Выделение циклогексана из узких бензиновых фракций

Основной источник получения циклогексана—нефть. Главный метод — гидрирование бензола (95% общего объема производства), остальное количество циклогексана выделяют из бензиновых фракций нефтей, богатых циклоалканами. Гидрирование бензола позволяет получать наиболее чистый циклогексан (99,9 %). Для выделения циклогексана из нефтепродуктов получают узкие фракции нефти, обогащенные углеводородами Се и содержащие 10—14 % циклогексана. Затем производят четкую ректификацию на фракции, являющиеся концентратами с содержанием до 85 % циклогексана. При использовании дополнительных промежуточных стадий каталитического превращения аренов возможно получение фракций с содержанием 99 % циклогексана. [c.327]

Циклогексан получается в основном гидрированием бензола, а также может быть выделен из узких бензиновых фракций нефти с помощью комплексообразования с тиомочевиной (3, 4, 5]. Циклогексан, полученный любым способом, требует тщательной очистки от остатков бензола, метилциклонентана и других примесей. Ниже приведены свойства этих углеводородов [c.7]

Объем потребления бензола производством капролактама может быть сокращен в том случае, если будут разработаны экономичные методы выделения циклогексана из узких бензиновых фракций нефтей некоторых месторождений Советского Союза, например, бакинских. Это исключит необходимость осуществления химических реакций дегидрирования циклогексана в бензол в процессе риформинга бензина и гидрирования бензола в циклогексан в процессе производства капролактама. Однако для этого необходил10, чтобы циклогексан, выделенный из узких бензиновых фракций, был дещевле циклогексана, получаемого путем гидрирования бензола. Кроме того, этот циклогексан должен обладать высокой степенью чистоты. [c.15]

Для их раздельного определения весьма плодотворным оказался метод каталитической дегидрогенизации по Зелинскому. При дегидрогенизации предельного остатка бензиновых и керосиновых фракций на специальном катализаторе (палладий на активном угле) при 300 °С шестичленные циклоалканы количественно превращаются в арены с выделением водорода. Эта реакция очень подробно изучена и с успехом применяется при исследовании советских нефтей. Количество образовавшихся аренов определяется описанными выше методами. По разности между общим содержанием циклоалканов и содержанием только циклогексанов судят о количестве циклопен-танов. Содержание последних можно установить и прямым анализом физическими методами после дегидрогенизации и выделения образовавшихся аренов. Значения аг из табл. 1 в этом случае надо брать для циклопентанов. При детализированных исследованиях предельные остатки подвергаются четкой ректификации, и в узких фракциях циклоалканы идентифицируются спектральными методами и по физическим константам. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология