Вычисление параметров Вильсона

ВЫЧИСЛЕНИЕ ПАРАМЕТРОВ УРАВНЕНИЯ ВИЛЬСОНА [c.36]

Найденные ими параметры растворимости даны в табл. 6.2. Бартон и др. [177] исследовали парожидкостное равновесие углеводородов Сз — С , используя параметры растворимости этих соединений стремясь повысить точность расчетов, эти авторы также применили кажущиеся параметры растворимости. На рис. 4.19 сравниваются коэффициенты активности, вычисленные по уравнению Вильсона, которые можно рассматривать в качестве наиболее точных в данном случае, с коэффициентами активности, рассчитанными по уравнениям Скэтчарда — Гильдебранда и Скэтчарда — Гильдебранда — Флори — Хаггинса. Во всех случаях величины, вычисленные-по последнему уравнению, более точно согласуются с полученными по уравнению Вильсона, хотя степень соответствия довольно низка (исключение составляет лишь система бензол — гептан). [c.222]

Программа 22. Вычисление параметров уравнения Вильсона [c.37]

Как и в уравнении Вильсона (см. главу IV), поправка на отклонение данных от закона Генри, характеризовавшаяся параметром Y при несимметричной нормализации, редко дает точность, достаточную для вычисления параметров бинарного взаимодействия при расчете коэффициентов активности. В общем случае было найдено, что при наличии достоверных данных для расчета обоих коэффициентов взаимодействие неконденсирующегося компонента I с конденсирующимся компонентом J таково, что параметр САСТСО (J, 1,1) в уравнении ван Лаара намного превосходит САСТСО (I,J, 1). Опыт [c.143]

ВЫЧИСЛЕНИЕ ПАРАМЕТРОВ ВИЛЬСОНА [c.50]

Вычисление новых значений параметров Вильсона [c.84]

ALPHW — подпрограмма, исиользуемая программой HVYFTW для расчета давления и состава пара по вычисленным значениям параметров Вильсона [c.152]

За описанием переменных следует присваивание начальных значений переменным MARK, PHI (коэффициент фугитивности) и переменной для хранения вычисленного значения концентрации в предыдущем цикле —XPREV. После вычисления параметра Л12 по уравнению Вильсона с метки 540 начинается основной цикл расчета состава жидкой фазы (см. блок-схему программы, приведенную в главе V). По заданному значению X (1) рассчитывается X (2) и коэффициенты активности каждого компонента. Оператор цикла DO 550 обеспечивает расчет фугитивности F (1), состава пара Y (1) и переменной SUMY. [c.168]

Достоинства этого метода для слабонадкритических компонентов видны на примере вычисления коэффициентов активности системы азот — метан в широком интервале температур (численные результаты приведены в главе VII). Для азота, например, вычисленные парциальные мольные объемы, а также параметры уравнения Вильсона для расчета коэффициентов активности (см. ниже) показали среднее отклонение от экспериментальных данных в 1,5% в интервале приведенной температуры от 0,79 до 1,23. [c.35]

GE OR — корректировка F(hkl) на поляризационный фактор, расчет кривой Вильсона для оценки константы тепловых колебаний бередя и коэффициента приведения F(кЫ) ксп к абсолютной шкале, расчет нормализованных структурных амплитуд E hkl) выделение заданного списка наиболее сильных по E hkl) отражений, вычисление основных параметров статистики структурных амплитуд. [c.149]

Точность подхода, основанного на использовании параметра растворимости, часто довольно низка. Например, сравнение (табл. 4.14) коэффициентов активности при бесконечном разбавлении, рассчитанных по параметрам уравнения Вильсона [354] и коэффициентов активности, вычисленных исходя из трех различных групп параметров растворимости, взятых из литературы, показывает довольно плохое их соответствие даже для пар углеводородов. Было предпринято несколько попыток исправить положение. Чао и Сидер [218] (см. также гл. 6) сохранили форму уравнения (4.195), но произвольно видоизменили некоторые параметры растворимости, с тем чтобы обеспечить более точное соответствие уравнения экспериментальным данным о равновесии. Маффиоло и др. [455] использовали некоторые аспекты метода Чао — Сидера и применили уравнение Скэтчарда — Гильдебранда — Флори — Хаггинса. В результате обстоятельных исследовании, выполненных Даубертом и др. [31], выяснилось, что такой подход дает лучшие результаты, чем исходное уравнение, при исследовании смесей нафтенов и ароматических углеводородов, а также тяжелых углеводородов при низких давлениях. [c.222]

Предельные (Ж=0) оптические колебания ряда силикатов, гер-манатов и других окисных кристаллов сложного строения рассчитаны в последние годы путем построения СР-матриц Ельяше-вича—Вильсона в трансляционно инвариантных (полносимметричных по отношению к группе трансляций) колебательных координатах [1 ]. Вычисления ИК-интенсивностей, основанные на применении простой модели атомных зарядов, зависящих от смещений [2], оказались эффективным средством контроля достоверности форм колебаний, полученных нри расчете нормальных координат. Динамические (силовые постоянные) и электроопти-ческие (заряды атомов и их производные по удлинениям связей) параметры, полученные в результате расчетов, обнаруживали корреляцию с пространственной конфигурацией и химическим (электронным) строением рассматриваемых систем. [c.29]

Статический метод (рис. 68) определения параметров равновесной системы жидкость—пар с помощью газохроматографического анализа равновесной паровой фазы разработан и Монтфортом [17 ]. Этот метод аналогичен методу Дитриха, но при газохроматографическом анализе двух равновесных фаз определяют только относительную летучесть. Оптимальные значения констант в уравнении Вильсона можно найти и без введения поправки на реальность газа путем подгонки вычисленных относительных летучестей под экспериментально найденные значения с помощью вычислительной машины. Полученное таким путем уравнение Вильсона включает все термодинамические величины, которые можно найти для равновесной системы жидкость— пар. Расчеты, проведенные для 80 равновесных состояний в 6 бинарных системах (бензол—толуол, толуол—этанол, этанол—н-гептан, толуол — ацетонитрил, бензол — ацетонитрил и бензол — я-гептан), показали, что среднее расхождение между вычисленными и найденными эксперимен- [c.137]