Этилмалонат

Один из наиболее ценных методов получения карбоновых кислот основан на использовании этилмалоната малонового эфира) и носит название синтеза при помощи малонового эфира. Этот синтез основан на повышенной кислотности а-водородных атомов малонового эфира и необыкновенной легкости, с которой малоновая кислота и замещенные малоновые кислоты претерпевают декарбоксилирование. (Как мы увидим в разд. 30.5, подобная комбинация свойств не является просто результатом счастливой случайности и эти свойства могут быть обусловлены одной и той же причиной.) [c.871]

Задача 32.14. При обработке окиси мезитила (СНз)2С=СНСОСНз этилмалонатом в присутствии этилата натрия получается вещество I. а) Укажите, какие стадии приводят [c.923]

В случае малоактивных метиленовььх соединений применяют кислотный катализ. Так, при кипячении малонового эфира с этилортоформиатом и уксусным ангидридом с каталитическими количествами Zn U с выходом 50% получают этоксиметиленди-этилмалонат [4, 7, 8, 19]. [c.99]

Задача 29.3. Почему при получении малоновой кислоты или этилмалоната хлоруксусную кислоту превращают в соль прежде, чем ее обрабатывают цианидом [c.863]

Задача 30.6. Как показано выше, этилфенилмалонат можно получить с помощью пере крестной конденсацнн Клайзена. Можно лн его синтезировать из бромбензола и этилмалоната [c.888]

В зависимости от условий реакции дибензальацетои и этилмалонат могут дать по реакции Михаэля любой из следующих трех продуктов [c.927]

По Кальнину и Кальниной [52], щелочной лигнин имеет структуру, подобную структуре 1-ацетил-2-оксинафталина, который с этилмалонатом дает этил 1, З-диоксифенантрен-4-карбоксп-лат. Следовательно, этот лигнин должен подвергаться тому же типу конденсации. [c.304]

Диэтиловый эфир малоновой кислоты, диэтилмалонат, этилмалонат, малоновый эфир [c.13]

Диэтилмалонат (этилмалонат, диэтиловый, эфир малоновой кислоты, малоновый эфир) [c.598]

Эфиры атакуются радикалами по а-углерод-водородной связи, в результате го образуется радикал, который может присоединяться олефинам. Например, ди-этилмалонат радикально прж оединяется к октену-1 с образованием днэтилоктнлмалЬуата. Подобно этой реакции, некоторые эфиры, ацеталй>. амиды и даже некоторые углеводороды присоединяются к конечным олефинам. Зиачеиия табл. 14.6 иллюстрируют реакции этих соединений 28, 25]. [c.215]

Толуол или л-кси-лол, этилмалонат, меченный тритием в СНа-группе Продукты обмена в СНз-группах Рё (чернь) 130° С. Ряд активности Ы1-Ренея > > Рё (чернь) > Р1 (чернь) [ЗЭЗ] [c.357]

Этилмалонат, меченный тритием, различные органические соединения Различные органические соединения, ТаО Продукты обмена Pt (чернь) 130° С. Ni-Ренея и Pd (чернь) более активны [893]° [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология