Реакции с а-дикарбонильными соединениями и хинонами

РЕАКЦИИ С а-ДИКАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ И ХИНОНАМИ [c.17]

Хиноны представляют собой специфический класс циклических дикарбонильных соединений, которые не проявляют ароматических свойств, а дают реакции карбонильных групп и двойных связей. В связи с перераспределением электронной плотности в цикле у хинонов нет ароматического л-электронного секстета. Но хиноны связаны с ароматическими соединениями рядом взаимных превращений, а также образуют совместные сложные ароматические соединения. [c.215]

Образование 1,3-диоксолов типично лишь для реакции диазоалканов с о-хинонами, в случае а-дикарбонильных соединений иной структуры взаимодействие протекает в соответствии со схемами (У-29) — (У-31) 57-59 [c.67]

Диазометан и ею производные вступают в реакцию с альдегидами и кетонами обычно в очень мягких условиях, образуя большое количество интересных и часто полезных веществ. С большей частью альдегидов и кетонов реакция протекает по схеме А, с а,р-непределшыми альдегидами и кетонами и с 1,4-хинонами — по схеме Б, а с а-дикарбонильными соединениями, в том числе и с 1,2-хиионами, —по схеме В или по схеме А. [c.469]

Условия проведения этой реакции, как видно из литературы, совершенно различны и колеблются от реакции при комнатной температуре до сплавления двух компонентов при 250°. Выходы в общем неудовлетворительны для простейших производных феназина, но становятся почти количественными в случае более сложных производных, особенно в случае производных с конденсированными циклами, как в бензо- или дибензофеназинах. Это можно отнести за счет большей устойчивости замещенных хинонов, применяемых в синтезе. И действительно, феназины, образующиеся при реакции 9,10-фенантренхинона с о-диаминами, служат для идентификации последних. Из 1,2-нафтохинона и хризенхинона феназины образуются сравнительно легко [3]. Значительно чаще о-дикарбонильные соединения идентифицируются при помощи продуктов их конденсации с о-фенилендиамином. [c.508]

Хиноны и дикарбонильные соединения, в которых карбонильные группы сопряжены между собой, восстанавливаются как единое целое. Процесс восстановления этих. соединений, даже в случае переноса двух электронов, протекает обратимо или почти обратимо. Отступления от обратимости обусловлены в основном последующими химическими превращениями первичных продуктов электрохимической реакции (таутомеризацией или диспропорцио-нированием промежуточно образовавшихся семихинонов или семидионов и т. д.) или замедленной ионизацией образовавшихся диолов. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология