Муравьиная метановая кислота

Муравьиная (метановая) кислота [c.200]

Муравьиная (метановая) кислота Н—СООН представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом, кипящую при 100,5° С. Смешивается с водой в любых отношениях. Муравьиная кислота при попадании на кожу вызывает ожог. Этим объясняется раздражающее действие крапивы (в листьях которой она содержится) и укусов муравьев. [c.147]

Муравьиная (метановая) кислота НСООН, df= 1,219 мол. вес. 46. [c.94]

Муравьиная (метановая) кислота — бесцветная жидкость с острым запахом хорошо растворима а Н О довольно сильная кислота т к нет СНд-> группы [c.43]

Ф Муравьиная (метановая) кислота — бесцветная жидкость с острым запахом, хорошо растворима а Н О, довольно [c.43]

Муравьиная (метановая) кислота встречается в свободном состоянии в крапиве и муравьях. Ее получают из гидроксида натрия и оксида углерода при 210°С и давлении 6—8 кгс/см ( 6-10 —8-10 Па) [c.397]

Муравьиная (метановая) кислота НСООН. Название связано с тем, что муравьиная кислота содержится в выделениях муравьев. Соли II сложные эфиры муравьиной кислоты имею г тривиальное название формиаты. В промышленности муравьиную кислоту получают при взаимодействии оксида углерода(П) с горячим раствором гидроксида натрия при повышенном давлении. [c.274]

Отдельные представители. Муравьиная, метановая кислота Н—СООН. Содержится в соке крапивы, в выделениях муравьев, хвое, фруктах. Жидкость с резким запахом, при попадании на кожу вызывает ожоги (крапивные ожоги). Относится к средним по силе кислотам. Основной технический способ ее получения — пропускание окиси углерода через увлажненный едкий натр [c.132]

Муравьиная (метановая) кислота 298 н. 0,06 1,516 57 [c.855]

Н—соон муравьиная, метановая кислота [c.176]

Муравьиная (метановая) кислота Нафталин [c.67]

Муравьиная (метановая) кислота НСООН по своему строению и свойствам отличается от остальных членов гомологического ряда предельных монокарбоновых кислот. [c.632]

Муравьиная (метановая) кислота В отапливаемом помещении склада ЛВЖ [c.86]

Задача 0-5. Процесс каталитического окисления метана до муравьиной (метановой) кислоты выражается следзтощим уравнением [c.210]

В реакции Коха — Хаафа карбениевый ион, генерируемый из алкена, спирта [61] или третичного углеводорода [62], взаимодействует с оксидом углерода, обычно генерируемым in situ из муравьиной (метановой) кислоты, что приводит к оксокарбение-вому иону и за тем к кислоте схемы (39) —(41) . Сходное взаимодействие карбениевого иона с 1,1-дихлорэтиленом [63] позволяет получать замещенные уксусные кислоты. Поскольку в подобных реакциях образуется промежуточный карбениевый ион, они [c.19]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.24 , c.26 , c.42 , c.162 , c.170 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.258 , c.266 , c.268 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.53 , c.149 , c.228 , c.229 , c.234 , c.235 , c.236 , c.237 , c.250 , c.378 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.53 , c.149 , c.228 , c.229 , c.234 , c.235 , c.236 , c.237 , c.250 , c.378 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.24 , c.151 , c.152 , c.155 , c.158 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология