Иодпроизводные алифатических углеводородов

ИОДПРОИЗВОДНЫЕ АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.570]

Галоидзамещенные соединения. Большинство галоидзаме-щенных соединений анализируются полярографическим методом сравнительно просто, так как их волны восстановления находятся при невысоких отрицательных потенциалах. Это особенно относится к бром- и иодпроизводным алифатических углеводородов (потенциал от —0,5 до —1,7 V в водном или спиртовом фоне ЫС1 или (СНз)4НС1). Однако галоид-ароматические соединения восстанавливаются при более отрицательных потенциалах (например, ф /, бромбензола равен—2,22 и), а волну монохлорбензола вообще не удается наблюдать. [c.50]

В гомологических рядах углеводородов, спиртов, хлор-, бром-и иодпроизводных алифатических углеводородов влияние давления на вязкость за небольшим исключением возрастает с длиной углеводородной цепи. Вязкость изосоединений более чувствительна к давлению, чем вязкость соответствующих нормальных соединений. То же справедливо для вязкости циклических углеводородов по сравнению с алифатическими. Метилирование циклов немного снижает зависимость вязкости от давления, но она быстро повышается с увеличением длины и числа боковых цепей. У бутилбензола она примерно такая же, как и у бензола, а у ди-этилбензола несколько больше. В целом можно сделать вывод, что чем сложнее молекула жидкости, тем больше пьезокоэфициент вязкости. [c.145]

В ряду моно- и дигалогенпроизводных алициклических углеводородов наблюдается та же зависимость инсектицидной и фунгицидной активности от состава и строения, что и для производных алифатических углеводородов. Иодпроизводные, как правило, более активны, чем соответствующие бромпроиз-водные, хлорпроизводные проявляют наименьшую активность. С увеличением числа атомов галогенов в молекуле активность соединения несколько повышается, но до известного предела, после чего она снижается. [c.55]

Введение в молекулу алифатического углеводорода хлора, брома или иода усиливает присущие веществу физиологические свойства. Например, углеводороды оказывают наркотическое действие, а их галоидонроизводные обладают этим свойством в еще большей мере. Чем выше степень галоидирования, тем сильнее наркотическое действие. Как правило, хлорзамещенные производные являются в этом отношении более активными, чем соответствующие бромзамещенные, а последние, в свою очередь, более эффективны, чем иодпроизводные. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология