Углеводороды гомологические ряды

Составьте молекулярную формулу углеводорода гомологического ряда метана, содержащего а) 15 атомов углерода б) 20 атомов углерода. [c.133]

Номенклатура насыщенных углеводородов. Гомологический ряд алканов, структ ные изомеры. Углеводородные заместители. [c.188]

Составьте молекулярную формулу углеводорода гомологического ряда метана, в молекуле которого а) 40 атомов водорода [c.133]

Приведите общую формулу углеводородов гомологического ряда алкенов. Какие виды структурной изомерии характерны для алкенов [c.16]

Ароматические углеводороды (арены) можно рассматривать как производные бензола СбН . Общая формула углеводородов гомологического ряда бензола С Н2 -б (при и 5= 6). [c.209]

Составьте молег.улярную формулу углеводорода гомологического ряда метана, содержащего а) 18 атомов водорода [c.133]

С большей точностью можно рассчитать предел воспламенения какого-либо вещества, если известны пределы воспламенения не менее двух его гомологов. Зависимость 1/фп=/(С) для веществ одного и того же гомологического ряда представляет собой прямую. Следовательно, если для каждого из изученных углеводородов гомологического ряда составить условное уравнение вида [c.17]

Углеводороды (гомологические ряды) [c.54]

В соответствии со сказанным выше следует внести некоторые уточнения в употребление терминов парафин и церезин и указать в каком значении они будут применяться в дальнейшем изложении. Название церезин будет сохранено только за соответствующими техническими или товарными продуктами. Парафины как товарные и технические продукты будут называться технический парафин или товарный парафин . Термин же парафин будет применяться как обобщающее понятие для обозначения все твердых кристаллических углеводородов, входящих в состав различных нефтяных продуктов, независимо от их молекулярного веса и химического строения, а также от того, в какие исходные нефтяные продукты — в дистиллятные или остаточные, в технические парафины или церезины, либо в какие-нибудь еще продукты эти углеводороды входят. Название парафин может при необходимости поясняться тем или иным определением, например легкоплавкий , мелкокристаллический и др. Чтобы избежать смешивания понятия парафин в указанном выше смысле со старым термином парафин , обозначавшим в прежней литературе углеводороды гомологического ряда алканов и встречающимся в этом значении в некоторых литературных источниках, особенно зарубежных, и в настоящее время, то здесь будет использована установленная в органической химии терминология и углеводороды ряда алканов будут именоваться только алканами. Все же другие применявшиеся иногда в литературе для этих углеводородов названия (например парафиновые, метановые, жирного ряда и пр.) употребляться не будут. [c.80]

В настоящее время уже никто не сомневается, что твердые углеводороды нефти и озокерита, получившие название парафины и церезины, состоят не полностью из углеводородов гомологического ряда метана (нормального и разветвленного строения), а представляют смесь их с углеводородами гибридного или смешанного строения. Содержание гибридных структур углеводородов в смесях и их строение зависят от химической природы нефти, из которой твердые углеводороды выделены, и от методов выделения (или технологии переработки нефти). Таким образом, даже наиболее простая составляющая высокомолекулярной части нефти представляет собой сложную смесь, которую нелегко разделить методами, не вызывающими химических изменений. Поэтому стали все чаще и успешнее применять физические методы разделения и исследования твердых углеводородов нефти. [c.84]

Мольная теплоемкость ароматических СпН п-в) и алифатических углеводородов гомологических рядов С Я2п и С Я2 +2 в твердом или жидком состоянии в первом приближении может быть рассчитана по уравнению Шелеста [c.112]

СНа С ( HJ — СН = СН2 — ненасыщенный углеводород гомологического ряда диенов С Н2 2> бесцветная жидкость, т. кип. 34,076° С растворим в спирте. В зависимости от условий, И. способен образовывать полимеры с линейным или разветвленным цис- и транс-строением макромолекул — изопреновые каучуки. И. применяют для получения синтетических каучуков как самостоятельно, так и в смеси с другими мономерами. [c.104]

Масс-спектрометрия органических соединений предназначена преимущественно для решения структурных проблем [12П. Благодаря своим особенностям масс-спектрометрия дает информацию о молекулах, хорошо дополняющую данные других спектроскопических методов. Кроме того, масс-спектрометрия предназначена для проведения количественного изотопного анализа [1201 и для анализа смесей однотипных веществ (например, углеводородов гомологического ряда). Однако использование ее в структурном анализе, где масс-спектрометрия дает информацию о молекулярном весе, брутто- й структурной рмулах, является доминирующим. [c.288]

Химические свойства. Как уже было указано, предельные, или насыщенные, углеводороды — это вещества, трудно вступающие в реакции при обычных температурах. Для всех углеводородов гомологического ряда метана характерна неспособность к реакциям присоединения. При определенных условиях они вступают в реакции замещения, в результате которых атомы водорода их молекул замещаются другими атомами или группами и образуются производные углеводородов. При энергичном воздействии температур или химических реагентов молекулы углеводородов разлагаются с разрушением углеродного скелета. [c.52]

Предельные углеводороды. Гомологический ряд предельных углеводородов. Метан, строение, природа химической связи, химические свойства. [c.330]

I. Ациклические соединения, иначе называемые соединениями жирного ряда или алифатическими соединениями. Сюда относятся все углеводороды и нх производные, не содержащие в молекулах колец, или циклов, а только так называемые открытые цепи углеродных атомов. Название жирный ряд является устарелым, хотя все еще очень употребительным, и произошло от того, что к этому классу соединений относятся природные жиры. Ациклические соединения разделяются на производные углеводородов гомологического ряда метана, общей формулы С и.2п+2, и на соединения других гомологических рядов, изологичных данному, т. е. содержащих в молекулах кратные (двойные или тройные) связи атомов углерода. [c.148]

При выполнении условий, необходимых для количественной оценки (разд. 1.2), в случае газохроматографического анализа химически сходных веществ (например, углеводородов гомологического ряда) доли площадей [c.292]

Следовательно, при сформулированном подходе задача определения теплоты образования сложной фракции углеводородов сводится к отысканию п модельных углеводородов и определению относительного весового содержания углеводородов гомологических рядов во всей фракции. Подобная задача в настоящее время успешно решается при помощи хроматографии и масс-спектрометрии. [c.164]

Какие виды изомерии характерны для углеводородов гомологического ряда ацетилена [c.326]

Однако из уравнения (9.7) следует, что десорбция двух углеводородов гомологического ряда будет описываться единой кинетической кривой, если соблюдается следующее условие [c.195]

Если скорость десорбции всех углеводородов гомологического ряда может быть отражена при соответствующих правильно выбранных температурах одной кинетической кривой, следовательно, для каждого углеводорода существуют характерные температуры, имеющие первостепенное значение для выбора оптимального температурного режима процесса [26]. [c.198]

Пропилен и последующие углеводороды гомологического ряда этилена реагируют с галогеноводородами согласно правилу В. В. Марковникова [c.420]

Алкены, или олефины,— цепные ненасыщенные углеводороды с одной двойной связью С =С в молекулах. Их называют также непредельными углеводородами гомологического ряда этилена. Общая суммарная формула Hs . [c.463]

Мольная теплоемкость ароматических С Н2 -е и алифатических углеводородов гомологических рядов С Н2п и С Н2 +2 в твердом или жидком состоянии (по Шелесту) [c.210]

Выбор стационарной фазы определяется качественным и количественным составом смеси. На неполярной жидкой фазе смесь разделяется в зависимости от числа углеродных атомов у ее компонентов, и поэтому такая жидкая фаза оказывается удобной для разделения углеводородов гомологического ряда (например, метана, этана, пропана и т. д.). Порядок вымывания отдельных групп угле водородов на фазах данного типа следующий изопарафины. олефины, парафины, нафтены. [c.118]

Предельные углеводороды, или парафины. Они характеризуются малой реакционной способностью. Это углеводороды гомологического ряда метана [c.200]

Какова общая формула углеводородов гомологического ряда циклоалканов Напишите структурные формулы изомерных циклоалканов состава С4Н8 и С5Н10 и назовите их. [c.16]

Какова общая формула углеводородов гомологического ряда алкенов Объясните причину изомерии различных гомологических рядов на примере пропилена и циклопропана. Укажите типы связей в йтих соединениях. [c.18]

Какова общая формула углеводородов гомологического ряда алкинов Напишите структурные формулы алкинов состава sHs и назовите их по рациональной и современной заместительной номенклатурам. [c.26]

Какова общая формула углеводородов гомологического ряда бензола К каким другим гомологиче- [c.32]

Отличие химии кремния от углерода в основном обусловлено большими размерами его атома и возможностью использования свободных Зй-орбиталей. Из-за дополнительного связывания (по донорно-акцепторному механизму) связи кремния с кислородом 81—0—31 и фтором 51—Р (табл. 17.23) более прочны, чем у углерода, а из-за большего размера атома 51 по сравнению с атомом С связи 51—И и 51—51 менее прочны, чем у углерода. Атомы кремния практически не способны давать цепи. Аналогичный углеводородам гомологический ряд кремневодородов 51пН2я-(-2 (си-ланы) получен лишь до состава 514Ню. Из-за большего размера у атома 51 слабо выражена и способность к л-перекрыванию, поэтому не только тройные, но и двойные связи для него малохарактерны. [c.465]

Сырая нефть представляет собой нерастворимую в аоде маслянистую коричневую пли черную жидкость с плотностью 0,75—0,95. Обычно она содержит 83—87% углерода, И—14% водорода и небольшое количество азота, кислорода, серы. В одних сортах нефтн преобладают углеводороды гомологического ряда метаиа, в других — циклические. [c.316]

Продуктами реакции углерода с водородом, кроме метана, могут быть углеводороды гомологического ряда как насыщенные, так и ненасыщенные. Содержание углеводородов гомологического ряда в продуктах реакции значительно меньше, чем метана. На рис. 53 приведены кривые изменения выхода углеводородов в зависимости от температуры реакции. С повышением температуры реакции выход высших гомологов углеводородов уменьшается, продуктом реакции является метан. Отсутствие среди получающихся углеводородов изогомологов (например, изобутана) показывает, что при взаимодействии с водородом происходит разрыв только краевых связей плоских углеродных сеток. С повышением температуры вероятность разрыва связей становится соизмеримой со скоростью присоединения водорода, и при 1000 °С реакция, возможно, контролируется скоростью присоединения водорода. На это косвенно указывает значение энергии активации процесса при указанной температуре, близкое к энергии активации хемосорбции водорода на графите [77]. [c.126]

В 141 ступени обработки нефти карбамидом извлекается самая широкая гамма нормальных углеводородов - гомологический ряд от С до С42, максимальное содержание приходится на углеводороды от С23 до С29 во 2-й ступени (от Сю до С 40), максимальное содержание составляют углеводородыСг з - Сз 1 в 3-й от Се до Сз в 4-й от Се ДО С3 3 в 5-й от Се Д0С34 в 6-й от Се доСзо. [c.88]

Число углеродных атомов для значительно большей части углеводородов, извлеченных из нефти карбамидами, вьш1е 17. Поэтому карбамид целесообразно брать по массовому отношению 3,3 г карбамида на 1 г нормальных углеводородов [40] и рассчитьюать на содержание каждого углеводорода гомологического ряда, определенного ГЯО . [c.109]

Степень сходства углеводородов гомологических рядов проявляется в значениях х (см. третью графу табл. 44). Так, они близки для н-алканов и 2-метилалканов, для 1-алкинов и 1,2-диенов. По значению х можно заключить, чем 1-алкены несколько ближе по свойствам к транс-2- лкь- [c.304]

Насыщенная фракция (алканы и цикланы) углеводороды гомологических рядов от С Н2п+2 до С Н2п-4 ПОЛНОСТЬЮ прсвращаются в бен-. ин ОТ С Н2 б ДО С Н2п-1о превращаются в бензин (до атомного отношения водород углерод, равного 1,7) остаток молекулы превращается в кокс. [c.160]

Альдегиды можно также рассматривать как вещества, происшедшие от замещения в парафиновых углеводородах атома водорода на альдегидную группу, т, е. как однозамещенные производные углеводородов гомологического ряда метана. Следовательно, здесь гомология и изомерия те же, что и для других однозамещенных производных предельных углеводородов. [c.235]

Кроме метана могут быть проконвертированы с водяным паром и другие углеводороды гомологического ряда метана (этан, пропан, бутан), а также их смеси. Взаимодействие водяного пара с алифатическими углеводородами может быть представлено следуюш,ими общими уравнениями [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология