Гетерофазный процесс

Жидкий фтористый водород является прекрасным растворителем многих органических соединений, например ароматических соединений, спиртов, кислот, простых эфиров (последние в присутствии фтористого водорода ведут себя как слабые кислоты и могут присоединять один протон). Таким образом, фтористый водород способен выступать в качестве и реакционной среды и катализатора одновременно. Трифторид бора, взаимодействуя с фтористым водородом, образует фторборную кислоту, отличающуюся высокой кислотностью и по каталитической активности значительно превосходящую фтористый водород. Кроме того, низкие вязкость и поверхностное натяжение фтористого водорода способствуют хорошему перемешиванию реагентов при гетерофазном процессе. Недостатком системы НР ВРз является, однако, ее высокая коррозионная активность. В опытах использовали автоклав из монель-металла, обладающего достаточно высокой коррозионной стойкостью. [c.303]

РАСЧЕТ ГОМОФАЗНЫХ И ГЕТЕРОФАЗНЫХ ПРОЦЕССОВ В РЕАКТОРАХ ОБЪЕМНОГО ТИПА [c.13]

Григорян В. А. Журн. ВХО им. Д. И. Менделеева, 16. 535 (1971). Кинетика гетерофазных процессов в присутствии поверхностно-активных веществ (применительно к абсорбции и десорбции газов в металлургических процессах). [c.269]

В качестве высокотемпературных ингибиторов окисления, способных стабилизировать гомо- и гетерофазные процессы, могут быть применены производные металлов переменной валентности. Металлсодержащие ингибиторы окисления, предложенные для стабилизации горюче-смазочных материалов, можно подразделить на четыре типа [310]. [c.94]

Наоборот, приведенный выше пример полимеризации олефина под действием серной кислоты является случаем гомогенного, но гетерофазного процесса. [c.38]

В то же время из-за низкой концентрации частиц в печах объемного сжигания (аналогично гетерофазным процессам с отдельными взвешенными твердыми частицами) вероятность столкновения нагретых выше температуры плавления частиц и образования комков относительно мала. [c.43]

Такой подход особенно эффективен при моделировании физикохимических процессов в полидисперсных средах с массовым взаимодействием составляющих в области малых параметров (реакторные гетерофазные процессы, кристаллизация, экстракция, абсорбция, ректификация, многие биохимические процессы и т. п.). Заметим, что при моделировании процессов в области больших параметров (давлений, скоростей, температур) могут быть использованы методы статистических теорий механики суспензий [14—16]. [c.15]

Процесс эмульсионной полимеризации является характерным примером гетерофазного процесса, который в силу малых размеров частиц дисперсной фазы может рассматриваться как процесс физико-химического взаимодействия между отдельными взаимопроникающими континуумами сплошных сред (каплями мономера, частицами полимера, водной фазой). Уравнения сохранения массы такого многофазного многоскоростного континуума можно записать в виде [32—34] [c.147]

Щ Рассмотренные выше связные диаграммы процессов в однофазных системах допускают естественное обобщение на гетерофазные системы. Физика гетерофазных процессов такова, что кодовые диаграммы этих процессов состоят из трех взаимосвязанных частей [c.143]

Исследована макрокинетика процесса полимеризации [5]. Кинетическое уравнение изменения температуры размягчения во времени имеет вид характерный для гетерофазных процессов полимеризации, сопровождающихся образованием новой фазы. Формальная кинетика процесса изменения температуры размягчения описывалась кинетическим уравнением вида [c.110]

Различают гомофазные и гетерофазные процессы. Процессы, в которых исходные, промежуточные и конечные вещества образуют одну фазу, называют гомофазными. Гетерофазными называют процессы, где компоненты образуют две или три фазы. [c.310]

Для строгого определения понятия скорости химической реакции полезно ввести понятие о гомофазных и гетерофазных процессах. [c.38]

Универсального определения скорости гетерофазных процессов, как отмечает Эмануэль, не существует. Для гомогенных гетерофазных процессов (по классификации Эмануэля) обычно пользуются тем же определением, что и для гомофазных процессов. [c.125]

Возможен случай, когда в результате кинетических осложнений многостадийного (особенно гетерофазного) процесса он протекает с постоянной скоростью, не зависящей от изменяющейся концентрации реагирующего вещества. Такие реакции носят название реакций нулевого порядка п = 0) [c.241]

Для количественной характеристики гетерофазных процессов, к числу которых относятся твердофазные реакции, используют понятие степень превращения [c.159]

Перемешивание. Реакцию сульфирования проводят, как правило, при перемешивании. Использование эффективных мешалок позволяет ускорить гетерофазные процессы сульфирования. Для жидких реакционных масс (сульфирование бензола, толуола) применяются пропеллерные мешалки, для масс средней вязкости (сульфирование нафталина)—якорные мешалки. Твердые исходные продукты, если их вводят нерасплавленными, должны быть хорошо измельчены, чтобы реакция протекала с одинаковой скоростью е каждой частью прибавляемого сульфируемого вещества. Порядок прибавления компонентов может быть различным в зависимости от целей и условий сульфирования. [c.126]

Неравновесные плазмохимические процессы осуществляют в плазме электрич. разряда пост, тока, высокочастотных и СВЧ газоразрядных устройств при пониж. давлении (менее 30 кПа). Хотя возможность проведения газофазных синтезов в неравновесной плазме показана вполне убедительно (напр., получение озона, фторидов металлов, оксидов азота и др.), П. т. используют в осн. для осуществления гетерофазных процессов получения и травления тонких пленок из орг. и неорг. материалов, обработки и модификации пов-сти изделий с целью придания им требуемых эксплуатац. св-в (антикоррозионных, термостойких, износостойких, антифрикционных и т.п.). [c.555]

Анализ полученных результатов позволяет заключить, что закономерности формирования микроструктуры сополимеров в условиях гетерофазной неравновесной сополиконденсации, в отличие от гомофазной, ие столь однозначны для обобщения. Причина этого заключается в том, что процесс образования сополимеров в гетерофазной системе осложнен действием диффузионных и прочих факторов, присущих этим системам. Тем не менее именно действие таких факторов обуславливает повышенный интерес к гетерофазной сополиконденсации, поскольку позволяет в широких пределах варьировать строение сополимеров. Очевидно, что установление общих принципов формирования микроструктуры сополимеров в гетерофазном процессе является очень сложной и важной задачей, которая требует дополнительной теоретической и экспериментальной разработки. [c.71]

С рециклом водного слоя в реактор поступают растворенные в воде высококипящие вещества. В процессе синтеза ДМД эти продукты могут вступать в конденсацию с формальдегидом, превращаясь в сравнительно малорастворимые в воде соединения, которые экстрагируются масляным слоем и удаляются из системы. В результате рециркуляции устанавливается равновесие между образованием и выводом высококипящих побочных продуктов с масляным слоем, что приводит к постоянству содержания и состава высококипящих побочных продуктов в обоих слоях гетерофазного процесса синтеза ДМД. Реакции экзотермические, тепловой эффект основных из них представлен ниже [c.82]

Своеобразие превращений лигнина в водной среде состоит в том, что зто гетерофазный процесс, протекающий обычно в условиях гомогенного кислотно-основного катализа, причем превращения происходят в твердой фазе. [c.214]

Понятия гомогенности и гетерогенности нужно отличать от понятий гомофазности и гетерофазности. Так, например, реакция нейтрализации водного раствора щелочи раствором кислоты является гомогенным гомофазным процессом. Реакция взаимодействия газообразных H I и NHg с образованием кристалликов (дыма) NH4 I относится к гомогенно-гетерофазным процессам. Процесс образования гипса по реакции [c.310]

Поскольку полиоксиметилен растворим очень плохо, полимеризация с раскрытием цикла триоксана в массе (расплаве), а также в растворе является гетерофазным процессом. В твердом состоянии триоксан может полимеризоваться под действием облучения частицами высокой энергии [58, 59]. [c.165]

Эти реакции, протекающие в стратосфере, приводят к образованию высококонцентрированной (> 70%) Н,80, в каплях слоя Юнге. Газофазное окисление диоксида серы происходит и в тропосфере. А в облачной зоне тропосферы (1,5—5 км) более значимым является гетерофазный процесс окисления диоксида серы в облачных каплях. Поток Н О из газовой фазы в капли приводит к установлению равновесного распределения Н О между газовой и капельно-жид-кой фазами [c.267]

Полимеризация в дисперсии является гетерофазным процессом, ее можно проводить в водной и органической фазах Чаще в качестве дисперсионной среды используют воду Диспергирование мономера в воде осуществляется путем интенсивного перемешивания в присутствии поверхностно-активных веществ (ПАВ), стабилизирующих дисперсию В зависимости от природы ПАВ, инициаторов и соотношения компонентов дисперсии различают эмульсионную и суспензионную полимеризацию При эмульсионной полимеризации в качестве ПАВ используют мыла жирных кислот и канифоли, сульфонаты с ал- [c.39]

Для примера рассмотрим гетерофазный процесс. Назначение — проведение кристаллизации, в результате которой выделяется нерастворимая твердая фаза процесс непрерывный способ регулирования числа оборотов ступенчатый рабочее давление в аппарате 0,4 МПа рабочая температура 250 °С частота вращения перемешивающего устройства не более 160 об/мин вязкость обрабатываемой среды на более 10 Па-с удельный тепловой эффект не более <72 номинальный объем аппарата 2,8 м . В дескрипторной форме эти требования запишутся так [c.236]

Реакция имеет первый порядок по АгН и 50з и протекает практически моментально. Вследствие этого при гетерофазности процесса [c.330]

ВЛИЯНИЕ ПЕРЕМЕШИВАНИЯ НА ПРОТЕКАНИЕ ГОААОФАЗНЫХ И ГЕТЕРОФАЗНЫХ ПРОЦЕССОВ [c.13]

В гетерофазных процессах наблюдается еще боль шее влияние гидродинамических процессов на ход р акции, так как в этом случае должны выполнятьс условия создания стабильной эмульсии и размеров ка пель дисперсной фазы. Условие создания устойчиво суспензии, если один из реагентов вводитсй в реакто в виде твердой фазы, также определяется характеро гидродинамики. [c.14]

Понятия гомо- и гетерофазности совершенно независимы от 1ю-нятия гомо- и гетерогенности. Так, нейтрализация кислоты щелочью является гомогенным гомофазным процессом, рассмотренное выше гидрирование этилена — гомофазным гетерогенным процессом. Окисление углеводорода в жидкой фазе газообразным кислородом представляет собой гомогенный гетерофазный процесс. Наконец, гашение извести [c.51]

Взаимодействие олефинов с серной кислотой — гетерофазный процесс, на скорость которого существенно влияет внутридиффузионное торможение при переходе олефина из углеводородной фазы в кислотную. Определяющими показателями процесса мляются интенсивность контакта углеводорода и кислоты, температура, концентрация кислоты и парциальное давление (или концентрация) олефина. Реакционная способность олефинов j—С изменяется в весьма широких пределах (табл. 7.1), поэтому для каждого олефина подбираются соответствующие условия реакции. [c.221]

Уш- версального определения скорости для гетерофазных процессов не сугцествует. Для гомогенных гетерофазных процессов обычно пользуются тем же определением, что и для гомо([)аз-ных пpoцe oв но изменение количества вещества в единицу времени относят к объему той фазы, в пределах которой идет химический процесс. [c.41]

Универсального определения понятия скорости гетерофазного химического процесса не существует. Для гомогенных гетерофазных процессов обычно пользуются определением (И. 1), понимая под Vобъем той фазы, в которой проходит химическое превращение. Например, при разложении перекиси водорода в растворе под скоростью реакции по перекиси водорода понимают изменение концентрации перекиси водорода в единицу времени, а под скоростью реакции по кислороду — изменение количества кислорода в газовой фазе (предполагается, что количеством растворенного кислорода можно пренебречь), отнесенное к единице объема раствора. Использовать в качестве меры скорости реакции изменение концентрации кислорода в газовой фазе нельзя, поскольку объем газовой фазы может изменяться вне всякой связи с разложением перекиси водорода. Можно, например, проводить реакцию в системе, в которой давление поддерживается постоянным. При этом производная от концентрации кислорода в газовой фазе будет равна нулю, с какой бы скоростью ни проходила реакция в растворе. В равной степени нельзя использовать в качестве меры скорости этой реакции измен-.ние концентрации кислорода в растворе, поскольку она изменяется не только в результате образования его из перекиси водорода, но и в результате выделения его в газовую фазу. [c.37]

Традиционные курсы по органической, неорганической, физической, анаггитиче-ской и биологической химии сохраняются на первоначальной стадии образования в течение первых 4 семестров (базовое образование), но д.ггя старгыих курсах читаются объединенные курсы, включающие указанные "химические" предметы вместе с металлоорганической химией, химией координационных соединений, коллоидную химию и гетерогенные и гетерофазные процессы. [c.78]

Б лабораторных условиях могут быть воспроизведены все типы промышленных реакторов периодические, полупериодиче-скис и непрерывные реакторы смешения и вытеснения. Каждый тип реактора может быть приспособлен для проведения гомогенных, гетерогенных или гетерофазных процессов. [c.66]

С целью подбора оптимальных условий ведения реакции нами были учтены различные факторы, влияющие на скорость окисления циклических ацеталей гипохлоритом натрия. Взаимодействие гипохлорита натрия с 1,3-диоксацикло-алканами - гетерофазный процесс. Следовательно, для успешного осуществления реакции необходимо интенсивное перемешивание. Показано, что с увеличением числа оборотов магнитной мешалки скорость реакции возрастает, но начиная с 800 об/мин и выше интенсивность перемешивания практически не влияет на ско- [c.7]

Процесс прямого синтеза органохлорсиланов является гетеро-фазным процессом. Но отличие его от многих других гетерофазных процессов состоит в том, что твердый кремний, находящийся в смеси с катализатором, является одним из исходных компонентов и, следовательно, он, в процессе синтеза постоянно расходуется. Это означает, что количество твердой фазы по мере образования продуктов реакции все время уменьшается. При этом соотношение кремния и катализатора в контактной массе непрерывно меняется, вцлоть до полного расходования кремния, что, естественно, ухудшает условия реакции. Поэтому к конструкции контактных аппаратов для эффективного- осуществления прямого синтеза алкил-и арилхлорсиланов предъявляется ряд требований. Так, в контактном аппарате должны быть обеспечены [c.70]

Капиллярная система. Поскольку делигнификация древесины протекает как гетерофазный процесс, его течение существенно зависит рт капиллярной системы древесного вещества. Она рассматривается на трех уровнях макро-, микро- и субмикрокапиллярном [62]. [c.283]

Какова роль Н О, в гомо- и гетерофазных процессах в ат-юсфере [c.275]

Радиационная полимеризация ВФ может осуществляться в ЖИДКОЙ фазе под давлением насыщенных паров 0,1—3,7 МПа (1—37 кгс м ) (см. рис. 11.1 И стр. 20) [129. При мощности ДОЗЫ излучения от 0,05 до 0,3 Вт/кг (5—30 рад/с) скорость радиационной полимеризации ВФ пропорциональна мощности дозы в степени 0,67. Отклонение порядка реакции по инициатору также объясняется влиянием гетерофазности процесса полимеризации, вследствие нерастворимости образующегося полимера в мономере. [c.72]

Из-за гетерофазности процесса экспериментальные значений констант сополимеризации, по-видимому, не точны, но прием-для сравнительной оценки реакционной способности различных пар сомономеров в аналогичных условиях. [c.97]