Цетен

На рис. 3.16 приведены типичные результаты исследований самовоспламенения распыленных жидких топлив методом бомбы. Излом в зависимости Igx —IIT свидетельствует об изменении механизма самовоспламенения топлива в низко- и высокотемпературной областях. Это различие подтверждается результатами определений эффективной энергии активации процесса, которая для низкотемпературной ветви равна 146 кДж/моль (цетен) и 209 кДж/моль (бензол), а для высокотемпературной ветви равна 26,8 кДж/моль (бензол, цетен). [c.136]

Каталитическое разложение цетилового спирта над окисью алюминия при 345 дает цетен с высоким выходом [109], но продукт представляет собой, по-видимому, смесь изомерных гексадеценов. [c.414]

Этилен и пропилен в четыреххлористом углероде при низких температурах дают кристаллические быс-нйтрозилхлориды у пропилена атом хлора присоединяется к среднему атому углерода, а нитрозогруппа к крайнему. Производные более высокомолекулярных олефинов-1, вероятно, построены аналогично. Нонен-1, тридецен-1 и пентадецен-1 дают стабильные кристаллические димерные производные. Цетен дает масло [5]. [c.361]

Реакции олефинов с хлорангидридами органических кислот обычно проводятся в присутствии хлористого алюминия. Без катализатора Фриделя-Крафтса оксалилхлорнд не реагирует с триметилэтиленом, октеном-1, цетеном-1 или циклогексеном, даже если реакция промоти-руотся облучением светом или добавкой перекисей [44]. [c.362]

Главным продуктом каталитического крекинга двух диизобу-тиленов является изобутилен, который образуется вследствие деполимеризации некоторое количество к-бутенов и бутанов получается в результате изомеризации и насыщения. По мере возрастания молекулярного веса олефина меньшее количество его остается в виде соединений с тем же числом атомов углерода в молекуле, и эта фракция является более насыщенной, чем исходный углеводород. Это связано с большими скоростями крекинга и далеко идущим насыщением высших олефинов. Цетен крекируется легче, чем цетан [251]. Как и следовало ожидать, газ содержит преимущественно углеводороды С., и со значительным количеством W30- 4H8. Содержание олефинов в жидком продукте и в этом случае уменьшается с з величением молекулярных весов компонентов. Фракция jg содержит мало олефинов. Это свидетельствует о том, что пекрекировапный цетен превращается в насыщенный углеводород и что крекингу предшествует изомеризация (см. табл. VI-9). [c.330]

Цетановое число показывает процентное содержание цетана ( -гексадекана) в смеси с а-ме тил нафталин ом, самовоспламеняемость которой в стандартном двигателе эквивалентна самовоснламеняемости в тех же условиях испытуемого топлива. Цетановое число цетана условно принято за 100, а а-метилнафталина — за нуль. Наибольшими цетановыми числами обладают нормальные парафиновые углеводороды, затем следуют парафиновые углеводороды изостроения, нафтеновые и, наконец, ароматические углеводороды. Большинство непредельных углеводородов имеет низкие цетановые числа, однако некоторые из них, например цетен, являются исключением. [c.108]

Цетан крекируется значительно труднее, чем цетен. В продуктах крекинга преобладают углеводороды Сд— j и не только изостроения, ио и нормального, в отлпчж от каталитического крекинга цетена. [c.49]

Впервые возможность развития газового фактора каталитического пре-образовапия жидкого углеводородного сырья над алюмосиликатными катализаторами показана в работах по изучению каталитического крекин1 а индивидуальных углеводородов [8], таких, как н-бутены, цетен, декалин и тетралин. В дальнейшем были продемонстрированы условия управляемого развития газового фактора каталитического крекинга типичного сырья — прямогонных газойлей [9], причем основным средством управления являлось повышение температуры процесса даже с сохранением глубины превращения исходного сырья на постоянном уровне. [c.270]

В качестве верхнего предела шкалы для оценки температур самовоспламенения вначале был предложен углеводород цетен СНз(СН2)1зХСН =СН2 (уд. вес 0,788 т. кип. 274°), а в качестве нижнего — мезптплен [c.12]

Алкены, как правило, имеют невысокие цетановые числа, однако некоторые из них, например цетен, имеют достаточно высокие цетановые числа. [c.73]

Применявшиеся ранее для этих же целей цетен С16Н32 (уд. вес 0,787, температура кипения —274° С) и мезитилен С9Н12 ( уд. вес 0,863, температура кипения — 164,6° С) были заменены на [c.100]

Вначале в качестве первичного эталона применялся цетен ( jeH j). Так как цетан более устойчив при хранении, чем цетен, и приготовление его проще и дешевле, то в настоящее время в качестве эталона применяется цетан. [c.646]

Поэтому полимеризацию цетана исследовали при низких степенях превращения путем облучения его в течение всего нескольких минут в специальных контейнерах, которые можно было пропускать через ядерный реактор. Достигавшиеся степени превращения оказались настолько низкими, что получался лишь один продукт. Анализом этого продукта масс-спектральным методом под низким напряжением обнаружен пик для массы 224 эта масса соответствует цетену, и, следовательно, основной реакцией, протекающей в этих условиях, является дегидрирование. Исследовали влияние продолжительности облучения цетана в реакторе на образование этого продукта, предположительно представляющего собой цетен. Одновременно были проведены также химические анализы, показавшие, что образующийся продукт является алкеном. Более того, увеличение количества продукта с ростом продолжительности облучения, контролировавшееся химическими методами анализа, сопровождалось увеличением интенсивности пика массы 224 при масс-спектральном анализе. Эти данные дополнительно подтверждают, что при низких степенях превращения преобладает реакция дегидрирования. [c.152]

ГЕКСАДЕЦЕН-1 (цетен) Н2С=СН(СН2)1зСНз, С л 4,12 °С, кпп 284,4 С <Г° 0,78112, 1,44120 не раств. в воде, раств. в СП., эф., смешивается с углеводородами. Получ, олигомеризация этилена на кат. Циглера — Натта крекинг парафина дегидратация цетилового спирта над Р2О3. ГЕКСАДИЕН-1,4 Н2С=СНСН,СН=СНСНз, жидк. Ск 65,9 °С 0,6996, 1,4162 не раств. в воде, раств, в сп., эф., смешивается с углеводородами С с ок, —21 °С. Получ. каталитич. конденсацией этилена с бутадиеном, Примен, для модификации каучуков. [c.121]

Подробному изучению был подвергнут алкилат, полученный при алкилировании фенола цетеном-1 с применением в качестве катализатора бензосульфокислоты. Исследование проводилось методами инфракрасной и ультрафиолетовой спектроскопии с привлечением данных, полученных другими физико-химическими методами. [c.168]

В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, холодильником, капельной воронкой и термометром, загружается фенол и катализатор бензосульфокислота, а затем к смеси при температуре 135° С в течение двух часов по каплям добавляется цетен-1. Молярное соотношение фенола и цетена-1 составляет 1 1, а катализатор добавляется в количестве 4,5% по отношению к реакционной массе. После добавления цетена-1 реакционня масса перемешивается в течение 6 ч при температуре 135° С, затем охлаждается до 80° С и при этой температуре газообразным аммиаком нейтрализуется бензосульфокислота. Выпавшие кристаллы аммонийной соли бен-зосульфокиелоты отфильтровываются, промываются на фильтре ксилолом, а фильтрат разгоняется под вакуумом. Результаты вакуумной перегонки приведены в табл. 1. [c.168]

Рис. 1. Хроматограммы продукта алкилирования фенола цетеном-1.

Совокупность приведенных экспериментальных фактов является однозначным и исчерпывающим доказательством образования диор-то-алкилфенолов при алкилировании фенола цетеном-1 в присутствии бензосульфокислоты. Количество диорто-замещенных структур можно определить по данным хроматографического и спектрального анализов. В условиях, принятых в настоящей работе (температура, катализатор), 2, 6-дигексадецилфенола образуется около 30 %. [c.176]

Проведено алкилирование фенола цетеном-1 в присутствии бензосульфокислоты в качестве катализатора и осуществлено хроматографическое разделение алкилата на отдельные фракции. [c.177]

Доказано, что в результате реакции алкилирования фенола цетеном-1 в присутствии бензосульфокислоты образуются диорто-замещенные алкнлфенолы в количестве 30%. Этот вывод имеет теоретическое (механизм алкилирования фенола) и практическое значение, так как алкнлфенолы с диорто-замещенной структурой являются нежелательными компонентами в последующих стадиях получения из них алкилсалицилатных присадок. [c.177]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.121 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.121 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.0 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.66 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.113 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология