Метод Анри — Литтершайда

Жидкофазное хлорирование осуществлялось также пропусканием хлора и метилового эфира в предварительно полученный по методу Анри-Литтершайда [10] хлорметиловый эфир. [c.15]

В настоящее время этот метод является самым распространенным и известен в химической литературе под названием метода Анри — Литтершайда [51—53]. [c.19]

Синтезы а-хлорэфиров по методу Анри — Литтершайда обычно проводятся при температурах от —5 до 0° С. Найдено [39], что повышение температур до 10—95° С значительно снижает выход эфира за счет возможного образования ацеталя по схеме [c.19]

Схема образования галоидэфиров по методу Анри — Литтершайда была предложена Фарреном с сотрудниками [41] [c.20]

По методу Анри — Литтершайда можно получать а-хлор-, а-бром- и а-иодалкиловые эфиры, используя при этом соответствующий галоидводород. В качестве карбонильного компонента можно брать параформ, паральдегид [55, 57] и любые высшие альдегиды [58—60]. [c.21]

Необходимо отметить, что многочисленные попытки получить а-хлорэфир из бензальдегида по методу Анри — Литтершайда при обычных условиях не увенчались успехом. В одной из последних работ [61] этот эфир получен из бензальдегида при —60° С в атмосфере азота с использованием в качестве растворителя хлористого этила [c.21]

Метод Анри — Литтершайда имеет исключения. Так, например, в случае фенола синтез идет аномально — получаются циклический эфир и смола последняя по свойствам напоминает феноло-фор-мальдегидную смолу [18] [c.22]

Метод нуклеофильного замещения нужно считать наиболее приемлемым для синтеза а-иодалкиловых эфиров, так как метод Анри — Литтершайда в этом случае технически не совсем удобен. [c.24]

Для синтеза а-фторалкиловых эфиров этот метод является основным [81], так как попытка получить а-фторэфиры методом Анри — Литтершайда не привела к желаемым результатам. Изолировать а-фторэфиры не удалось и в случае проведения реакции между триоксиметиленом, фтористым калием, спиртом и кислотой. [c.24]

Таким образом, из всех указанных методов синтеза а-галоид-алкиловых эфиров метод Анри — Литтершайда является универсальным и дает возможность получать галоидэфиры самого разнообразного строения а-хлор-, а-бром- и а-иодэфиры, соответствующие алифатическим и ароматическим альдегидам, предельным и [c.25]

Для увеличения выхода ди(хлорметокси)алканов была предпринята попытка модифицировать метод Анри — Литтершайда [6—8]. Гликоль предварительно насыщался газообразным формальдегидом при охлаждении, а затем хлористым водородом также при охлаждении. При этом выход а-хлорэфиров гликолей увеличивается на 10—22%- [c.95]

Ди(бромметил)алканы получены по методу Анри — Литтершайда с достаточно хорошим выходом [14] пропусканием в эквимолекулярную смесь гликоля и параформа бромистого водорода. [c.96]

Как видно из схемы реакции, этот метод напоминает метод Анри — Литтершайда для синтеза а-галоидэфиров, [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология