Либенов

По Либену, для осуществления этой реакции необходимо присутствие групп Hg H(OH) — или СНз-СО —. [c.34]

Разложение метилкетонов по Серулла—Либену под де йствием ионов гипогалоидных кислот или галоидов в присутствии щелочей протекает через промежуточный процесс галоидирования по типу О А . В водной среде, где действует равновесие (г), кетон должен образовать карбанион III путем катионоидного отрыва прот н [c.245]

Температура в каландрии колонны 5 160—162 °С, а в ко лонне 15 135—140 °С Выход товарной кислоты с учетом возврата промежуточных фракций около 90 % от сырца, окисля-емость, по Либену, не более 12—16 мл (содержание легколету чих продуктов 0,2—0,3 %), что позволяет получать из нее этилацетат марки А, а также (при отсутствии опалесценции) пищевую кислоту [c.98]

Ректификация порошковой уксусной кислоты-сырца Схема четырехстадийной ректификации и очистки порошковой уксусной кислоты сырца, включая стадию получения пищевого продукта, показана на рис 4 9 Исходный сырец крепостью 64 7о содержит до 2,5 % SO2 и имеет окисляемость, по Либену, 25— 50 мл Вначале из сырца, подаваемого на верх насадочной ко лонны с кольцами Рашига 2, отгоняют сернистый газ и легколе [c.101]

Если диол-1,3 дегидратируется 80%-ной серной кислотой на холоду, получаются н-масляный альдегид и метилэтилкетон (Кадира [141]). Реакция, возможно, проходит через окись (Либен [170], Кириакидес [165]). Аналогичные выводы сделаны Бити и Маттеи (15 ] для случая пентандиолов. Поэтому мы можем предположить, что гетерогенная дегидратация бутандиола-1,3 в газовой фазе на таком катализаторе, как окись алюминия, будет проходить по схеме [c.122]

Либен [7] нашел, что для проведения этой реакции обязательно присутствие воды. Бертло и де Сен-Жиль [8] описали некоторое вещество, которое образовалось при действии дициана на сырой альдегид и должно было иметь состав по современному способу написания СбНф04М4. Шифф [9] приписал ему следующую структуру [c.17]

Впервые в 1858 г. Либен при действии хлористого водорода на ацетальдегид получил а, а -дихлорэтиловый эфир [1]. В 1860 г. [c.118]

Первые представители р-галоидэфиров были синтезированы Либеном и Бауэром [1] в 1862 г. взаимодействием диметилцинка и диэтилцинка с ос, р-дихлорэтиловым эфиром. В дальнейшем были разработаны более простые методы их получения. р-Галоидэфиры могут быть синтезированы следующими путями 1) галоидалкокси-лированием олефинов 2) галоидированием моноэфиров р-глико-лей 3) алкилированием галоидгидринов гликолей 4) гидрированием непредельных р-галоидэфиров 5) взаимодействием дигалоидалкиловых эфиров с реактивами Гриньяра 6) взаимодействием галоидацеталей с реактивами Гриньяра и др. [c.163]

Так, в 1859 г. Либен [1, 2] получил а, -дихлорэтиловый эфир хлорированием этилового эфира в отсутствие влаги и при охлаждении [c.225]

А. ОПРЕДЕЛЕНИЕ АМИННОГО АЗОТА В НЕГИДРОЛИЗОВАННОМ БЕЛКЕ (ЛИБЕН [420]) [c.61]

Замещение атома водорода в -положении по отношению к алкоксигруппе происходит очень легко. Либен даже ошибочно считал, что а, -дихлорэтиловый эфир является начальным продуктом хлорирования. [c.225]

Магнийгалоидалкилы взаимодействуют с а, -дигалоидэфирами при охлаждении. Выход -галоидэфиров достигает 86%. В 1862 г. Либен и Бауэр [49] впервые получили разветвленные -хлорэфиры взаимодействием а, -дигалоидэфиров с диалкилцинком, например [c.236]

Марковников и одновременно Либен высказали предположение [c.688]

РАЗЛОЖЕНИЕ СВОБОДНЫХ АМИНОГРУПП (В.АН-СЛЯЙК — ЛИБЕН) [c.60]

Действие хлора на диэтиловый эфир очень тщательно изучено Либеном [219] и Абельянцем [220]. Замечательно, что при работе [c.98]

Хлористый кальций не применим для всех спиртов, аминов и фенолов, с которыми он дает молекулярные соединения. Для сложных эфиров эта опасность незначительна однако, как показал еще Либих, этилацетат при многодневном стоянии образует с хлористым кальцием молекулярное соединение. Это всегда нужно иметь в виду, так как сложные эфиры вследствие содержания в них спирта, не отделяемого фракционировкой, как раз охотнее всего высушиваются хлористым кальцием. Но Либену [40], Д7Ш жирных кислот также нужно соблюдать осторожность. В тех случаях, когда неожиданно выпадает молекулярное соединение с хлористым кальцием, серьезных затруднений не возникает потому, что оно всегда легко может быть разложено водой, и остается только повторить извлечение и высушивание с другими средствами. [c.75]

В связи с этими идеями Патерно интересно письмо к нему Либе-на (тогда профессора химии в Турине) от 25 июня 1869 г. П7, стр. 173—1751. Либен писал Позвольте мне сделать замечание по поводу изомерии, принимаемой как Вами, так и Канницаро, между ГСНаС СС1Н2 [c.36]

Повторяю, что предположение о такой изомерии я не считаю абсурдным, но, поскольку у нас нет никакого средства для познания ( onos ere) топографического положения атомов (в то время как мы имеем много методов для изучения способа, которым они соединяются), я считаю его несколько опасным для науки. Устремляясь в пространство в поисках атомов, рискуем потерять под ногами землю Из этого письма Либена можно сделать два вывода 1) гипотеза пространственного строения молекул, видимо, выдвигалась Патерно и Канницаро еш,е ранее 2) Либен был знаком с нею еще на той ее стадии, когда углеродный тетраэдр не был включен в эту гипотезу. [c.37]

И. р. была разработана Либеном в 1870. [c.147]

В том же 1896 г. Либенов предложил теорию, несколько отличную от теории Эльбса. В отнощении механизма процессов, протекающих на отрицательных электродах, у Либенова нет разногласий с Эльбсом. Различие же во взглядах имеет место только в отношении процессов, происходящих на положительных пластинах [c.213]

Адольф Либен, ученик Бунзена и Вюрца, короткое время работал на химическом предирпятип Кюльман в Лилле, по приглашению Канниццаро приехал в 1863 г. в Палермо, в 1867 г. стал профессором органической хпмии в Турине, в 1871 г.— в Праге и в 187,5 г.—в Вене. Его научные интересы лежали в области органической химии. Кроме того, в лаборатории Канниццаро в Палермо работал французский химик Альфред Пакэ (1834—1916), который из-за своих политических взг.чядов не мог занять университетской кафедры [c.150]

Опыт Либенов а. Чтобы показать влияние концентрации на емкость пластин, Либенов произвел опыт. Он укрепил отрицательную пластину пастированного типа таким образом, чтобы она образовала род окна в одной из стенок свинцового сосуда, который он поместил в другой сосуд большего размера. Изменяя высоту уровня электролита в обоих сосудах, можно было в силу гидростатического давления заставить электролит проходить в любом направлении через пластину, служившую как бы окном внутреннего сосуда, или же, если электролит имел один и тот же уровень в обоих сосудах, совершенно устранять гидростатическое давление. Либенов подвесил во внутреннем сосуде положительную пластину и определил емкость при таком устройстве для одинакового уровня в обоих сосудах. Емкость оказалась близкой к 14 ач. После этого уровень электролита во внутреннем сосуде был повышен на некоторую высоту по сравнению с уровнем наружного сосуда, так что кислота должна была постоянно проходить через пластину. Тогда он снова определил емкость и нашел ее равной приблизительно 42 ач, т. е. втрое большей. Этот опыт показывает, что если концентрация электролита может быть сохранена в течение периода разряда постоянной, [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология