Непредельный эфир из а, а-дихлорэтилового эфира

Непредельный эфир из а, а -дихлорэтилового эфира [12]. В реакционную колбу помещают 1 моль а, а -дихлорэтилового эфира и 3 моль диэтиланилина. [c.133]

Растворимые в воде типичные поверхностноактивные пенообразователи, смачиватели и моющие средства образуются при сульфировании смесей углеводородов, получаемых селективной экстракцией нефтяных фракций. Эти сульфированные продукты весьма близки к нефтяным сульфокислотам, однако последнее наименование обычно сохраняется только для веществ, получаемых при обработке серной кислотой нефтяных фракций, не подвергшихся экстракционной обработке растворителями. При обработке же нефтяных масел жидким сернистым ангидридом или другими растворителями, как, например, фенолом, дихлорэтиловым эфиром, нитробензолом или фурфуролом, из него удаляются высшие непредельные и ароматические соединения, [c.96]

Наряду со свободной НСЮ предлагается применять для хлоргидринирования непредельных соединений эфиры НСЮ - алкилгипохлориты, в основном — треиг-бутилги-похлорит [88, 113-119]. Применение эфиров НСЮ позволяет вести реакцию с нерастворимыми в водной среде веществами в гомогенной среде. Положительный галоид атакует от-риц ательный конец двойной связи, а вторая атакующая частица зависит от растворителя. Например, реакция этилена с ттгреттг-бутилгипохлоритом в этиленхлоргидрине приводит к р,3 -дихлорэтиловому эфиру [118], а в воде — к этилен-хлоргидрину [114]. [c.30]

Начиная с а, а -дигалоидэтиловых эфиров, реакция сопровождается отщеплением галоидводорода. Так, Брандсма и Аренс [12] нагреванием а, а -дихлорэтилового эфира с диэтиланилином при 120° С получили непредельный эфир с выходом 40% [c.127]

Первые представители р-галоидэфиров были синтезированы Либеном и Бауэром [1] в 1862 г. взаимодействием диметилцинка и диэтилцинка с ос, р-дихлорэтиловым эфиром. В дальнейшем были разработаны более простые методы их получения. р-Галоидэфиры могут быть синтезированы следующими путями 1) галоидалкокси-лированием олефинов 2) галоидированием моноэфиров р-глико-лей 3) алкилированием галоидгидринов гликолей 4) гидрированием непредельных р-галоидэфиров 5) взаимодействием дигалоидалкиловых эфиров с реактивами Гриньяра 6) взаимодействием галоидацеталей с реактивами Гриньяра и др. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология