Статистическая теория растворов электролитов

Ограниченность применения предельного закона Онзагера можно отчасти объяснить чрезвычайной схематичностью модели, на которой базируется теория Дебая—Хюккеля, и отчасти упрощающими предположениями, использованными при выводе закона. Теорию Дебая—Хюккеля можно рассматривать как кинетико-статистическую теорию растворов электролитов лишь условно, поскольку в ней не учтена молекулярная структура растворителя он представляется. континуумом, характеризуемым макроскопическими диэлектрической проницаемостью и вязкостью. Кинетико-статистический метод применен для описания распределения ионов, обусловленного взаимодействием их электростатической и тепловой энергии, но даже это описание содержит противоречия. Очевидно, использование при вычислениях параметров, характеризующих условия, существующие в непосредственной близости к ионам, макроскопической диэлектрической проницаемости оправдано только в nepBOiM, и довольно грубом, приближении. Несомненно, микровязкость вблизи ионов вследствие их электрического поля отличается от вязкости, измеренной макроскопически . Кроме схематически теоретического характера, к недостаткам теории следует отнести иопользование упрощающих предположений, но без них рас- [c.357]

Расчет на основе статистических теорий растворов электролитов. Высказано предположение [21], что при любых концентрациях в растворе электролита происходит значительное экранирование взаимодействия заряженных частиц, которое приводит к быстрому убыванию потенциала с расстоянием, причем это убывание происходит тем быстрее, чем выше концентрация электролита. Рассматривая ограниченное число частиц, авторы пытались распространить полученные данные на всю систему в целом. [c.24]

СТАТИСТИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ РАСТВОРОВ ЭЛЕКТРОЛИТОВ 1. Введение [c.411]

СТАТИСТИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ РАСТВОРОВ ЭЛЕКТРОЛИТОВ [ГЛ. X интеграла [c.414]

СТАТИСТИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ РАСТВОРОВ ЭЛЕКТРОЛИТОВ [ГЛ. X Na> Na Na -l JVp, iVp/-l [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология