-хлор-2-метил-6-фенил-5Я-пир-роло[3,2-й ]пиримидине 76 путем кипячения в избытке бензиламина синтезирован 4-бензиламино-2-метил-6-фенил-5Я-пирроло[3,2-й ]пиримидин 77 [81 ]. [c.129]

Хотя до сих пор не удавалось термически отщепить воду от р-аминокислот с образованием р-лактамов, однако известно по меньшей мере два случая, где желаемый результат был получен при отщеплении воды химическими реагентами. Так, Штаудингеру при действии хлористоГЬ ацетила [43] удалось превратить в р-лактам р-бензиламино-р-фенил-а,а-диметилпропио-новую кислоту [c.81]

Циклизация р-ааиламинокислот. Ограниченный, но простой и прямой метод замыкания р-лактамного кольца заключается в нагревании некоторых р-ациламинокислот до точки их плавления [43] происходит замыкание цикла с одновременным отщеплением карбоновой кислоты, которая присутствует в исходной р-ациламинокислоте в виде ацильной группы. Так, например, Ы-изобутирил-р-бензиламино-Р-фенил-а,а-диметилпропионовая кислота может быть с высоким выходом превращена в соответствующий лактам [c.81]

Бис-(Л -метил-Л -бензиламино-фенил)антипир ил-карбинол [c.240]

По данным 25 под действием металлического натрия в жидком аммиаке ароматические нитрилы восстанавливаются до первичных аминов. Из 2- и 4-феноксибензонитрилов получен незамещенный бензиламин, поскольку одновременно восстанавливаются нитрильная и эфирная группы в случае 3-феноксибензонитрила эфирная группа сохраняется, а к нитрильной группе присоединяется аммиак, вследствие чего конечным продуктом реакции является 3-фен-оксибензамидин 2 . [c.338]

Адамс и Тарбелл [1] получили не а[авелевокислую соль а-фенил-Н5 -бензиламина, а его солянокислую соль с т. пл. 290 (разл.). Для этого они пропускали хлористый водород в раствор амина в эфире. Они получили также d-бромкамфорсульфонат а-фенил-Нб-бензиламина, смешивая растворы 2,48 г солянокислого амина в 25 мл воды и 3,62 г аммониевой соли d-бромкам-форсульфоновой кислоты в 20 мл воды. После перекристаллизации осадка из 100 мл воды получили 4,71 г соли с т. пл. 237— 239° (разл.). [c.185]

Ароматические амины. В продуктах термической переработки твердых горючих ископаемых и нефтей обнаруживаются преимущественно первичные ароматические амины, количество которых невелико. К таким соединениям относятся анилин ( ,H5NH2—фен л-амин, бензоламин), толуидин, ксилидин, бензиламин и др. [c.85]

Циклизация р-аминокислот с применением таких агентов, как хлористый ацетил, треххлористый фосфор и хлористый тионил, была осуществлена в отдельных случаях. Так, р-бензиламино-р-фенил-а,а-диметилпропионовая (VIII) [2] и р-фенил-р-анилин-пропионовая (IX) кислоты [4] были превращены в р-лактамы при действии на них соответственно хлористого ацегила и трех хлористого фосфора. [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология