Фенолы сланцевые

Рис. 1. Зависимость стабилизирующего эффекта фенолов сланцевой смолы от их фракционного состава.

Средние данные, полученные из 3—5 определений, представлены в табл. 2. Для узких фракций фенолов сланцевой смолы соответствующие результаты приведены на рис. 1. [c.50]

На рис. 7 приведены результаты испытания крекинг-бензинов, стабилизированных фракциями 200—300° и 270—280° фенолов сланцевой смолы. Хранение бензинов в течение 5 месяцев показало, что испытанные фракции являются значительно менее эффективными антиокислителями, чем древесносмольный и ФЧ-16. [c.56]

Рис. 7. Определение эффективности фенолов сланцевой смолы по торможению смолообразования в крекинг-бензине № 4 с 1 мл]кг Р-9. (Хранение 3 месяца при температуре от 5 до 20°, затем при 40°.)

Фенолы сланцевые одноатомные 0,025 0,1 77 0,025 [c.196]

Состав фенолов был исследован методом тонкослойной хроматографии на незакрепленном слое окиси алюминия по методике, описанной для фенолов сланцевой смолы [1]. Установлено наличие оксибензола, двухатомных фенолов и их производных с заместителями в кольце. Трехатомные фенолы в условиях анализа не элюировались. [c.4]

Фракция фенолов сланцевой смолы (т. кип. 225—265° С) Продукты крекинга, изомеризации, диспропорционирования, дегидроксилирования, обессеривания Алюмосиликатный катализатор с добавками силикатов Th и Ве в присутствии водяного пара. Степень обессеривания 22,6— 44% [1733] [c.285]

Фракция фенолов сланцевой смолы (225-265° С) [c.636]

Кислые составляющие имеют более или менее постоянный элементарный состав. Это говорит о значительной устойчивости структур керогена, дающих при полукоксовании фенолы сланцевой смолы, что можно рассматривать как косвенное свидетельство в пользу ароматической природы указанных структур. [c.212]

Этот метод прошел лабораторную и опытно-промышленную. проверку при сульфировании различного сырья алкилбензолов [8], олефиповых углеводородов крекированного керосина и парафина, оксиэтилированных фенолов, сланцевой смолы и сланцевого масла [7], разнообразных минеральных масел [1, 12]. [c.142]

К а р и к X. А. Влияние различных катализаторов на крекинг фенолов сланцевой смолы. Сборник статей по химии и химической техно.то- [c.321]

Р а у д с е ц н X. Т., К а р и к X. А. Влияние температуры и объемной скорости при крекинге фенолов сланцевой смолы. Сб. статей по [c.323]

Р а у д с е п и X. Т., К а р и к X. А. Влияние химического состава алюмосиликатного катализатора при крекинге фенолов сланцевого масла. Сб. статей по химии и химической технологии, VII. Тр. Таллинск. политехи, ин-та, сер. А, JN 185, 1961, с. 100—116. [c.324]

Р а у д с е п п X. Т., К и н п е р X. Я. Окисление индивидуальных фенолов и фракций фенолов сланцевой смолы в щелочной среде. Сб. статен по химии и химической технологии, VII. Тр. Таллинск. политехи, ин-та, сер. А, 185, 1961, с. 145—154. [c.324]

ПОЛУЧЕНИЕ ДУБИТЕЛЕЙ ИЗ ФЕНОЛОВ СЛАНЦЕВОЙ СМОЛЫ [c.101]

В 1961 г. из суммарных фенолов сланцевой смолы была выделена широкая фракция фенолов, выкипающих в интервале температур 280—340° С. [c.102]

Получение дубителей из фенолов сланцевой смоли [c.103]

Раудсепп X. Т., К а с к К. А. Синтетические дубители из фенолов сланцевой смолы. Сб. статей по химии и технологии горючего сланца, Таллин, Эсг. гос. изд-во, 1954. [c.108]

Клесмент И.Р. Изучение состава фенолов сланцевой смолы методом распределительной хроматографии. В сб. Химия и технология горючих сланцев и продуктов их переработки , вып. 11, Л., Гостоптехиздат, 1962, стр. 259-270. [c.246]

Богданов А.П. Исследование кальциевых солей фенолов сланцевой смолы для противогнилостной защиты древесины. Сообщение I, Сборник статей по химии и химической технологии, IX. Тр. Таллинск. политехи. ин-та, серия А, № 198, 1962, стр. 133—151. [c.248]

Раудсепп Х.Т. Использование высших фракций фенолов сланцевой смолы. Горючие сланцы . Бюллетень научно-технической информации, Таллин, 1962, Л 2, стр. 16—21. [c.251]

Раудсепп X. Т., М а й д р е А. П. Исследование методов получения клеевых смол на базе высших фракций фенолов сланцевой смолы. Сборник статей по химии и химической технологии, IX, Тр. Таллинск. политехи. ин-та, серия А, Л1 198, 1962, стр. 77—91. [c.251]

Раудсепп X. Т., Р я я м е т Э. Б. Об отверждении эпоксидных смол, синтезированных из фенолов сланцевой смолы. Сборник статей но химии и химической технологии, IX, Тр. Таллинского политехи, ин-та, серия А, № 198, 1962, стр. 69—76. [c.252]

Технологический регламент производства индивидуального 5-метилрезор-цина иа базе суммарных двухатомных фенолов сланцевого происхождения предусматривал применение дихлорэтана для очистки выделенного продукта от примесей. При проектной проработке были приняты необходимые меры по герметизации оборудования, очистке содержащих дихлорэтан стоков и выбросов в атмосферу, что привело к большому усложнению технологической схемы. Одновременно перед научно-исследовательской организацией был поставлен вопрос о поиске более безвредного реагента. В результате дополнительных исследований было установлено, что вместо дихлорэтана можно применить смесь гораздо менее опасных толуола и бутилацетата. [c.71]

Испытанные ранее в качестве антиокислителей фенолы сланцевой смолы другого происхождения также показали [4], что фенолы, выкипающие в пределах 250—350° и 200—335°, обладают более слабыми стабилизирующими свойствами, чем дре-весносмольный антиокислитель. [c.56]

Различия в рецептуре и содержании гель-фракции влияют на свойства карбонизатов. Наибольший выход получен из поликонденсата 2, так как в исходных продуктах содержится максимальное количество нефтяного пека и крекинг-остатка. Наиболее высокое содержание гель-фрак1щи у сополиконденсата, имеющего большее количество фурфурола и сланцевых фенолов. Сланцевые фенолы, состоящие из алкилрезорцинов, обеспечивают более высокий объем пор, видимо, за счет реакции деалкилирования, проходящей на стадии карбонизации, а их высокая реакционная способность и относительно низкая молекулярная масса способствуют образованию более структурированного продукта, что приводит к более высокой прочности. [c.604]

Как видно из данных табл. 7.34, различия в рецептуре и содержании гель-фрак-ции влияют на свойства карбонизатов. Наибольший выход получен из поликонденсата 2, так как в исходных продуктах содержится максимальное количество нефтяного пека и крекинг-остатка. Наиболее высокое содержание гель-фракции у сополиконденсата, имеющего большее количество фурфурола и сланцевых фенолов. Сланцевые фенолы, состоящие из алкилре-зорцинов, обеспечивают более высокий [c.605]

Приведенные расчетные удельные веса высчитывались по правилу сложимости по формуле (10). Таки.м образом, при смешении фенолов сланцевого дизельного топлива с обесфеноленным дестиллатом практически не наблюдается ни расширения, ни сжатия смеси, т. е. удельный вес фенолов, если они не находятся в исходной фракции в химически связанном виде, 60 [c.60]

Забродкин Л. Г., Зеленин Н. И., Васильев М. Л., Ф е о ф и л о в Е. Е., Л и е в а В. Ю. Производственные испытания синтетических клеев на основе фенолов сланцевой смолы, выкипающих выше 300° С, совмещенных с трикрезолом. Труды Института сланцев ЭСНХ> вып. 10. Гостоптехиздат, 1962. [c.89]

Суммарные фенолы, выделенные жз фракции ииролизата до 325° С, имеют молекулярный вес 184 при содержании гидроксильных групп 11,87. Фенолы сланцевой генераторной смолы, выкипающие до 300° С, по литературным данным [2], также имеют молекулярный вес 180—190 при содержании гидроксильных групп 12-13%. [c.99]

Окисление проводилось элементарным кислородом. Показано, что скорость окисления орто- и пара-двухатомных фенолов значительно больше скорости окисления одноатомпых фенолов и двухатомных с группами ОН в метаположении пли ОН-групиами в различных ядрах мпогоядерных фенолов. Скорость поглощения кислорода фенолами сланцевой смолы тем выше, чем больше двухатомных фенолов содержат фракции. [c.324]

Вопрос производства фенолов тесно связан с использованием их в разных отраслях народного хозяйства. Тем не менее использование фенолов сланцевой подсмольной воды ограничивается в настоящее время только применением их в качестве сырья для производства дубителей. Многочисленными исследователями был в основном раскрыт состав низкокипящей крезольно-ксиленоль-ной части суммарных фенолов, резко отличающийся от последующих более высококипящих фракций [1, 2]. Б. И. Иванов и Н. Ф. Шаронова [3], исследуя фенолы, выделенные из подсмольной воды полукоксования эстонского сланца в туннельных печах, идентифицировали, кроме одноатомных фенолов, двухатомные фенолы — изомеры диметилрезорцина. Однако, учитывая, что подсмольные воды туннельных печей составляют весьма незначительную часть в общем количестве вод, получаемых на комбинате нри термической переработке сланца, исследование фенолов ПОДСМОЛЬНЫХ вод нельзя считать исчерпывающим, тем более что изучение состава суммарных фенолов, выпускаемых в настоящее время комбинатом Сланцы в качестве товарного продукта, вообще не производилось. [c.74]

ЗабродкинА.Г., Зеленин Н.И., Васильев М.Л. и др. Производственные испытания синтетических клеев на основе фенолов сланцевой смолы, выкипающих выше 300° С, совмещенных с трикрезолом. В сб. Химия и технология горючих сланцев и продуктов их переработки , вып. 10, Л., Гостоптехиздат, 1962, стр. 253—256. [c.249]

Для пол5гчения одно- и двухатомных фенолов из разных суммарных фенолов сланцевой смолы применен метод распределительной хроматографии. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология