Хавибетол

Хавибетол (1) содержится в листьях бетеля т. пл. 8,5 , т. кип. 254 . [c.547]

Какова структура хавибетола [c.776]

Рис. 3. Хроматограмма смесн фенол (/) о-эвгенол (//) эвгенол (Ч1] хавибетол (IV) транс-о-изоэвгенол (V) транс-изоэвгенол [VI) транс-изо-хавибетол (VII) а — носитель — обработанный кирпич ИНЗ-600 б — хромосорб

Хавибетол (I) содерж тся в Л СТ 1ЯХ бетеля т. 1 Л. 8,5 , т. кип. 254 . [c.547]

При исследовании аллилирования гваякола аллиловым спиртом в присутствии ортофосфорной кислоты (Н3РО4) установлено, что в этом случае главным продуктом реакции является мета-изомер (хавибетол), встречающийся в природе в листьях бетеля и обладающий прият-ньо1 запахом, напоминающим запах гвоздики и ванили. Для разделения изомеров эвгенола в связи с небольшой разницей их температур кипения применение только одной ректификации в вакууме неэффективно, поэтому был применен метод, основанный на способности пара-и мега-изомеров образовывать кристаллические молекулярные соединения с поташом (К2СО3). Орго-изомер подобного соединения не дает. [c.79]

Позже был разработан способ получения эвгенола аллилированием гваякола аллиловым спиртом в присутствии хлорида меди и соляной кислоты в результате аллилирования образовьшалась гваяколэвге-нольная смесь, содержащая остаточный гваякол, а также эвгенол, хавибетол и орго-звгенол, как изображено на приведенной выше схеме. Одновременно протекает и ряд побочных процессов. Так, при взаимодействии гваякола с аллиловым спиртом образуется аллиловый эфир гваякола [c.79]

Продукт аллилирования промывают солевым раствором, отгоняют гваякол и эвгенольную фракцию. Эвгенольную фракцию обрабатывают в бензине при 20-30 С поташом, который образует продукты присоединения с эвгенолом и хавибетолом. Полученное твердое соединение отделяют от раствора орто-эвгенола в бензине, разлагают нагреванием с водой и промывают соляной кислотой. Технический эвгенол подвергают ректификации в вакуу к1е, полученный обогащенный эвгенол ректификуют повторно на эффективной колонке (30 т. т.). [c.80]

Количественное определение осуществляют методами аце-тилнрования в пиридине извлечения растворами щелочей, преимущественно едкого кали газовой хроматографией в смесях с о-эвгенолом, хавибетолом, транс-изоэвгенолом и изохави-бетолом [52], в смесях с о- и ж-изомерами [53] [54] хроматографией на бумаге [55] хроматографией в тонком слое разделением фенолов, в том числе эвгенола и гваякола на слое силикагель — кизельгур — крахмал [56]. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология