галоидзамещенными соединениями

Несколько парадоксальный результат был получен при нитровании галоидзамещенных соединений, таких, как хлорбензол. Здесь замещение идет медленнее, чем в бензоле, но направляется оно преимущественно в орто- и ара-положения. Этот результат объясняется одновременным [c.333]

Галоидные соли железа катализируют поликонденсацию галоидзамещенных соединений [32—35, 588]. [c.726]

Хлорная медь давно известна в качестве наиболее активного катализатора процесса Дикона — окисления НС1 до U в газовой фазе [874—880]. Хлорид меди катализирует также родственные процессы окислительного хлорирования — взаимодействия углеводородов с НС1 и Оа с образованием галоидзамещенных соединений [877, 896—900]. [c.1219]

Поведение галоидзамещенных соединений и аминов отличается от поведения ароматических соединений (рис. 4). Это может быть следствием образования НС1 или нереакционноспособных радикалов, таких, как СС1 . Оценка величин К тем не менее может быть сделана при высоких концентрациях мономера. Следует отметить, что амины, известные как ингибиторы [180], при У Радиации вследствие легкого разложения ведут себя как ускорители. [c.234]

Общие способы создания двойной связи в предельных соединениях. 1. При действии на галоидзамещенные соединения алкоголята натрия или спиртового раствора едкого натра (или других столь же сильных оснований) отщепляется галоидоводород и образуется двойная связь [c.246]

Р. X. Фрейдлиной с сотрудниками (1950—1965 гг.) были найдены и систематически исследованы гомолитические перегруппировки чисто алифатических непредельных галоидзамещенных соединений — это перегруппировки аллильного типа. Перегруппировка всегда происходит в сторону образования более устойчивого радикала, в данном случае такого, у которого радикальный углерод более загружен атомами галоида. [c.577]

Реакции с циклическими галоидзамещенными соединениями [c.87]

Реакции алифатических соединений лития с ароматическими галоидзамещенными соединениями, приводящие к синтезу новых ароматических соединений лития (металлирование или обмен галоида на литий), см. гл. 9, 10 и 16. [c.100]

Реакции с предельными и непредельными алифатическими галоидзамещенными соединениями (включая арилзамещенные соединения) [c.112]

Реакции с циклическими непредельными галоидзамещенными соединениями [c.121]

Хорошо известно образование циклопропанов при действии литийорганических соединений в присутствии олефинов на а-галоидзамещенные органические соединения различных типов [1, 90—92]. Длительное время эти реакции считались убедительным доказательством промежуточного образования карбенов [90, 91]. В настоящее время разработаны методики синтеза при низкой температуре а-галоидзамещенных соединений [c.338]

Из табл. 1 виден характер изменения силовых полей рассматриваемых соединений при накоплении атомов Р у Si. Представляет также интерес сравнение распределения сил внутри молекул при переходе от одного ряда галоидзамещенных соединений к другому. Так, силовые коэффициенты, относящиеся к растяжению связи Si — С, систематически возрастают (коэффициенты влияния убывают) при замещении метильных групп атомами галоида. Возрастает прочность связи кремний — углерод. При переходе от одного галоида к другому величина соответствующих коэффициентов почти не меняется. Увеличивается прочность связи Si — Hal с ростом электроотрицательности галоида, а также при накоплении атомов галоида в одном ряду замещенных соединений. Изменение силовых полей метильных групп [c.107]

Как видно из приведенных примеров, реакция между галоидалкилами и цианидами протекает отнюдь не легко, и для ее осуществления требуется высокая температура и длительное взаимодействие исходных вешеств. Соединения с более подвижным галоидом, например хлоруксусный эфир, реагируют быстрее. Для превращения в циануксусный эфир хлоруксусный эфир достаточно нагревать с метилалкогольным раствором цианистого калия в колбе, соединенной с обратным холодильником, в течение 4 час. Попытки ускорить реакцию применением меди в качестве катализатора, повидимому могут иметь успех,- так как работы Розен-мунда 1 показали, что даже ароматические галоидзамещенные соединения, которые в обычных условиях почти не реакционноспособны, в присутствии меди вступают во взаимодействие с солями синильной, роданистоБодородной, сернистой и мышьяковистой кислот. [c.40]

Условия проведения реакций каталитического дегалоидирования с точки зрения получения соединений, меченых тритием, рассмотрены в работе [34 . Дегалоидирование изучали при разных давлениях газообразного трития, температурах, продолжительности реакции и концентрациях галоидзамещенных соединений. Процессы, протекающие с участием изотопов водорода в системе водород-палладий-растворитель, и влияние всех компонентов этой системы на молярную радиоактивность препаратов рассмотрены в обзоре [35]. В этой работе приведены следующие закономерности, обнаруженные при замене атома галоида на тритий. Если скорость реакции дегалоидирования много выше скорости изотопного обмена трития с растворителем, то молярная радиоактивность продукта реакции будет равной молярной радиоактивности газообразного трития, с учётом изотопных эффектов водорода при растворении и адсорбции на палладии (для этого процесса значение коэффициентов разделения протий-тритий достигали 2,5). Если скорость основной реакции сравнима или меньше скорости изотопного обмена с растворителем, то происходит непрерывное разбавление трития протием. Подобный процесс хорошо иллюстрируется данными, приведёнными в табл. 19.1.8. [c.500]

К таким процессам относятся восстановление а,р-ненасыщен-ных кетонов и галоидзамещенных соединений щелочными металлами в жидком аммиаке, а также восстлновление сопряженных диенов и триенов натрием в спиртовом растворе. [c.143]

Галоидзамещенные соединения. Большинство галоидзаме-щенных соединений анализируются полярографическим методом сравнительно просто, так как их волны восстановления находятся при невысоких отрицательных потенциалах. Это особенно относится к бром- и иодпроизводным алифатических углеводородов (потенциал от —0,5 до —1,7 V в водном или спиртовом фоне ЫС1 или (СНз)4НС1). Однако галоид-ароматические соединения восстанавливаются при более отрицательных потенциалах (например, ф /, бромбензола равен—2,22 и), а волну монохлорбензола вообще не удается наблюдать. [c.50]

Образование различных типов литийорганических соединений зависит от среды реакции (растворителя), строения радикала RLi и температуры реакции. В случае применения в процессах полимеризации щел очно органических соединений RM (М = Li, Na, К) можно отметить влияние катиона металла на течение полимеризации (анионно-координационная полимеризация, гл. 42). Обычно предполагают возможность координации атома лития с парой электронов двойной связи мономера (непредельного соединения) или координации мономера с атомом лития растущей цепи полимера П— HjLi (где П — полимерная цепь). Наличие промежуточного циклического состояния предполагают, например, в реакциях а-галоидзамещенных соединений лития с олефинами [1]. [c.325]

Реакции с галоидзамещенными соединениями. Хлоруксусная, Р-хлорпропионовая и у-хлормасляная кислоты нормально взаимодействуют с третичными фосфинами, образуя соли четвертичного фосфония, содержащие карбоксильные группы в соответствующих алкильных радикалах . Подобным же образом реагируют 1 бром-1-нитроалканы , галоидацетонитрилы и другие аналогичные соединения. [c.225]

Поверхностноактивные бетаины образуются также при взаимодействии с низшими третичными аминокислотами высших алкилированных галоидзамещенных соединений, содержащих подвижный галоид. Так протекает, например, реакция взаимодействия хлорметиловых эфиров жирных спиртов с диметиламиноуксусной кислотой [6]. [c.218]

Исследованию образования производных ацетилена при реакциях литийорганических соединений и других оснований с галоидзамещенными соединениями посвящено большое число работ. Одно из первых исследований в этом направлении, проведенных с участием лития и органических соединений лития в реакциях образования ацетиленовой связи, принадлежит Виттигу с сотр. [32—34]. Далее, Виттигом с сотр. была показана возможность осуществления таких реакций с применением непредельных циклических галоидных соединений[35—37] (см. гл. 7 и 14), например [c.78]

Синтез а-галоидзамещенных соединений лития типа Б описан в гл.ь,7,8,14и15. [c.91]