Синтезы при помощи малонового эфира

СИНТЕЗЫ ПРИ помощи МАЛОНОВОГО ЭФИРА [c.661]

Синтез при помощи малонового эфира, разд. 29.9) [c.447]

Для получения более сложных кислот используют наиболее универсальный из всех методов — синтез при помощи малонового эфира (разд. 29.9). [c.560]

Один из наиболее ценных методов получения карбоновых кислот основан на использовании этилмалоната малонового эфира) и носит название синтеза при помощи малонового эфира. Этот синтез основан на повышенной кислотности а-водородных атомов малонового эфира и необыкновенной легкости, с которой малоновая кислота и замещенные малоновые кислоты претерпевают декарбоксилирование. (Как мы увидим в разд. 30.5, подобная комбинация свойств не является просто результатом счастливой случайности и эти свойства могут быть обусловлены одной и той же причиной.) [c.871]

В синтезе при помощи малонового эфира вместо простых алкилгалогенидов можно применять также некоторые другие галогенсодержащие соедине- [c.873]

Задача 29.30. При получении Хининовой кислоты при помощи малонового эфира на первой стадии добавляют 1 моль дибромэтана к большому избытку натрмалонового эфира в спирте. Циклопропанкарбоновая кислота образуется на конечной стадии синтеза при помощи малонового эфира, в котором на первой стадии добавляют I моль натрмалонового эфира к 2 молям дибромэтана с последующим добавлением 1 моля этилата натрия, [c.874]

Необходимые для этого а-галогенкислоты или а-галогенэфиры можно синтезировать по методу Геля — Фольгарда — Зелинского (галогенирование незамещенных кислот, разд. 18.19) или по модифицированному методу синтеза при помощи малонового эфира, обычно применяемого для синтеза незамещенных кислот, например [c.1044]

Синтез при помощи малонового эфира валин, изолейцин. [c.1045]

Эти кислоты получаются при многих синтезах циклопропанового и циклобутанового колец, например в синтезе при помощи малонового эфира (стр. 538). При димеризации некоторых а-непредельных кислот образуются циклобутанкарбоновые кислоты, например [c.542]

Синтезы при помощи малонового эфира 275 [c.275]

СИНТЕЗЫ ПРИ ПОМОЩИ МАЛОНОВОГО ЭФИРА [c.69]

Синтезы при помощи малонового эфира. — Возможности этого метода могут быть иллюстрированы на примере синтеза лейцина (Фишер, 1906) [c.646]

Аналогично синтезам при помощи малонового эфира могут быть осущест- [c.39]

Аналогично синтезам при помощи малонового эфира могут быть осуществлены синтезы и с натрийацетоуксусным эфиром. Так например, при действии [c.39]

Тридекановая кислота была получена синтезом при помощи малонового эфира, исходя из иодистого ундецила окислением а-оксимиристиновой кислоты в ацетоновом растворе перманганатом калия 2, действием бромистого додецила на цианистый калий с последующим омылением а также из иодистого ундецила и этило- [c.595]

Синтез при помощи малонового эфира дает уксусную кислоту, в которой один или два атома водорода зажщены на алкильные группы. [c.872]

При планировании синтеза при помощи малонового эфира необходимо правильно выбрать подходящий алкилгалогенид для этого следует рассмотреть структуру кислоты, которую нужно синтезировать. Например, изокапроновую кислоту (СНз)2СНСНэСН2СООН можно рассматривать как уксусную кислоту, в которой один из атомов водорода замещен на изобутильную группу. Для синтеза этой кислоты в качестве алкилирующего реагента следует применять изобутилбромид. [c.873]

Подобно Р-оксиальдегидам и Р-оксикетонам (разд. 27.7), Р-оксиэфиры и Р-оксикислоты легко дегидратируются. Образующиеся при этом непредельные соединения (главным образом а,р-непредельные) могут гидрироваться в предельные карбоновые кислоты. Таким образом, реакция Ре рматского представляет собой общий метод получения карбоновых кислот и конкурирует с такими методами, как синтез при помощи малонового эфира (разд. 29.9) и конденсация Перкина (разд. 27.10). [c.902]

Выходы значительно выше при использовании фталимидного синтеза по Габриэлю (разд. 29.8) вместо а-галогенкислот обычно применяют а-галогенэфиры (почему ). Дальнейшей модификацией является комбинация синтеза при помощи малонового эфира и реакции Габриэля, так называемый фталимидомалоновый метод. [c.1044]

Синтезы при помощи малонового эфира. Из производных малоновой кислоты наибольшее значение имеет ее диэтиловый эфир, называемый нередко просто малоновым эфиром [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология