Циклогексаи получение

Масса циклогексана, полученного при нагревании 14 г цинка с 46,37 г 1,6-дибромгексана, составляет (г) [c.144]

Вычислите массу циклогексана, полученного в процессе гидрирования 5 моль бензола. [c.19]

Отвешивают 98 г (1 моль) окиси циклогексена (примечание 1) и делят это количество примерно на дв равные части одну из них прибавляют к раствору 121 г (1,25 моля) роданистого калия в 0Q мл воды и 75 мл 95%-ного этилового спирта. Через 3—4 часа (примечание 2) прозрачный раствор переносят в 1-литровую колбу, снабженную мешалкой, и прибавляют к нему вторую часть окиси циклогексена полученный раствор энергично перемешивают в течение 36 час. при комнатной температуре. Верхний слой и водную фазу декантируют с выпавшего в осадок циановокислого калия в [c.561]

Неочищенный продукт реакции размешивают при комнатной температуре со смесью 30 мл эфира и 70 мл циклогексана. Полученную густую массу фильтруют и получают 29—34 г (40— 46% теоретич.) (примечание 4) гликоля в виде кристаллов с т. пл. 87—88°. Степень чистоты этого препарата достаточна для применения его для большинства целей его можно подвергнуть очистке путем перекристаллизации из этилацетата (1 г в 4 мл), из циклогексана (1 г в 20 мл) или из воды (1 г в 2 мл). [c.139]

В нефтехимии нафтены служат одним из важнейших источников сырья для получения бензола и толуола (реакцией Зелинского), получения капролактама (через стадию окисления циклогексана), получения лекарств (из производных адамантана) и специальных полимеров. [c.84]

Схема 11.23. Производные циклогексана, полученные при гидрогенолизе лигнина в жестких условиях [c.256]

Окисление толуола. . . . Окисление циклогексана, полученного из бензола. . [c.87]

Выполненные работы позволяют с известной степенью достоверности считать, что радиолиз углеводородов зависит от условий облучения и дозы излучения не столь сильно, как это можно было бы предположить. Так, при облучении жидкого циклогексана получен выход водорода = 5,25 молекулы от энергии электронов, равной 2 Мэе, дейтронов—14 Мэе, а-частиц — 35 Мэе [4] [c.166]

В случае циклогексена получен метиловый эфир иодгидрина циклогексена с 25% выходом [c.171]

Интегрирование и последующая оптимизация параметров системы дифференциальных уравнений приводит к адекватному описанию кривых накопления продуктов окисления циклогексена. Полученные при. этом значения констант отдельных стадий приведены в таблице. [c.54]

В настоящее время в промышленности США применяют шесть методов получения фенола хлорбензольный, сульфонатный, метод Раши-га, кумольный, окисление циклогексана, полученного гидрированием бензола, окисление толуола. [c.83]

Примеси в циклогексане. Хорошей иллюстрацией потенциальных возможностей газовой хроматографии для анализа следов вещества являются представленные на рис. 4 хроматограммы циклогексана, полученные при пользовании шка- [c.141]

Более целесообразным оказался двухстадийный процесс, когда вначале при рассмотренных ранее условиях нафтен окисляют воздухом в смесь спирта и кетона (плюс побочные продукты окисления). После отделения непревращенного циклогексана полученные продукты подвергают дальнейшему окислению, которое ведет к деструкции цикла и образованию дикарбоновых кислот [c.537]

Процесс, описанный в патенте [5], позволяет проводить окисление циклогексана, полученного из нефти и содержащего значительные количества примесей. Основное усовершенствование заключается в возможности проводить окисление циклогексана при непрерывной азеотропной отгонке образующейся в реакции воды. Смесь, выгруженную из реактора, подвергают перегонке с паром. Головной погон, содержащий углеводороды, промывают водой и подвергают азеотропной перегонке для удаления бензола. Таким образом удается проводить окисление даже сильно загрязненного циклогексана в относительно мягких условиях. [c.280]

На рис. 1У.5 показаны хроматограммы смеси этанола, метилэтилкетона, бензола и циклогексана, полученные на носите- [c.196]

Получение циклогексеноксида эпоксидированием циклогексена. ... Получение фенола и ацетона окислением изопропилбензола в гидропер [c.4]

Метилциклопентан является характерной примесью циклогексана, полученного гидрированием бензола на сернистом катализаторе, и практически отсутствует в циклогексане, полученном при гидрировании бензола на никель-хромовом катализаторе. [c.94]

В качестве примера укажем, что на нашей установке оптимальные условия съемки в смысле сочетания наибольшей разрешаюшей способности и достаточной светосилы достигались при одинаковой ширине входной и выходной щелей, равной 0,06 мм. На рис. 16,а представлены спектрограммы циклогексана, полученные в этих условиях, и в условиях, необходимых для измерения интегральных интенсивностей (ширина входной щели 0,04 мм ширина выходной щели 0,24 мм, рис. 16, ). [c.55]

Для производства анида может быть использована также адипиновая кислота, получаемая в качестве побочного продукта нитрования циклогексана при получении капролактама по методу Грундмана [33]. В этом случае исходят из циклогексана, полученного гидрированием бензола или выделенного из соответствующих нефтяных фракций [34]. Наряду с нитроциклогек-саном образуется адипиновая кислота в р оличество 0,5 т на 1 пг конечного капролактама [92]. [c.683]

Рнс. 3, Сравнительные кривые перегонки сырого пе рфтордиметил-циклогексана. полученного при различных температурах реакции. [c.118]

Смесь 5 ммоль этилового эфира 2-циангептен-6-овой кислоты и 2,5 ммоль перекиси бензоила кипятят с обратным холодильником в течение 24 ч в 126 г циклогексана. Получен продукт (62% выхода), который гидролизуется с образованием 1,1-циклогек-сандикарбоновой кислоты. Написать механизм реакции и идентифицировать продукт [29]. [c.222]

И 1-хлор-1-фтор-циклогексаны, полученные при взаимодействии 1-хлорциклогексена с HF или НС1. [c.173]

Методом ком бинационного рассеяния установлено, что катализаты циклогексена, полученные на активированно м гумбрине при объемных скоростях 0,2 час и 0,5 час представляют собой сл1еси метилциклопентана и 1-метилциклопентена-1, с преобладанием последнего в катализате, полученном при [c.210]

Другой реакцией, характерной для циклогексена, является изомеризация его в метилциклопентен. Впервые ее наблюдал Инуэ при дегидрогенизации циклогексанола над японской кислой землей. Подробно реакция была изучена И. Д. Зелинским и Ю. А. Арбузовым. - Ими было показано, что в присутствии окиси алюминия при 450° и атмосферном давлении циклогексен в значительной степени превращается в метилциклопентен, тогда как в тех же условиях предельный циклогексан никаких изменений не претерпевает. Аналогичное действие оказывают силикагель и окись бериллия. Окись хрома, двуокись тория, двуокись циркония, трехокись ванадия и закись марганца вызывают лишь дегидрогенизацию циклогексена до бензола значительную в случае окиси хрома и очень незначительную в случае остальных исследованных катализаторов. Окись титана вызывает одновременно изомеризацию циклогексена в метилциклопентен и дегидрогенизацию его до бензола. Детальное исследование продуктов изомеризации циклогексена, полученных над окисью бериллия при 400°, при помощи спектров комбинационного рассеяния света показало, что основным продуктом изомеризации является 1-метилциклопентен-1, который частично, в условиях опыта, изомеризуется в 3-метилциклопен-тен-1. Аналогичную реакцию легко претерпевают также одно-и двузамещенные гомологи циклогексена. [c.148]

VHI) использовался метод нереэтерификации. В качестве катализатора применяли тетрабутилат титана, в качестве ингибитора термополимеризации— фентиазин или дифенил-п-фенилендиамин. Переэтерифи-кацией метилметакрилата дихлоргидрином глицерина в растворе циклогексана получен 1-хлорметил-2-хлор-этилметакр.илат 1 с выходом 75—76% от теоретического. При проведении реакции с использованием избытка метилметакрилата в качестве растворителя процесс протекает с большей скоростью, выход мономера 82% [c.36]

При исследовании продуктов реакции в-бутиллития и дихлорметил-метилового эфира в отличие от реакции с метиллитием продуктов присоединения метоксикарбена не обнаружено [213]. В случае взаимодействия метиллития, а также и н-бутиллития с дихлордифеноксиэтаном (при —70° С) в присутствии циклогексена получен только тетрафеноксиэтилен (выход 23 и 88%). Отсутствие циклопропановых соединений в продуктах реакции еще не доказывает отсутствия свободного карбена, так как возможно, что наличие двух атомов кислорода может значительно снизить его электрофильность [213]. [c.99]

Этот углеводород по своим константам соответствует гидродимеру циклогексена, полученному Наметкиным и Абакумовской [7] действием крепкой серной кислоты на циклогексен и представляющему собой, согласно позднейшим данным [9], стереоизомер циклогексилциклогексана. [c.246]

Оптимальные условия реакции этилена с метилхлорциклогексанами следующие температура от —20 до —40° С, молярное отношение этилена к хлориду 1 1, расход А1С1з 7—8%. В этих условиях выход аддуктов практически не зависит от строения хлорида и составляет 71—77,5% [21, 23]. В случае использования этилхлор-циклогексана, полученного фотохимическим хлорированием, этпл-циклогексана, выход был значительно ниже (46—48%) [22]. [c.25]

К настоящему времени из 15 исследованных молекул типа симметричного волчка только для трех проведен анализ вращательно-колебательных полос, а в случае остальных 12 молекул исследован чисто вращательный спектр. На рис. 3 и 4 приведены чисто вращательные спектры молекул типа сплющенного симметричного волчка (циклопентана и бензола), а на рис. 8 и 9 — спектры диметилкадмия и этана, молекулы которых относятся к типу вытянутого симметричного волчка. Эти спектры получены с долазерной техникой, и можно отметить переэкспонированную релеевскую линию, которая вместе с духами, сопутствующими ей, маскирует большую часть области с малыми волновыми числами и затеняет 7 -ветвь спектра. Отнощение интенсивности чисто вращательного спектра КР к интенсивности релеевской линии определяется отнощением анизотропии к среднему значению поляризуемости а молекулы в основном колебательном состоянии. Для бензола и циклопентана эти величины имеют следующие значения [87] 33,1и 5,6-10- а 98,7-10-25 и 88,9-10 25 см соответственно. Для циклогексана с использованием данных [130] получены значения б 3,9-10- а 107-10- см2 [88]. Таким образом, если для бензола при помощи долазерной техники [131] получен относительно четкий чисто вращательный спектр, на котором наблюдаются линии -ветви с нечетными значениями /, циклопентан и циклогексан — молекулы, более близкие к сферическому волчку, — дают несовершенный спектр, в котором духи решетки сильно маскируют спектр КР. Использование лазерной техники [83] позволяет регистрировать более чистые спектры, два из которых приведены на рис. 24 и 25. Особенно показательно различие между спектрами циклогексана, полученными с использованием в качестве источника возбуждения Аг+-лазера и фотографического метода (экспонирование в течение 6 ч, давление 61 мм рт. ст.) и с применением долазерной техники (40 ч и 380 мм рт. ст.). [c.228]

Таким образом, около 65% всех производных циклогексана, полученных при каталитическом гидрировании лигнина, имеют на конце боковой цепи группу СНгОН. Оказалось также что эта группа в указанных условиях каталитического гидрирования восстанавливается до метильной группы. Можно, следовательно, считать, что часть таких первичных гидроксильных групп исчезает во время гидрирования, превращаясь в группы СНз и что выход производных циклогексана с СНгОН-группами на концах боковых цепей можно считать еще большим. Отсюда Гибберт делает вывод, что в природном лигнине имеются в значительных количествах группы СНгОН на концах боковых цепей или же группы СНа—О—С. Гиббертсчитает образование производных пропилциклогексана при гидрировании лигнина и древесины настолько характерным, что предлагает этот метод для установления наличия или отсутствия лигнина в растительных тканях (см. стр. 645). [c.605]

Существенное увеличение удельных капитальных вложений в сопряженные отрасли для процесса гидрирования бензола в циклогексан над хромоникелевым катализатором объясняется большими затратами электроэнергии (792 поотив 650 квт-ч т) и водорода (1065 против 889 м /т). Себестоимость 1 т циклогексана, полученного гидрированием бензола над алюмопалладиевым катализатором, также значительно ниже, что объясняется возможностью применения в этом процессе бензола для [c.87]

Константы эти почти целиком совпадают со свойствами 1,4,4-диметил-циклогексена, полученного из того жо алкого, 1я II. Д. Зелинским и Л. Горским [12], а тгозжо Гарриесом [13]. [c.593]

Триэтилалюминий (0,07 моля) и 30 г этилена нагревают 10 час. при ПО— 115° С, затем добавляют 100 мл циклогексана полученный раствор добавляют по каплям к 59,5 г Hg b в 145 мл циклогексана смесь нагревают час при 80° С, образовавшийся осадок нагревают с 1 %-ной НС1, промывают водой и кристаллизуют из бутилового спирта. В результате получен твердый продукт H( 2H4) Hg l ( = 4—5). [c.348]

При этой реакции, проведенной в присутствии циклогексена, получен фенилноркаран с выходом 15%. Концентрация фениллития была невысока, что, возможно, и объясняет отсутствие взаимодействия СвНэЬ с фенил-карбеном [59]. [c.124]

Сообщалось об осуществлении аналогичных реакций и для других циклоолефинов. Так, диспропорционированием циклогексена получен диклододекадиен-1,7 (III) [ИЗ] [c.78]

Для характеристики циклогексена, полученного различными методами каталитического отщеилеиия [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология