Гексан выделение из смеси

Так, например, относительная летучесть а н-гептана (т. кип. 98,4°), находящегося в смеси с метилциклогексаном (т. кип. 100,3°), равна 1,08. В присутствии 92 мол. % анилина значение а повышается до 1,52. Аналогично относительная летучесть н-гексана (т. кип. 68,8°), смешанного с метил-циклопентаном (т. кип. 71,9°), равна 1,10, но в присутствии 80 мол. % анилина увеличивается до 1,45. С помощью экстракционной перегонки в присутствии более 100 мол. % анилина можно разрушить азеотропную смесь бензола с циклогексаном, отогнав последний в чистом виде. Примеры экстракционных перегонок приведены в гл. 7, стр. 128 и сл. (разделение 4-углеводо-родов), и в гл. 12, стр. 212 и сл. (выделение дивинила). [c.37]

В опубликованном нами сообщении [4] было отмечено, что при эпоксидировании аллилового спирта гидроперекисью третичного бутила в среде индивидуальных алифатических углеводородов, например, н-гексана, реакционная смесь расслаивается, что позволяет часть растворителя возвратить в процесс без выделения его ректификацией. Так как индивидуальные Се и выше парафины выпускаются промышленностью в небольшом количестве и сравнительно дороги, в качестве растворителей исследованы технические смеси углеводородов (табл. 1). [c.28]

Первый из упомянутых, называемый иногда газовым бензином, содержит смесь углеводородов от этана до гексана с небольшой примесью гептана и октана (см. табл. 6.13) и обычно перерабатывается на газофракционирующих установках (ГФУ) с получением отдельных углеводородов как сырья для нефтехимии. В частности, возможен следующий вариант его переработки, предусматривающий выделение этановой фракции для производства этилена, пропан-бутановой фракции, используемой как сжиженный бытовой газ или моторное топливо, а также пентана для производства растворителей или получения уксусной кислоты и смеси углеводородов от гексана и выше, направляемой на производство ароматических углеводородов каталитическим риформингом. [c.329]

Чистый метилэтилкетон из содержащей его фракции можно выделить добавлением к фракции м-гексапа, дающего с метилэтилкетоном азеотропную смесь (см. стр. 108, где метилэтилкетон используется в качестве компонента для образования азеотронной смеси с парафиновыми углеводородами в целях выделения последних из смеси с ароматическими). Отделяющаяся в качестве головного продукта азеотропная смесь метилэтилкетона и w-гексана разделяется затем при помощи воды, в которой метилэтилкетон растворяется. Из водного раствора метилэтилкетон получают в виде азеотропной смеси с водой, из которой затем воду выделяют в форме азеотронной смеси с нентаном. [c.152]

В последующей стадии разделения смесь сырья и гексана поступает в слой, уже насыщенный гексаном. В процессе разделения гексан постепенно вытесняется высокомолекулярными нормальными парафинами сырья. Смесь рафината п гексана совместно со смесью углеводородов и гексана из стадии продувки поступает в ректификационную колонну блока 6, где рафинат отделяют от гексана. Гексан, выделенный в блоках 6 и 8 из сборника 7, возвращают в процесс. Десорбцию из экономических соображений целесообразно проводить не полностью. Периодически производят выжиг образовавшегося кокса смесью воздуха и азота. [c.454]

Проводилось сравнение 4 схем разделения смеси на 3 продукта. Схема 1 с последовательным выделением дистиллятов (схема 1, рис. 1.1), схема 2 — остатков (схема 2, рис. 1.1), схема 3 — с боковой отпарной и схема 4 — укрепляющей секциями. Расчеты проводились при атмосферном давлении и одинаковом содержании целевых компонентов в продуктах разделения гексана 96,5, гептана 97,9 и октана 94,7 %масс. Содержание указанных компонентов в исходной смеси изменялось 33,3 33,4 33,3 % масс. — смесь 1 20 60 20 % масс. — смесь 2 20 20 60 % масс. — смесь 3 и 60 20 20 % масс. — смесь 4. По данным расчета находилась суммарная эксергия теплоносителей для осуществления теплоподвода в системы разделения (см. табл. 1.5). [c.10]

В процессах, сочетающих хроматографию с изомеризацией, изомеризации можно подвергать не смесь к-пентана и к-гексана (концентрат), а раздельно фракцию к-нентана и фракцию к-гексана [38]. В этом случае после хроматографического выделения из прямогонного бензина концентрата к-парафинов, их разделяют ректификацией и раздельно направляют на изомеризацию. Это способствует более эффективному проведению процесса изомеризации. [c.228]

В калифорнийских неф тях [45] нафтены обнаруживаются уже в самых легких погонах. Так, в легкой нефти (уд. вес 2 =0,8423) из графства Фресно уже фракция 68—70° представляет собой смесь парафина с нафтеном, очевидно гексана с метилциклопентаном в ближайших ее фракциях наметились другие простейшие нафтены, повидимому, те же, что в бакинской нефти. Высшие нафтены калифорнийской нефти изучены пока также далеко недостаточно. Для их характеристики интересны данные, полученные нри исследовании тяжелой нефти (уд. вес ( 20=0,9845) из Санта-Барбара фракционировкой ее при 60 мм был выделен ряд фракций в пределах 5°, которые после очистки дымящей серной кислотой показали следующие состав и свойства (табл. 62). [c.201]

Это нашло подтверждение при дальнейшей разработке вопроса. В соответствии с таким вариантом разложения, — отмечал автор,—выделение водорода наблюдается необязательно [90, стр. 1587]. Дальнейшие исследования [91] в этом направлении привели к интересному экспериментальному наблюдению газовая смесь продуктов пиролиза циклогексапа содержала большое количество водорода (40%). В этом было принципиальное отличие от пиролиза к-гексана, который почти не давал водорода. Сущность такого различия становилась понятной из работ П. Д. Зелинского [109], показавшего, что кольца из пяти или семи атомов углерода цо прочности связи между атомами углерода и водорода в реакциях дегидрогенизации больше похожи на парафины, чем на гидроароматические углеводороды, и, следовательно, гидроароматические углеводороды в реакциях дегидрогенизации проявляют определенные черты ароматического характера. Поэтому разрыв связи между двумя углеродными атомами идет так же легко, как между С и Н. В пользу этого свидетельствовал и тот факт, что в газообразных продуктах разложения присутствуют этилен и метан. Д. Джонс предложил следующую схему реакции [c.76]

Выделенные н-алканы были исследованы методом газожидкостной хроматографии. Исследование показало, что смесь н-алканов содержит 12,1% н-пентана, 27,87о н-гексана, 39,1% н-гептана, 12,7% н-октана, 0,7% изогексана, 1,8% изо- [c.194]

Разложение хлорорганических соединений на катализаторе приводит к образованию хлористого водорода и нанесению хлора на носитель. Поток нз реактора охлаждают и направляют в сепартор высокого давления 6. Для компенсации расхода водорода на незначительный гидрокрекинг и потери осуществляют подпитку водорода, осушаемого цеолитами в аппарате 5. Циркулирующий водородсодержащий газ из сепаратора б возвращается в реактор. Жидкий продукт, выходящий нз сепаратора 6, стабилизируют в колонне 4, удаляя легкие компоненты, образующиеся в небольшом количестве в результате гидрокрекинга и попадающие с добавочным водородом. Хлористый водород, который выходит вместе с газом стабилизации, нейтрализуется затем в скруббере щелочной промывки. Необходимости в отдельном оборудовании для извлечения и циркуляции образующегося хлористого водорода, в отличие от других процессов, не имеется. После отделения пентана в колонне 5 получают готовый продукт — смесь изопентана (погон колонны /) гексана и его изомеров. Изомеризация фракции j—Се позволяет повысить ее октановое число по исследовательскому методу без ТЭС до 80—83 (без рециркуляции пентана и гексана) и до 91—92 пунктов (с рециркуляцией). Выделение пентана и гексана проводят, используя адсорбцию на молекулярных ситах и ректификацию. [c.90]

СИВУШНЫЕ МАСЛА — смесь одноатомных спиртов жирного ряда (СзН,ОН и высшие) с примесью кислот, альдегидов и других соединений, образующихся при спиртовом брожении. С. м. маслянистая жидкость от светло-желтого до красно-бурого цвета с неприятным запахом раздражает слизистые оболочки дыхательных путей, ядовита. Перегонкой С. м. можно выделить отдельные компоненты. Смесь амиловых спиртов, выделенную из С. м., применяют в производстве амилацетата, который является растворителем для лаков, целлулоида, а также используют в качестве фруктовой эссенции. Из высокотемпературной фракции С. м. выделяют гексило-вый, гептиловый, октиловый и нонило-вый спирты, применяющиеся в произ- [c.226]

На рис. 17,7 представлены кривые адсорбционного равновесия -гексан — -гексеновых смесей [20]. Коэффициент разделения на цеолите СаА составляет 5, на цеолите NaX—10 его значение практически не зависит от положения двойной связи в молекуле олефина. При контакте с цеолитами в гексенах отмечается значительная изомеризация (перемещепие двойной связи). Изомеризация изо-гексенов на цеолитах NaX протекает уже при комнатной температуре, а при повышенных температурах (60—100 °С) выделенный цеолитами продукт содержит смесь изомеров с различным положением двойной связи в молекуле. Только неогексен остается практически неизменным. Более стабильными являются гексены нормального строения. В процессе выделения гексена-1 при 100 °С цеолитом NaX лишь 1—5% переходят в цис- и mpaw -изомеры. [c.350]

Как показали наблюдения с помощью электронного микроскопа, а также опыты по центрифугированию нефти, диспергированные в последней асфальтены представляют собой частицы размером от 4x10 мм и выше. Частицы асфальтенов окружены сольватными слоями, состоящими иэ молекул углеводородов. Сольватные слои препятствуют слипанию и укрупнению частиц асфальтенов. Следовательно, нефть представляет собой лнофнльную коллоидную систему. (Лиофильность - означает хорошее (часто полное) смачивание, малое межфазное натяжение, устойчивость поверхностей к взаимному слипанию.) Как и все коллоидные системы дисперсия асфальтенов нефти не является агрегатив-но устойчивой. При изменении условий частицы асфальтенов могут слипаться, образуя более крупные агрегаты вплоть до полной коагуляции и выпадения в осадок. Толщина сольватного слоя вокруг частиц асфальтенов сильно зависит от состава дисперсионной среды. При большом содержании в нефти смол и ароматических углеводородов толщина слоя наибольшая. При добавлении в нефть предельных углеводородов толщина сольватного слоя быстро уменьшается и при некоторой концентрации в нефти таких предельных углеводородов асфальтены коагулируют и выпадают в осадок. Этим пользуются для выделения из нефти асфальтенов с целью определения содержания их в нефти. Для высаживания асфальтенов в нефть добавляют петролейный эфир, представляющий смесь пентана и гексана. Замечено, что коагуляция асфальтенов начинается уже при добавлении в нефть петролейного эфира в количестве 1 1. [c.7]

В ряде случаев промежуточно образующиеся циклогексадиены-1,3 были идентифицированы. Так, при хлорировании бифенила образуются заметные количества 1-фенил-3,4,5,6-тетрахлорцикло-гексана. Ряд продуктов был выделен также при хлорировании нафталина молекулярным хлором в уксусной кислоте. Основным продуктом является 1-хлорнафталин (66%), но образуются также тетрахлорнафталины и ацетокситрихлорнафталины. Сложная смесь продуктов получается также при хлорировании фенантрена хлором в уксусной кислоте, все эти продукты устойчивы в условиях [c.380]

При выборе метода выделения фенола, встречающегося в природе, необходимо учитывать не только свойства соединения, как упоминалось выше, но также и химический состав биологического источника. Растительный материал состоит в основном из нерастворимой целлюлозы и лигнина, а в свежем виде может содержать также большое количество (70—80%) воды. Кроме того, могут присутствовать хлорофилл, воски, жиры, терпены, сложные эфиры, растворимые в воде соли, гемицеллюлозы, сахара и аминокислоты. Из свежего или сухого материала, как правило, сначала выделяют с помощью неполярного органического растворителя (например, петролейного эфира, гексана, бензола, хлороформа или эфира) нефенольные, неполярные вещества. Фенольные соединения можно затем выделить путем экстракции ацетоном, этанолом, метанолом или водой, причем выбор растворителя определяется числом гидроксильных групп и остатков сахара в молекуле. В некоторых случаях растительные материалы подвергаются непосредственной экстракции щелочью, но это не всегда приводит к хорошим результатам. Фенолы из растительного материала затем очищаются путем ряда экстракций и осаждений. С этой целью сырой материал переносят в несмешивающийся растворитель, такой, как эфир, бутанол или этилацетат, и смесь последовательно экстрагируют разбавленными растворами оснований в порядке возрастания активности сначала ацетатом натрия (для удаления сильных кислот), а затем бикарбонатом натрия, карбонатом натрия и едким натром. Водные экстракты, содержащие искомые продукты, подкисляют и вновь экстрагируют бутанолом, эфиром или этилаце-татом. Процедуру повторяют до получения кристаллического продукта. Подобное фракционирование в настоящее время осуществляется путем автоматической подачи несмешивающихся растворителей по принципу противотока (Хёрхаммер и Вагнер [9]). Фенолы можно отделять от других продуктов, содержащихся в растениях, путем осаждения с помощью нейтрального или основного ацетата свинца. Этим методом до некоторой степени отделяются о-диоксисоединения (дают осадок) от монозамещенных соединений (не дают осадка). Соли свинца разлагают серной кислотой, сероводородом или катионообменными смолами и свободные с )енолы элюируют из неорганических солей спиртом. [c.36]

Пассивность никеля доказывается следующим опытом. Смешивают 13 г метоксидиизобутилалюминия с несколькими миллиграммами ацетилацетоиата никеля, после чего смесь тотчас же окрашивается в темно-коричневый цвет. Затем добавляют 40 мл. гексена-1 и нагревают смесь вначале до 80° и окончательно до 100°. Выделения изобутилена не наблюдается. После выдерживания в течение 2 час. отгоняется чистый а-гексен. [c.212]

Диэтилбутин-1-ил-1-алюминий (VII). Жидкий аммиак предварительно высушивают небольшим количеством металлического натрия. После этого в колбе емкостью 1 л, снабженной мешалкой и обратным холодильником, охлаждаемым сухим льдом, конденсируют 500 мл аммиака. В жидком аммиаке растворяют 23 г (1 г/атом). металлического натрия и пропускают газообразный, хорошо высушенный бутин-1 до исчезновения голубого окрашивания. Хотя при этом одна треть бутина гидрируется до бутена и теряется, бутин-натрий получается очень чистым В течение нескольких часов без доступа влаги из колбы испа ряют аммиак и бутен и затем остаток аммиака удаляют из бу тин-натрия в высоком вакууме при 100—120°. 77 г (1 моль) бу тин-натрия, представляющего собой белый порошок, суспенди руются в 600 мл свободного от воздуха абсолютированного гексана. К этой суспензии при сильном перемешивании без доступа воздуха прикапывают 115 г (0,955 моля) диэтилалюминийхлорида, разбавленного 100 мл гексана. При этом наблюдается выделение тепла, которое может довести гексан до кипения. Смесь перемешивают до тех пор, пока в пробе прозрачного раствора больше не окажется хлорида. Выпавший НаС отделяют, а из оставшегося прозрачного раствора отгоняют гексан. Продукт, оставшийся после этого, перегоняют под высоким вакуумом. Т. кип. 70—75° при 10 мм рт. ст. Выход 110 г (83,5% от теоретического). [c.293]

Теоретически может образоваться пять стереоизомеров дициклогексил-18-краун-6 вследствие цис-транс-томерт четырех находящихся в головах моста атомов углерода циклогексильных колец, однако продукт данного гидрирования является диастереомерной смесью изомера А (т. пл. 61 —62,5°С) и изомера Б (двойная точка плавления при 69 - 70 и 83 - 84°С) [ 25 - 27]. Каждый из изомеров А и Б был выделен хроматографически на колонке с А1 0 (злюент - смесь зфира и гексана) [ 25]. Данными ЯМР и рентгеноструктурного анализа было установлено, что конформация изомера А цис-син-цис [11], а изомера Б цис-анти-цис [ 12, 28] (рис. 2.8). [c.46]

Выпавший осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера и сушат на воздухе. Получают 9,8 г продукта с т. пл. 120—130 °С (примечание 2). Его переносят в круглодонную колбу емкостью 350 мл, добавляют 150 г цинковой пыли и 200 мл ледяной уксусной кислоты и кипятят с обратным холодильником 6 ч. Реакционную смесь фильтруют, ф-ильтрат выливают в 2 л ледяной воды и остаток отфильтровывают. Цинковую пыль на фильтре промывают ацетоном и выделенный после отгонки ацетона на роторном вакуум-испарителе продукт объединяют с основным. Продукт перекристаллизо-вывают из гексана. Выход л1,ж -перфторкватерфенила 7,9 г (83% на перекись пентафторбензоила) т. пл. 113,5—114,5°С. [c.146]

Продукты окисления воздухом парафинов, выделенных из дизельных топлив и содержащих 62% оксикислот, доокисляли 57%-ной азотной кислотой. В результате доокисления с выходом 51 % на загруженные и 74% на прореагировавшие оксикислоты получена смесь дикарбоновых кислот, содержащая янтарную, глутаровую, адипиновую и высшие кислоты [169]. Смесь дикарбоновых кислот получается и при окислении азотной кислотой гексана, до-декана, октадекана, твердых и жидких парафинов [170], а при окислении жирных кислот (стеариновой, лауриновой, пальмити- [c.102]

Окисление циклогексана двуокисью азота ведет к суммарному продукту реакции с высоким содержанием адипиновой кислоты [5]. Однако при почти полном расходовании двуокиси азота лишь 1—2,5% циклогексана превращалось в целевой продукт. Установлено, что при окислении метилциклогексана двуокисью азота и азотной кислотой образуется не метиладипиновая, а янтарная кислота 13]. Механизм взаимодействия двуокиси азота с циклогексаном был детально изучен [7]. Недавно был исследован механизм взаимодействия пятиокиси азота с циклогексаном [1]. Нри окислении в двухосновные кислоты образуются промежуточные азотистые соединения и в качестве побочных продуктов — некоторые нитросоединения. Например, при классическом методе получения нитроцикло-гексана и а ипиновой кислоты [3] циклогексан окисляют азотной кислотой, выделенный нитроциклогексан превращают в натриевую соль и подвергают гидролизу образующийся циклогексанон окисляется в смесь двухосновных кислот. [c.303]

В реактор вводят 5 г пробы, 25 мл концентрированной серной кислоты и смесь взбалтывают. Затем по каплям добавляют через воронку 50 мл концентрированной азотной кислоты, температуру постепенно повышают и смесь нагревают до прекращения выделения паров оксидов азота и появления паров серной кислоты. При этом кран приемника закрыт, и в приемнике накапливается дистиллят. В реактор по каплям добавляют еще 25 мл азотной кислоты и продолжают нагрев до тех пор, пока не появятся пары серной кислоты. Через 5 мин дистиллят из приемника по каплям возвращают в колбу и продолжают нагрев еще 15 мин. После охлаждения обратный холодильник и приемник промывают водой (около 100 мл) и промывную воду собирают. Раствор в реакторе промывают тремя порциями н-гексана по 100 мл для удаления непрореагировавшего органического вещества. Остаток н-гексана удаляют из раствора барботированием азота через раствор. Затем к раствору добавляют по каплям при постоянном перемешивании 20 мл раствора, состоящего из 12 г хлорида натрия и 12 г сульфата гидроксиламияа в 100 мл воды. Полученную смесь помешивают до прекращения выделения газа и воздушное пространство в сосуде продувают азотом. [c.232]

Раствор 11,2 г нитроэтилена в 60 мл эфира добавлен в течение 1 часа при 10—15 С к раствору бромистого этилмагния (из 50 г С2Н5ВГ в 250 мл эфира). Смесь кипятилась при перемешивании 2 часа, после чего выделение газа прекратилось. Собрано 2100 мл этана. Смесь охлаждена льдом и обработана 100 мл воды (по каплям), причем выделилось еще 2300 мл этана, и подкислена разбавленной серной кислотой (по конго). Эфирный слой отделен, высушен и перегнан. Получены фракции с т. кип. 50—65° С/30 мм и 90—100° С/30 мм. При повторной перегонке выделено 3,2 г 1-нитробутана с т. кип. 150—152° С и 4,7 г 3-гекса-ноноксима с т. кип. 98—100° С/30 мм. [c.413]

Отсутствие в системе гексан—октан—декаи нанравленных межмолекулярных взаимодействий значительно снижает вклад экстракционной И абсорби,иоИ 1той составляю1цих в ЭР (АЭР) и, очевидно, основное влияние на процесс разделения этой смеси будет оказывать составляющая парциальной коиденсации, обусловленная различием мольных теилот конденсации индивидуальных комиоиентов (их значения равны 7,54, 9,92, 12,28 ккал/моль для гексана, октана и декана соответственно). Ставилась задача выделения в качестве верхнего продукта гексана, имеющего минимальную, теплоту конденсации, при орошении колонны каждым из комиоиентов исходной смеси. АЭР проводили на лабораторной колонне общей эффективностью я 15 т. т. Во всех опытах разделению подвергали смесь брутто — состава 25% гексана, 33% октана, 42 /о декана (мае.). [c.73]

Впервые расщепление озонидов с помощью ЫА1Н4 исследовали Хиндер и Штоль [1414]. Перед восстановлением озонид может быть выделен в чистом виде [1839, 1841, 1843, 2910], однако в большинстве случаев целесообразнее реакционную смесь, содержащую озонид, непосредственно вводить в раствор Ь1Л1Н4. В этом случае озонирование следует проводить в среде диэтилового эфира [2677], тетрагидрофурана [1528], пентана [1213], гексана [1414, 2324] или гептана [2677]. [c.182]

Смотреть страницы где упоминается термин Гексан выделение из смеси: [c.185] [c.49] [c.30] [c.635] [c.392] [c.61] [c.635] [c.67] [c.25] [c.901] [c.233] [c.868] [c.136] [c.255] [c.263] [c.147] [c.59] [c.8] [c.81] [c.80] [c.116] [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология