Аллиловый эфир гваякола

Аллиловый эфир гваякола СОП., П1, 499. [c.70]

Аллиловый эфир гваякола [c.78]

В 1941 г. Л. Я. Брюсовой и М. Л. Иоффе [145] была осуществлена перегруппировка аллилового эфира гваякола в эвгенол без защиты свободного о-положения действием молеку-.лярного соединения фтористого бора с уксусной кислотой [c.32]

Если сырой аллиловый эфир гваякола подвергуть перегруппировке без предварительной перегонки, то выходы о-эвгенола будут примерно на 10% ниже, чем получаемые в случае перегнанного эфира. [c.500]

Аллиловый эфир гваякола был получен из гваякола, спиртового раствора едкого кали и подпетого аллила или нз гваякола, бромистого аллила и поташа в растворе ацетона . >. о-Эвгенол был получен перегруппировкой аллилового эфира гваякола нагреванием до 210° З-метокси-2-аллилоксибензальдегида нагреванием З-метокси-2-аллилокснбензойной кислоты до температуры, превышающей 110° . [c.500]

Л. Я. Брюсова и М. Л. Иоффе [62] изучили изомеризацию аллилового эфира гваякола и показали, что если проводить ее в присутствии катализатора BFg 2СНдС00Н, то аллильный радикал мигрирует главным образом в пара-положение, несмотря на наличие в молекуле эфира свободного орто-положения. [c.222]

Молекулярные реакции протекают в отсутствие катализаторов. Для простых аллилариловых эфиров, температура кипения которых немного превышает 200°, реакция осуществляется при простом нагревании их до достижения постоянной температуры кипения. Реакция протекает и для замещенных эфиров так, о-эвгенол с 90%-ным выходом может быть получен перегруппировкой аллилового эфира гваякола (СОП, 3, 499) [c.587]

Аллиловый эфир гваякола СОП. И —499. Диэтилацеталь ацетальдегида Л—69 СОП, 1—62. Ортомуразьиный эфир ПОХ—384 СОП, 1—554. Синтез просты.х эфиров фенолов с применением диметилсульфата Орг—180. Синтез простых эфиров спиртов и фенолов с применением алкилгалогенидов или диметилсульфата Орг—182. Алкилирование нитрофенолов галоидными алкилами СОП, III—134. [c.59]

Позже был разработан способ получения эвгенола аллилированием гваякола аллиловым спиртом в присутствии хлорида меди и соляной кислоты в результате аллилирования образовьшалась гваяколэвге-нольная смесь, содержащая остаточный гваякол, а также эвгенол, хавибетол и орго-звгенол, как изображено на приведенной выше схеме. Одновременно протекает и ряд побочных процессов. Так, при взаимодействии гваякола с аллиловым спиртом образуется аллиловый эфир гваякола [c.79]

Разработка В. Н. Беловым и Е Д. Волковой (Ласкиной) в 1954 г. [147] удобного метода разделения изомерных эвгенолов, основанного на различной их способности к образованию кристаллических молекулярных соединений с поташом, дала им дозможность детально изучить перегруппировку аллилового эфира гваякола в присутствии различных катализаторов [148, 149]. Было установлено, что в процессе этой реакции происходит образование сложной смеси продуктов. Наибольший выход л-эвгенола был достигнут Волковой и Беловым при применении для изомеризации аллилового эфира гваякола асканита в качестве катализатора. [c.33]

Аллиловый эфир гваякола. В круглодонной колбе емкостью 500 Л1Л кипятят с обратным холодильником в течение 8 час. на паровой бане смесь 63 г (0,5 моля) гваякола, 66 г (0,55 моля) бромистого аллила , 70 г безводного поташа (0,5 моля) и 100 мл сухого ацетона, после чего смесь охлаждают, разбавляют водой (200 мл) и экстрагируют двумя порциями эфира по 100 мл. Со- [c.499]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология