Комплексы исследование структуры

Поразительная специфичность действия ферментов привела к созданию теории замка и ключа, согласно которой для протекания реакции необходимо точное структурное соответствие между субстратом и активным центром фермента. Проведенные эксперименты убедительно доказали адекватность этой идеи, однако сама теория претерпела существенное изменение. Считается, что если фермент — это замок , а субстрат — ключ , то введение ключа в замок часто индуцирует конформационные изменения в молекуле белка. Имеется множество работ, в которых показано, что фермент укладывается вокруг субстрата, обеспечивая более точное соответствие подгоняемых структур. В пользу этого говорят данные по изменению спектров кругового дихроизма, спектров поглощения в УФ-области и констант седиментации, а также результаты исследования структуры комплексов ферментов с ингибиторами методом рентгеноструктурного анализа. Как мы уже видели ранее (гл. 4, разд. Д, I), идея индуцированного соответствия оказывается весьма плодотворной и при обсуждении взаимодействий субъединиц. [c.42]

Использование высокотемпературного теплоносителя предопределило специфику гидродинамического режима КС. Как известно, поглощение всей теплоты, вносимой в КС газами, завершается на расстоянии от решетки, равном 10—20 диаметрам зерен, следовательно, условия теплообмена в этом объеме должны исключить возможность перегрева материала до опасного уровня. Комплекс исследований структуры прирешеточной зоны и условий теплообмена в этом участке КС представленные в гл. I, позволили выявить ранее не отмечавшееся явление резкого, по существу, экстремального изменения состояния прирешеточной зоны с изменением скорости газа, определяющего нижнюю границу скорости, при которой снимается возможность перегрева частиц свыше допускаемой границы. Нижняя граница скорости газа соответствует высоким значениям чисел псевдоожижения для относительно мелких (менее 1 мм) солевых материалов рабочее число псевдоожижения почти на порядок превышает рекомендуемые в литературе значения. [c.8]

Большое влияние на реакцию алкилирования оказывают промежуточные комплексы, состав, структура и реакционная епо собность которых в значительной степени определяет направленность процесса в целом, его технологическое оформление и основные технико-экономические показатели. Именно этим объясняется тот факт, что изучению механизма реакции и, в частности, выяснению состава и структуры образующихся при алкилировании промежуточных реакционных комплексов посвящено большое число исследований. [c.63]

Подтверждением этих выводов являются исследования взаимодействия АШгз с метилбензолами методом комбинационного рассеивания света, которые показали, что в бензоле, толуоле, /г-ксилоле в широком интервале температур изменений в спектрах не наблюдается. У других производных бензола при низких температурах снижается интенсивность линии 210 см и усиливается новая линия — 197 см , причем природа ароматического соединения определяет лишь температурный интервал изменения спектра. Слабая электрическая проводимость указывает на отсутствие ионных форм. На основании этих и ряда других данных сделан вывод о существовании л-комплексов следующих структур [(а)—симметричный неионизованный (б)—более прочный поляризованный комплексы] [c.80]

Следовательно, прежде всего необходимо изучить природу сил, определяющих строение и структуру граничных слоев нефти, а также факторы, определяющие их свойства породообразующих минералов, компонентный состав нефти и ее физико-химические свойства. Такой комплекс исследований дает возможность научно обоснованно выбрать способ воздействия на пласт для рационального использования поверхностных сил в нефтяном коллекторе, создать метод, позволяющий перевести нефть граничного слоя в свободное состояние и тем самым увеличить нефтеотдачу пласта. Итак, основным содержанием физико-химической механики нефтяного пласта является изучение процессов, происходящих на границе раздела жидкостей и газа с породообразующими минералами. [c.4]

Таким образом, представление о жесткой ориентации плоского ароматического кольца, которое следует из рентгеновского исследования структуры кристаллического фермента, своеобразно проявляется косвенным образом также и в термодинамике образования в водном растворе комплекса активного центра с ароматическими соединениями. [c.141]

Поэтому шесть электронов попарно занимают оставшиеся < й(-орбитали, вследствие чего неспаренных электронов больше не остается, что и обусловливает диамагнетизм системы. Кроме того, теория показывает, что возможная здесь гибридизация типа (1 р обладает октаэдрической симметрией, что полностью подтверждается исследованиями структуры [Fe( N)в] . Однако эти представления недостаточны для того, чтобы объяснить все свойства комплексов. На основе представлений Полинга, например, невозможно правильное истолкование спектров большинства комплексов металлов. [c.128]

При исследовании структуры комплексов в растворах тоже иногда удается применить рентгеноструктурный анализ, однако чаще [c.7]

Исследования структуры и свойств битумов, а также изучение нх поведения в составе битумоминеральных материалов (главы И1—IX) позволили Союздорнии, совместно с Башнии НП сформулировать основные положения и комплекс требований к битумам, вошедших в ГОСТ 11954—66 Битумы нефтяные дорожные, вязкие, улучшенные и ГОСТ 11955—66 Битумы нефтяные дорожные жидкие, улучшенные . [c.16]

Несмотря на то что оба эти расчета были основаны на предположении, что комплексы имеют структуру, в которой этилен сохраняет плоскую геометрию, а рентгенографические исследования соли Цейзе указывают на определенные отклонения от этой структуры, в обоих случаях было найдено значительное смешивание а- и л-орбиталей этилена, обусловленное тем, что и те, и другие взаимодействуют с одними и теми же орбиталями металла. В частности, для комплекса Рс1 орбиталь а+ получает примерно 0,1 за счет /-орбиталей металла. [c.283]

На основе комплексов иода с амилозой, синтетическими полимерами разработан широкий спектр соединений, нашедших применение в медицине в качестве лечебных и антимикробных препаратов [60-64]. Перспективными направлениями использования комплексов иода с полимерами являются производство мембран, источников тока с литиевыми анодами, создание проводящих электрический ток полимеров и органических полупроводников [66-70]. Широко известно использование иода в качестве молекулярного зонда для исследования структуры волокон в текстильной промышленности [68-70]. [c.34]

Исследования не тройных смесей, а солевых растворов чистых /кидкостей (воды, спиртов, фенолов и др.) таят в себе еще большие трудности, так как в таких растворах присутствуют более крупные комплексы неизвестной структуры, состоящие из нескольких ионов и нескольких молекул растворителя. Очевидно, поскольку структура таких жидкостей, как вода, спирты и другие, до сих пор еще не установлена, эти вещества пока малопригодны для использования их при модельном анализе. Нахождение интересующих нас зависимостей между положением Voh-полосы и природой комплекса, содержащего рассматриваемую ОН-груп-пу, вероятно, нужно ожидать на пути исследования более простых и поэтому строго описываемых систем. [c.63]

Подробный анализ ситуации для гетерополимеров, проведенный Лазуркиным, Франк-Каменецким и их сотрудниками, не только позволил построить теорию, применимую к ДНК и ее комплексам с малыми молекулами, но и привел к созданию метода исследования структуры нуклеиновых кислот [85]. [c.509]

Вторая группа методов связана с резким изменением характеристик прн появлении на внешней по отношению к границе раздела фаз среде даже ничтожно малого поглощения (например, адсорбированным комплексом). Именно это обстоятельство существенно выделяет данный метод и делает его особенно перспективным для исследования структуры границы фаз. [c.153]

Электронные спектры поглощения незаменимы для исследования структуры органических соединений, так как для многих группировок химических связей характерны определенные д/ мы волн максимумов поглощения и интенсивности поглощения. Эти спектры незаменимы для изучения межмолекулярного взаимодействия — образования комплексов с переносом заряда (я-комплексов). Они могут быть использованы при количественных определениях органических соединений в растворах. Примеры электронных спектров поглощения приводятся при рассмотрении определенных классов соединений. [c.53]

Теоретические представления о структуре, фазовых превращениях, взаимодействии железа и углерода в железо-углеродистых сплавах гюстоянно совершенствуются и уточняются с появление.м новых результатов исследований в этой области. Так, в связи с обнаружением фуллеренов в структуре железоуглеродистых сплавов, отличающихся количеством и формой углерода, возникла необходимость проведения целого комплекса исследований, начиная с первой стадии получения твердого состояния - первичной кристаллизации, т.е. с процесса литья. [c.52]

Проведенный комплекс исследований, технологических разработок и испытаний на основе различных источников сырья и разных технологических приемов производства позволяет сделать вывод о существовании альтернативы коксу КНПС - коксов изотропной структуры, полученных на основе трех различных источников сырья нефтяного, каменноугольного и сланцевого. Причем два из них - кокс пековый и смоляной с гарантированным выходом летучих в пределах 3- 6 % масс. -уже сейчас выпускаются в промьшшенном масштабе и испытываются в различных технологических процессах на заводах электродной подотрасли. [c.150]

Обширный материал, полученный при перегонке конденсатонефтяных смесей в присутствии синтетических добавок различных классов представить в объеме данной книги не представляется возможным. Следует отметить лишь, что для каждого вида сырья, в частности композиционного, необходимо проведение специального комплекса исследований для выбора наиболее подходящего модификатора структуры с точки зрения оптимизации процесса перегонки. Подобная задача не ставилась в настоящем исследовании, целью которого являлась в основном оценка воздействия реагентов, вовлекаемых в транспортные линии для улучшения вязкостно-температурных, реологических, структурно-механических свойств транспортируемых конденсатонефтяных смесей. [c.220]

Наиболее полную информацию сг строении активных центров принесли рентгеновские исследования структуры кристаллических ферментов и их комплексов с субстратоподобными ингибиторами [18—20]. В результате для многих ферментов были получены трехмерные модели их молекулярной структуры при высоких разрешениях (порядка 2А). На рис. 7 показано встраивание молекулы квазисубстрата в активный центр карбоксипептидазы А. Для более глубокого понимания этой молекулярной структуры полезно сопоставить ее со схемой [c.19]

Более поздние исследования структуры подобных соединений показали, что они представляют собой особый класс соединений — так называемые соединения включения. Такие соединения образуются при внедрении молекул и атомов в полости цепочечного, слоистого или каркасного кристалла, образованного вторым компонентом. Первые молекулы в соединениях включения называются гостями , вторые — хозяевами . В каркасных структурах, образованных молекулами-жхозяевами , возникают полости, в которых заключены молекулы- гости . Соединения включения (аддукты) с каркасным клеточным скелетом получили название клатратов. Клатратные соединения не следует рассматривать как комплексы, поскольку они образованы за счет ван-дер-ваальсова, а не валентного взаимодействия. Тем не менее их существование уже не позволяет отнести Аг, Кг, Хе (и радон) к инертным газам, так как они все же проявляют определенную склонность к взаимодействию. [c.392]

Комплексные соединения, в которых платиноид выступает в степени окисления +4, известны для всех элементов, но особенно распространены для платины. Октаэдрические комплексы [ЭГв1 получены с Р и С1 для всех платиноидов, асВг и1 —лишь для некоторых. Р1 (+4) образует также гидроксокомплексы [Р1(ОН)б] , что подчеркивает амфотерный характер соответствующего гидроксида, цианидные [Pt (СЫ)в роданидные [Р1(СЫ5)в1 и неоднородные комплексы, где лигандами выступают и галогенид-ионы. Исследование структуры этих комплексов явилось экспериментальной основой современной теории строения координационных соединений. В комплексных аммиакатах [Р1 (ЫНз)о]Г4 возможно взаимное замещение между внутренней и внешней сферами, причем продуктами такого замещения являются все возможные комбинации [c.425]

Комплексные соединения, в которых платиноид выступает в степени окислс ния +4, известны для всех элементов, но особенно распространены для платины. Октаэдрические комплексы [ЭГй] получены с Г и С1 для всех платиноидов, а г Вг и Г — лишь для некоторых. Р1(- -4) образует таклсе гидроксокомплексы [Р1(0Н)в]2 , что подчеркивает амфотерный характер соответствующего идрокси-да, цианидные [Р1(СК)с] , роданидные [Pt( NS)6] и неоднородные комплексы, где лигандами выступают и галогенид-ионы. Исследование структуры этих комплексов явилось. экспериментальной основой современной теории строения координационных соединений. Характерной для Р1(- -4) является сильная двухосновная кислота Н2[Р( С1г1] и ее соли. [c.500]

Хим. св-ва С. мало отличаются от св-в алициклич. стартов и алкенов. Особенность стероидной сгруктуры С. проявляется, иапр., в их способности образовывать прочные труднорастворимые комплексы с дигитонином и иек-рыми др. стероидными сапонинами, что широко использовалось для выделения и очистки холестерина в ранний период исследований. Структура и св-ва соед., содержащих двойные связи у атомов С-5 и С-22 (А 5,22-С.), благоприятны для использования их в качестве исходных соед. в хим. синтезе ряда прир. стероидов и их аналогов, в т.ч. гормонов млекопитающих, насекомьк и растений. [c.434]

На каркасе дисциплин вырастает большая совощтность исследовательских областей, часть из к-рых входит в ту или иную дисциплину (напр., X. элементоорг. соед.- часть орг. X.), другие носят многодисциплинарный характер, т. е. требуют объединения в одном исследовании ученых из разных дисциплин (напр., исследование структуры биополимеров с использованием комплекса сложных методов). Третьи являются междисциплинарными, т. е. требуют подготовки специалиста нового профиля (напр., X. нервного импульса). [c.259]

Дальний ИК-диапазон также важен для исследований структуры хелатов металлов и других соединений, содержащих тяжелые или слабосвязанные атомы. В отличие от рентгеноструктуриого анализа, методом колебательной спектроскопии можно изучать не только твердые (кристаллические), но и жидкие образцы. Значит, можно исследовать реальную молекулярную структуру в различных растворителях ие искаженную взаимодействиями в решетке и эффектами кристаллического поля. На рис. 9.2-22 приведено сравнение спектров образца хелата металла в твердом состоянии (в виде суспензии в нуйоле между полиэтиленовыми пластинами) и в растворе дихлорметана. Можно четко видеть, что более высокая (тетраэдрическая) симметрия комплекса устойчива только в растворе. Расщепление полос метал-лиганд в спектре твердого образца свидетельствует об искажении этой симметрии в кристаллическом состоянии. [c.196]

Проведено квантовохимическое исследование структуры комплексов хлоридов титана с триметилалюминием и бутадиеном как моделей активных цетров ионно-координационной полимеризации диенов. В случае тетраэдрического окружения центрального атома (Т1) найден ряд устойчивых структур. Установлено, что при взаимодействии дихлорида титана с бутадиеном формируется о-Т1-С связь, а при комплексообразовании трихлорида титана с бутадиеном - п-связь. Комплексообразование хлоридов титана с триметилалюминием осуществляется через мостиковые связи Т1 С "Л1 и Т1 С1 А1, найдено, что наиболее устойчивым является комплекс, содержащий обе мостиковые связи. В комплексах подобного рода связь Т1-С ослаблена, что благоприятствует внедрению мономера по данной Т1-С связи. [c.105]

Интересные явления наблюдали Г. Б. Бокий и М. А. Порай-Кошиц (1948 г.). При исследовании структуры граис-изомера тетраммина [Р1(МНз)4С12]С12 (рис. 371) было обнаружено, а затем уточнено Е. М. Романовой резкое уменьшение межатомных расстояний С1—С1 из разных комплексов 3,48 А вместо нормального 3,62. Полученная величина еще раз подтверждает ковалентный характер связи Р1—С1, вызывающий уменьшение размеров С1 в направлении линии связи. [c.378]

Лихтенштейн и сотрудники применяли метки различной длины и гибкости к исследованию структуры и конформационной подвижности ряда белков — лизоцима, миоглобина, миозина, альбуминов и т. д. [255—258]. В работе [259] были установлены изменения в спектрах ЭПР аспартатаминотрансферазы, меченной иминоксильными радикалами, при образовании комплексов фермента с субстратом и родственными соединениями. Эти изменения указывают на возрастание подвижности радикала в комплексе — время корреляции в исходном белке составляет (8,0 0,4) 10" се/с, в комплексе белка с лигандом — (5,1 0,4)-10- > сек. [c.345]

Контроль реверберационно-сквоз-ным методом. Этот метод (см. разд. 2.1.4 и 2.3.8) также применяют для контроля качества бетона. Авторы работы [425, с. 77/449] использовали его в комплексе с акустико-эмиссионным (АЭ) методом, что позволило сравнить полученные результаты и возможности обоих методов применительно к рассматриваемой задаче. Исследования проводили на образцах разного состава и возраста. Образцы подвергали сжимающей нагрузке до разрушения и изучали показания обоих методов. Испытания АЭ и РСкв-методами сочетали с исследованием структуры образцов с помощью микроскопа. [c.770]

XIX в. с использованием комплекса химических методов. В настоящее время при определении строения необычных моносахаридов, нередко встречающихся в составе антибиотиков и бактериальных полисакаридов, применяются, как правило, спектральные методы анализа, однако во многих случаях химические превращения остаются необходимым этапом исследования структуры. [c.450]

Смотреть страницы где упоминается термин Комплексы исследование структуры: [c.429] [c.50] [c.53] [c.12] [c.152] [c.296] [c.40] [c.17] [c.380] [c.131] [c.148] [c.203] [c.286] [c.37] [c.95] [c.659] [c.255] [c.378] [c.291] [c.37] [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология