Водород содержание в бедном и богатом

Спектры ЭПР атомов Н, В, О и радикалов ОН и ОВ, обнаруженных в разреженных пламенах На с Оа и Ва с Оа, представлены на рис. 3. Измерения показали, что концентрация гидроксильных радикалов плавно повышается с увеличением содержания водорода в смеси. Уменьшение начинается лишь тогда, когда содержание водорода в смеси более 70%. Абсолютные измерения концентраций атомов Н и О показали, что вблизи эквимолекулярной смеси концентрация атомов Н всего лишь в 8—10 раз выше концентрации атомов О. В смесях, бедных водородом, преобладают атомы О, в смесях, богатых водородом,— атомы Н. Наличие вблизи смесей эквимолекулярного состава больших концентраций атомов Н, О и радикалов ОН указывает на то, что при низких давлениях при точном математическом рассмотрении кинетики реакций необходимо, наряду с гибелью атомов Н на поверхности стенок реакционного сосуда, учитывать также гибель [c.181]

В технике газы, содержащие окись углерода и водород, могут быть получены при различных термических процессах переработки твердого топлива. В зависимости от содержания в них окиси углерода газы могут быть с некоторым допущением разделены на бедные (содержание СО < 15%) и на богатые окисью углерода (содержание СО > 15%). [c.34]

Преимущество подачи в первую ступень газа, бедного водородом, с увеличением содержания водорода в последующих ступенях заключается в том, что продукт синтеза получается более богатый алкенами и уменьшается переработка СО на метан, вследствие чего окись углерода используется более эффективно. [c.183]

При деструктивной гидрогенизации наряду с бензинами в качестве побочного продукта образуются гидрогенизационные газы. Эти газы в основном представляют смеси предельных углеводородов. Различают богатые и бедные гидрогенизационные газы. Богатые газы содержат мало водорода и много углеводородов. Углеводороды, особенно высшие, могут быть использованы как в самом производстве жидкого топлива, например для получения изооктана, так и для синтеза других продуктов, например мономеров. Бедные газы содержат много водорода и мало высших углеводородов. После выделения водорода с целью возвращения его на гидрогенизацию остаточную часть бедного газа можно та кже использовать для разных синтезов. Составы гидрогениза-Ьионных газов в зависимости от исходного сырья довольно широко меняются. В табл. 9 приведены [10] средние составы гидрогенизационных газов, получаемых из угольного сырья. Особенно ценно для промышленности синтетических каучуков вь со- кое содержание в богатом газе углеводородов Сз и С4. [c.50]

Содержание сераорганических соединений в нефтях колеблется в довольно широких пределах. В настоящее время количественная характеристика содержания серы в нефтях является одним из существенных показателей технологической классификации их. Наиболее богатые водородом легкие парафино-циклопарафиновые нефти характеризуются самым низким содержанием серы. Нефти, бедные водородом, т. е. высокосмолистые нефти ароматического основания, как правило, содержат самые высокие количества серы. В нефтях нафтенового и ароматического основания нередко наблюдается па-раллелелизм в содержании сера- и азоторганических соединений. Особенно ясно этот параллелизм проявляется в высокосернистых нефтях южноузбекистанских месторождений. По содержанию серы, которое, как видно из приведенных ниже данных, изменяется в нефтях от сотых долей процента до 5—7%, можно в известной степени судить о химической природе самой нефти. [c.329]

Таким образом, динамика превращений нефти сводится к образованию предельно богатых водородом парафинов и предельно бедных им углеродистых минералов. Состав нефти определяет ее возраст наиболее древними нефтями являются парафинистые с сопутствующими им месторождениями метана. Практическими индикаторами превращений нефти являются повышенное содержание легких фракций бензинов, состоящих из парафинов с нормальной цепью, пониженное содержание кислородных и азотистых соединений. Экспериментально показано, что превращения углеводородов, происходящие в природе в течение длительных эпох, и связанные с ними реакции диспропорционирования водорода осуществляются в лабораторных условиях иод действием хлористого алюминия НЛП алюмосиликатных катализаторов, что делает теорию Добрян-ского вполне вероятной и правдоподобной. [c.336]

Углеводороды подразделяются на группы в зависимости от соотношения, в котором углерод и водород содержатся в их молекуле. Углеводороды, наиболее богатые водородом, называются насыщенными в них достигнута высшая степень насыщения водородом. Все другие углеводороды, более бедные водородом, называются ненасыщен-н ы м и. В свою очередь, ненасыщенные углеводороды подразделяются на различные подгруппы в зависимости от отпошеиия содержания в них углерода к содерлсанию водорода. [c.25]

Роль ОВ в формировании состава бензиновых УВ, за редким исключением, признается практически всеми исследователями. Однако чаще всего авторы ограничиваются прость1м упоминанием возможного влияния природы ОВ, не приводя доказательств и не давая конкретных критериев оценки его роли. Одно из немногих исключений - работа Г.И. Сафоновой, где она указывает, что преобладание пятичленных нафтенов над шестичленными свидетельствует о доминирующем влиянии сапропелевого ОВ [33]. К аналогичному выводу можно прийти на основании данных А.З. Кобловой, М.Г. Фрик и Н.И. Шнее, которые показали, что отношение шестичленных нафтенов к пятичленным (6/5) зависит от типа окислительно-восстановительной обстановки бассейна осадконакопления. Д. Лейтхойзером и др. [41] показано, что при переходе от керогенов, богатых водородом, к керогенам, бедным водородом (от I к III типу, по Б. Тиссо), в бензинах возрастают отношение изоалка-ны/н-алканы и содержание легких ароматических УВ. С результатами этой работы перекликаются данные С. Лартера и др. [42], обнаруживших, что бедные водородом керогены (III тип, по Б. Тиссо) дают много [c.32]

Процесс ИГТ (гидрогазификация сланца). Пиролиз сланца в присутствии водорода позволяет значительно увеличить выход полезных продуктов — высококалорийного газа и смолы. Соответствующий процесс разработан в ГИТА Институтом газовой технологии (г. Чикаго). Достоинствами процесса являются возможность переработки сланцев как с высоким, так и низким содержанием органического вещества (богатых или бедных), получение в качестве целевого продукта газа или смолы, а также высокая степень превращения органического углерода в целевые продукгы. [c.465]

Богатые водородом легкие парафино-циклопарафино-вые нефти характеризуются самым низким, а бедные водородом высокосмолистые нефти ароматического основания — самым высоким содержанием серы. [c.25]

Изложенные выводы в общем следует считать правильными, однако противопоставление заранее заданной неоднородности поверхности и существования отталкивательных сил кажется не всегда столь однозначным, как это представлялось ранее. К такому результату привело в первую очередь изучение системы палладий—водород. Как известно, палладий хорошо растворяет водород, причем количество поглощенного водорода доходит почти до атома водорода на атом палладия. Мы имеем здесь дело не с поверхностной адсорбцией, а с объемным растворением, сопровождающимся изменением параметров решетки палладия. Процесс растворения водорода в палладии обладает многими интересными особенностями. При малых количествах введенного водорода растворимость пропорциональна квадратному корню из давления, что указывает на растворение в виде атомов. Когда давление водорода увеличивается, наступает явление, аналогичное явлению конденсации паров в жидкость. В определенном интервале содержаний водорода устанавливается двухфазное равновесие между бедной водородом а-фазой и богатой водородом р-фазой, в которой содержание водорода при комнатной температуре составляет около 0.6 атома Н на атом Рс1. При переходе от а-фазы к равновесной р-фазе давление водорода сохраняет постоянное значение. Формальная теория этого процесса дана Лэчером . Система палладий—водород может быть изучена электрохимическим методом, посредством спя тия кривых зависимости потенциала от пропущенного количества электричества, аналогично кривым заряжения, полученным для платинового электрода. Такого рода измерения проводились Аладжаловой в Физикохимическом институте им. Карпова и Федоровой в МГУ . Типичная кривая заряжения изображена на рис. 2. Двухфазная область на этой кривой изображается площадкой ВС. При прямом и обратном ходе поляризации [c.87]

Кроме того, богатый газ может содержать следы бензина, аммиака, фенола и других примесей. Вначале богатый газ жидкой фазы сжимается в ступени низкого давления компрессора до 2,5 аг для извлечения тяжелого бензина. Получаемый жидкий продукт собирается в отдельный сборник и очищается от сероводорода. После отделения от бензина газ охлаждается в холодильниках и поступает в газоподогреватель, где подогревается до 20—25° С, и далее поступает на алкацидную установку, где очищаете и содержание сероводорода в нем снижается до 0,001 г м . Если в дальнейшем имеется необходимость очистки газа от органических сернистых соединений >, то производится каталитическая очистка. При этом из органических сернистых соединений образуется сероводород, который вместе с богатыми газами паровой фазы вновь проходит алкацидную установку и отмывается щелочью. Из этих газов компрессией выделяется газовый бензин, после чего газ сжимается до 25 ат и поступает на установку разделения газов (фиг. 53). В последней путем глубокого охлаждения выделяются С4, Сз и Сг- Бутан и пропан, каждый в отдельности, подаются в хранилище для жидких газов. В том случае, когда на заводе имеются производства алкилата, бутаны поступают на разделительную установку для получения rt-бутана и изобутана. Пропан используется как жидкий газ, а этан — для производства-этена. Остаточный газ, содержащий в основном метан с примесями Сг, Сз и других компонентов, может быть испельзован как источник получения водорода вместе с бедным газом или как отопительный газ. В том случае, когда алкилат не производится, получаемые бутан и пропан хранятся в отдельных резервуарах и используются как моторный газ в баллонах под давлением около 25 аг. Состав моторного газа колеблется в зависимости от времени года. Некоторые гидрогенизационные заводы выпускали моторный газ состава (в % вес.) Сг —3,0% С. —49,0% С4 — [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология