Смесь гексадецен-1 33, гексадецен

Смесь гекса децен-1 3 3 % гексадецен-2 67% [c.414]

Такой вывод бесспорно имеет принципиальное значение. В связи с этим необходимо отметить, что еще в 1940 г. А. В. Фрост указывал, что в условиях каталитического крекинга при температурах выше 250° наблюдается миграция водородных атомов, и наряду с накоплением непредельных полимеров, например из бутена, появляются также и предельные соединения. В 1942 г. А. В. Фрост показал, что при действии активированной глины на октанол-1 при 180° происходит дегидратация спирта, образующийся октен частично полимеризуется, а далее олефины (октен, гексадецен и высшие полимеры) частично гидрируются за счет, повидимому, бедных водородом высокомолекулярных продуктов. В этой же работе было изучено поведение циклогексанона в аналогичных условиях. Были получены бензол и циклогексан, а также метилциклопентан, и предполагалось наличие метилциклопентена и циклогексена. Было также показано, что гексен, полученный дегидратацией гексанола-1, в тех же условиях дает смесь н.-гексана, 2-метилпентана и 3-метилпентана. А. Ф. Николаева, В. М. Татевский и А. В. Фрост показали, что в присутствии активированной [c.154]

Каталитическое разложение цетилового спирта над окисью алюминия при 345 дает цетен с высоким выходом [109], но продукт представляет собой, по-видимому, смесь изомерных гексадеценов. [c.414]

Многие высшие непредельные альдегиды являются феромонами различных насекомых [10—15]. Так, тетрадецен-11-аль и гексадецен-1-аль—аттрактанты для хлопковой совки [10—12, 14], гексадгцен-9-аль и гексадецен-7-аль — для табачной совки [13], смесь чыс-гексадецен-1-аля и чыс-октадецен-13-аля — для рисового точильщика [16]. Непредельные альдегиды обладают также фунгицидным действием. [c.133]

Смесь к-гексадеценов и к-гексадекана может быть эффективна разделена на отдельные компоненты в следующих условиях [173] колонка размером 12 200x3,2 мм заполнена хромосорбом G (фракция 0,211—0,160 мм) с нанесенной (5%) жидкой фазой — карбовакс [c.69]

Синтез алкен-1-иловых простых эфиров обычно включает отщепление фрагмента НХ (X = OEt, OTs, I, I) из 1- или 2-заме-щенного простого эфира (схема 25). Продуктом реакции является смесь цис- и гранс-изомеров, которые разделяют хроматографией в присутствии ионов серебра. Природные соединения имеют реконфигурацию двойной связи. В качестве типичного примера приведен синтез 1 -0-( ис-гексадецен-Г-ил) -2-0-стеароил-5П-глицеро-фосфоэтаноламина (схема 26). [c.98]

ДВС и 1-гексадецен (1 19 по массе) при перемешивании с 6% А1С1з-в течение 3 недель образуют смесь жидкого и твердого сополимеров, последний содержит 17,2% серы и не растворяется в эфире. Твердые сополимеры ДВС рекомендованы для изготовления маслостойких прокладок, сальников, герметиков и т. д., жидкие сополимеры могут использоваться как мягчители резин [466]. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология