Элбса реакция

В настояшей работе изучали механизм реакции Элбса fl. 2, 31. Образующуюся воду собирали, встряхивали с эфиром, добавляли кристаллик перманганата калия, перегоняли и анализировали на содержание дейтерия. [c.377]

Основные научные исследования связаны с электрохимическим восстановлением ароматических нитросоединений. Разработал методы получения надсерной кислоты и ее солей, которые использовал в качестве окислителей. Установил, что смесь надсернокислого натрия и иода является хорошей средой для иодирования органических соединений. Разработал (1893) метод окисления одноатомных фенолов в двухатомные при помощи персульфата калия в щелочной среде (окисление по Элбсу). Открыл и исследовал (1884—1890) пиролитическую циклизацию диарилкетонов, содержащих метильные или метиленовые группы в о-положении к карбонилу, которая приводит к образованию полициклических ароматических систем (реакция Элб-са). [228] [c.592]

При проведении реакции Элбса следует считаться с возможностью термической изомеризации кетонов [7]. Действительно, при пиролизе [c.78]

Реакцией Элбса называют процесс пиролитической циклизации диарилкетонов, содержащих метильные или метиленовые группы в орто-положении к карбонилу. Реакция приводит к образованию полициклических ароматических систем. [c.279]

Реакция обычно проводится при нагревании замещенных кетонов до температуры начала пиролиза (около 400°) и продолжается до полного удаления воды. Во многих случаях побочные процессы пиролиза затрудняют выделение и очистку конечных продуктов. Хотя выходы целевых продуктов по реакции Элбса обычно невысоки, этот метод все же часто применяется для синтеза полициклических ароматических углеводородов вследствие трудности их получения другими путями. Многие углеводороды этого типа обладают канцерогенной активностью. [c.279]

Механизм реакции Элбса окончательно не установлен. Возможно, что промежуточным продуктом реакции является дигидро-антранол (I) [c.280]

О реакции Элбса см. Л. Ф и з е р. Органические реакции, сб. 1, Издатин- [c.280]

Процесс окисления одноатомных фенолов в двухатомные при помощи персульфата калия в щелочной среде носит название реакции персульфатного окисления или окисления по Элбсу . [c.281]

Окисление по Элбсу было применено также к замещенным фенолам, нафтолам, кумаринам, флавонам и азотсодержащим гетероциклическим соединениям. Реакция протекает часто с низкими выходами, но конечные продукты обычно получаются в чистом виде. Примером реакции в ряду кумарина может служить образование 5,7-диметокси-6-оксикумарина (П) из 5,7-диметокси-кумарина (I) [c.281]

Реакция Элбса. Примером синтеза конденсированных ароматических углеводородов по Элбсу может служить циклизация о-метилбензофенона в антрацен (ОР, 1, 163) [c.450]

Книга представляет собой своеобразно построенное издание справочного характера, в котором систематизируется большой экспериментальный материал органической химии. Первый том содержит 12 глав, посвященных реакциям Реформатского, Перкина, Вухерера, Манниха, Якобсона, Фриса, Арндта-Айст-ерта, Элбса, реакциям хлорметилирования, конденсации сложных эфиров, аминирования гетероциклических оснований и восстановления по Клеменсену. Пригодна как справочник в области органического синтеза для исследователей, преподавателей, инженеров. [c.295]

Сравнивая первые три примера из таблицы П1, можно было бы сделать вывод, ггэ применение -цинка улучшает выход 1,2,5,6-дибензантрацена, но на основании результатов опыта, описываемого ниже в качестве одного из примеров проведения реакции Элбса, можно заключить, что более высокий выход, о котором сообщает Бахман [20], Скорей можно отнести за счет того, что он применял чистый кетоп, полученный через магнийорганическое соединение, а не смесь, получ енную в результате реакции ФридеДя и Крафтса. [c.187]

Фенолы двухатомные фенолы П1 (реакция Элбса [21). Прлмером может служить окисление салицилового альдегида [c.97]

КАЛИЯ ПЕРСУЛЬФАТ И АММОНИЯ ПЕРСУЛЬФАТ, K.SA, (NH,)2S20j. Мол. вес 270,33 228,21. См. также Каро кислота. Фенолыдвухатомные фенолы 111 (реакция Элбса 121). [c.97]

Эти соединения использовали при изучении механизма реакции Элбса см. также синтез 2, б-диметилантрахинона-В-Н , прнмечанне 6. Отшкнтсльпос ч одержйНйс в ) дине-ниях (б), (в) и (г) составляет соответственно 1,000, 0,790 и [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология