Реакции хлорметилирования гетероциклических соединений

Реакции хлорметилирования гетероциклических соединений [c.131]

Осуществленные нами типичные реакции электрофильного замещения (нитрование, сульфохлорирование, сульфирование и хлорметилирование) 5,6-дизамещенных пиронов-2 позволяют причислить этот класс гетероциклических соединений к небензоидным ароматическим системам. [c.325]

Далее, трополоны, в противоположность бензолу и подобно некоторым гетероциклическим ароматическим системам, способны присоединять малеиновый ангидрид (реакция Дильса—Альдера, характерная лля непредельных соединений ). Кроме того, некоторые реакции, типичные для бензола (реакция Фриделя—Крафтса, реакция сульфирования, хлорметилирования) не осуществляются с трополоном. [c.499]

Реакции с гетероциклическими соединениями. Избыток хлорметилового эфира в присутствии катализатора 2пС12 был применен для хлорметилирования 3,5-диметилизоксазола (3,5-ДМИ) [334] [c.73]

Сборник 1 (1942/1948). I. Реакция Реформатского. II. Синтез Арндта— Айстерта. III. Хлорметилирование органических соединений. IV. Аминирова-ние гетероциклических оснований амидами щелочных металлов. V. Реакция Бухерера. VI. Реакция Элбса. VII. Восстановление по Клемменсену. VIII. Реакция Перкина. IX. Конденсация сложных эфирои и смежные реакции. X. Реакция Манниха. XI. Реакция Фриса. XII. Реакция Якобсена. [c.170]

Сборник 1 (1942/1948). I. Реакция Реформатского. II. Синтез Арндта—Айстерта. III. Хлорметилирование органических соединений. IV. Аминирование гетероциклических оснований амидами щелочных металлов. V. Реакция Бухерера. VI. Реакция Элбса. [c.168]

Реакции хлорметил и рования гетероциклических соединений. а,а -Дихлорметиловый эфир был использован для хлорметилирования 3,5-диметилизокса-зола (3,5 ДМИ) [92] [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология