Тетрагидро нафтохинон

Нафталин может быть также сырьем в синтезе антрахинона. Разработанный непрерывный технологический процесс включает три стадии вначале нафталин в газовой фазе над катализатором окисляется до нафтохинона, далее нафтохинон (без его предварительного выделения из продуктов реакции и очистки) подвергается конденсации с бутадиеном и образовавшийся тетрагидро-антрахинон на третьей стадии дегидрируется до антрахинона. Новая технология обладает существенными преимуществами перед другими методами получения антрахинона, особенно с экологической точки зрения. Первая промышленная установка по производству 15 тыс. т в год антрахинона из нафталина должна войти в эксплуатацию в 1980 г. [143]. [c.99]

Ф 74 2-Фенил-4а,5,8,8а-тетрагидро-1,4-нафтохинон [c.123]

X 104 2-Хлор-4а,5,8,8а-тетрагидро-1,4-нафтохинон [c.129]

Диеновый синтез, реакция Дильса — Альдера, обсуждался в гл. 12. Хотя эта реакция и не является собственно реакцией нуклеофильного присоединения, ее можно проиллюстрировать на примере реакции бутадиена-1,3 с ге-бензохиноном, дающей 5,8,9,10-тетрагидро-1,4-нафтохинон [c.425]

Хлоропрен легко реагирует с малеиновым ангидридом и дает после гидролиза кристаллическое вещество хлор-4-тетрагидро-1, 2, 3, 6-фталевую кислоту. Также легко хлоропрен реагирует с нафтохиноном, и первичный продукт реакции — хлор-2-тетра-гидро-1, 4, 4а, 9а-антрахинон-9,10 окисляется на воздухе в присутствии щелочи в -хлорантрахинон. В хлороформенном растворе хлоропрен быстро присоединяет приблизительно 2 атома брома прежде чем начинается замещение. В присутствии полухлористой меди он реагирует с раствором хлористого водорода, образуя дихлор-1, З-бутен-2. Атом хлора в хлоропрене очень прочен. Только при кипячении со спиртовым раствором азотнокислого серебра, едкого натра или пиридина появляются следы хлор-иона. [c.234]

Берч и Уолкер [9] показали, что в присутствии комплекса I, 4-нафтохинон восстанавливается до 1, 2, 3, 4-тетрагидро-1, 4-д Юксо-нафталина. 1,4-Бекзохинои сначала превращается в хингндрон. X пионы с высоким окислительным потенциалом вызывают разру-ше гие катализатора. [c.451]

Нафтохинон 1,3-Диокси-1,2,3,4-тетрагидро нафталин СиО—СГ2О3, на силикагеле в абсолютном спирте, 210 бар, 150° С, 4 ч [102] [c.486]

H6N2O2 I2 (рис. на с. 163) экзо-2,3-дихлор-12,13-дициано-12,5,8,13-тетрагидро-5,8-метано-1,4-нафтохинон [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология