Изопропилциклобутан

В соответствии с приведенной схемой установлено, что в изученных условиях изопропенил- и изопропилиден-циклобутаны претерпевают ряд превращений гидрирование в изопропилциклобутан, гидрогенолиз с образованием 2-метилгексана и 2,3-диметилпентана, миграцию двойной связи (рис. 19, 20) и расщирение цикла до пятичленного (рис. 21). На направления реакций влияет природа газовой фазы в токе Нг преобладают гидрирование и гидрогенолиз, а в токе Не и Ыг — расщирение кольца и миграция двойной связи. Каталитической активностью в этих реакциях обладают как нанесенные металлы, так и носитель (активированный уголь), который особенно активен в реакции расщирения четырехчленного кольца в пятичленное. [c.120]

Циклобутан ы. Циклобутаны также обладают высокой реакционной способностью, но в меньшей степени, чем циклопропаны. При обработке циклобутанов в условиях изомеризации происходит весьма интенсивная полимеризация, а в некоторых случаях протекает только полимеризация [89]. Так, метилциклобутан вступает только в реакцию полимеризации этилциклобутан частично изомеризуется, но главным образом нолимери-зуется изопропилциклобутан в основном изомеризуется и в весьма небольшой степени полимеризуется. Различие в склонности алкилциклобутанов вступать в реакцию изомеризации, вероятно, связано со снижением легкости образования ионов, необходимых для расширения кольца (увеличения числа углеродных атомов в кольце) [c.95]

Циклогексан. ... Метилциклогексан. Изопропилциклобутан 1-метил-2-этилцикло-пентан. ... Этилциклогексан Циклооктан. . Бутилциклогексан Циклодекан. . . [c.315]

Следует заметить, что в присутствии Pt/ и Pd/ соотношения продуктов гидрогенолиза по направлениям а и б у этил- и изопропилциклобутанов несколько различаются. Действительно, если у этилциклобутана на обоих катализаторах соотношение а б = 1 1, то в случае изопропилциклобутана, как это следует из табл. 1 и 2, гидрогенолиз по направлению б проходит более предпочтительно. Соотношения, близкие к указанным в этих таблицах, получены и в проточной системе (см. [1]). Возможно, что на Pt и Pd в строение переходного комплекса вносит существенный вклад экранирующее действие объемистой изопропильной группировки. С другой стороны, существует и альтернативное объяснение в случае изопропилциклобутана из-за сильного увеличения экранирующего действия алкильного заместителя возможен относительный рост числа молекул, реагирующих по другому — дублетному — механизму. Пока этот вопрос остается открытым. Ответ на него, видимо, могут дать дальнейшие исследования по превращению других циклобутановых углеводородов, имеющих, например, геминальную группировку. [c.64]

Ранее на примере метил- [1] и этилциклобутана [2] нами было показано, что гидрогенолиз циклобутановых углеводородов в присутствии платинированного угля идет в равной степени по всем связям кольца при температуре — 250° С. В настоящей работе гидрогенолизу в тех же условиях был подвергнут углеводород с разветвленным алкильным заместителем — изопропилциклобутан. При этом было найдено, что и здесь образуются оба возможных парафиновых углеводорода, однако в большей степени разрывается С—С-связь, лежащая через один углеродный атом от заместителя [c.68]

Изопропилциклобутан имел следующие константы т. кип. 92,5° С/ РЬОмм-, Ив 1,4082 0,7380 найдено МВо 32,81, вычислено для С7Н14 МВг 32,33. Катализатор (платинированный уголь), аппаратура и методика проведения опытов те же, что описаны нами ранее [1, 2, 7]. При температуре 250° С и объемной скорости 0,2 час над катализатором пропускалось 7, 8 г изопропилциклобутана. Катализат (7,6 г) имел т. кип. 89— 90° С Ид 1,3897 0,6900. При повторном пропускании катализата через платинированный уголь в тех н е условиях константы не изменялись. [c.69]

Гидрирование при 120° С. Над катализатором с объемной скоростью 0,2 чa пропускали 2,1 г изопропенилциклобутана. Катализат (2,0 г) имел т. кип. 92—93° С гед 1,4073, 0,7361 — константы, близкие изопропилциклобутану. Понижение констант вызвано присутствием парафина, получившегося вследствие гидрогенолиза. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология