Стадии процесса сополиконденсации

Стадии процесса сополиконденсации [c.36]

Широкий комплекс исследований свойств использованных растворителей и их смесей показал, что причина этого явления заключается в различной способности органических сред высаживать сополимеры из раствора и вызывать их набухание, что в конечном счете влияет на стадию роста их макромолекул в процессе гетерофазной сополиконденсации. Так, было найдено, что увеличение осаждающей способности смеси ацетона с н-гептаном уменьшает образующихся сополиэфиров (рис. 4.15) [292]. [c.71]

На III стадии протекают реакции сополиконденсации в результате взаимодействия свободных радикалов с образованием структуры полукокса и вторичных летучих продуктов. Энергия активации этого процесса составляет для разных углей 40—80 кДж/моль. Эти процессы протекают со значительным выделением теплоты, о чем свидетельствует наличие резкого экзотермического эффекта на термограммах спекающихся углей в области температур их максимальной текучести. В условиях непрерывного подъема температуры одновременно протекают и реакции деструкции жидких и твердых промежуточных продуктов. [c.141]

Преимущество предложенного способа получения слоис--того пластика заключается в том, что отпадает необходимость в синтезе нового поликонденсационного материала. Связующее получается смешением мономеров и олигомеров. При этом высокая реакционная способность сланцевых фенолов [3] дает возможность одновременно протекать процессам сополиконденсации, сшивки и получения слоистого пластика. Предложенный состав композиции дает возможность получать слоистые пластики по более простой технологии по сравнению с традиционной. Как известно, послёдняя состоит из следующих стадий приготовление раствора связующего (смолы), пропитка наполнителей, сушка (удаление растворителей), прессование [4]. Недостатки очевидны — многоста- [c.73]