Фенилацетонитрил бензилцианид

Нитрил фенилуксусной кислоты, фенилацетонитрил, бензилцианид, а-толунитрил [c.15]

Фенилацетонитрил (бензилцианид) является первым соединением, которое алкилировано в межфазных условиях, и в то же время субстратом, который наиболее широко изучен в этом процёссе [1]. Причина этого заключается в следующем. Бензилцианид относится к субстратам, удобным для изучения, поскольку он достаточно кислый, но в то же время не депротонируется под действием водного едкого натра в отсутствие катализатора со скоростью, приемлемой для синтетических целей. Еще одно преимущество этого субстрата заключается в том, что его можно моно- или диалкилировать в зависимости от условий. Кроме того, подобно большинству нитрилов, он не склонен быстро гидролизоваться. Помимо этого, нитрилы представляют собой ценные промежуточные продукты органического синтеза, поскольку после проведения алкилирования нитрильную группу можно гидролизовать, восстановить или присоединить по С = М-связи металлоорганические соединения. [c.237]

БЕНЗИЛЦИАНИД (фенилацетонитрил) eHs Hj N, (и -23,8 °С, (кип 234 С (с разл.), 107 °С/12 мм рт. ст. 1,018, Яд1,5242 не раств. вводе, хорошо раств. всп. и эф. (псп 106 "С, температурные пределы воспламенения 55— 139 С. Получ. взаимод. бензилхлорида и. Na N. Примен. в произ-ве фенилуксусной к-ты и ее производных, дибазола, фенамина, бромбензилцианида. ПДК 0,8 мг/м . [c.69]

Нитрилы обычно называют по тем кислотам, которые из них образуются при гидролизе, прибавляя окончание -нитрил к названию радикала кислоты. Другой способ — добавление окончания -цианид к названию радикала, с которым связана СЫ-группа. Если соединение содержит другую группу, имеющую приоритет в перечислении перед СЫ-группой, то группу СЫ называют приставкой -циан или -циано ацетонитрил СНзСЫ, бензонитрил С ИйСК, бензилцианид (или фенилацетонитрил) gH H2 N, циануксусная кислота N H2 00H. [c.224]

Нитрилы кислот, которые обладают сильно активированными атомами водорода при а-атоме углерода, необычайно легко нрисоединяются по двойной связи акрилонитрила. Типичным примером таких нитрилов является бензилцианид, или фенилацетонитрил, в молекуле которого на активацию метиленовой группы влияет как нитрильная группа, так и ароматическое ядро. Бензилцианид в присутствии щелочного катализатора реагирует с акрилонитрилом весьма энергично. Реакция протекает обычно до образования дипитрила у-Циан- -фенилпимеловой кислоты [2424, 2511]. Продукт моноцианэтилирования образуется с низким выходом, если реакцию проводят в эфирном растворе и в качестве катализатора применяют этилат иатрия (эквимолекулярное количество) 12512, 2512а]. [c.503]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология