Предельные монокарбоновые кислоты

Задача 10. (ММА, леч. ф-т, 1991). В стальной сосуд емкостью 2,75 л поместили 1,53 г предельной монокарбоновой кислоты, затем туда ввели 3,36 л кислорода (при н.у. ). После поджигания кислота полностью сгорела, при этом давление внутри сосуда при температуре 227 °С составило 306 кПа. Определите формулу кислоты и приведите стрз турные формулы 5-ти ее изомеров. [c.460]

Охарактеризуйте в общем виде химические свойства предельных монокарбоновых кислот. На примере уксусной кислоты и уксусного альдегида покажите наиболее существенные химические отличия карбоновых кислот от альдегидов. [c.91]

Синтез предельных монокарбоновых кислот [c.58]

Какова общая формула гомологического ряда предельных монокарбоновых кислот [c.77]

Внутри класса предельных монокарбоновых кислот возможна только изомерия углеродной цепи. Первые три члена гомологического ряда (НСООН, СНзСООН, [c.575]

Предельные монокарбоновые кислоты обладают всеми свойствами обычных кислот. [c.579]

Поэтому муравьиная кислота вступает в реакции, характерные как для кислот (см. свойства предельных монокарбоновых кислот), так и для альдегидов. В частности, как и альдегиды, НСООН проявляет восстановительные свойства. Муравьиная кислота легко окисляется до угольной кислоты. [c.583]

Способы получения предельных монокарбоновых кислот [c.583]

Каковы физические свойства предельных монокарбоновых кислот [c.588]

При сплавлении 28,8 г натриевой соли предельной монокарбоновой кислоты с избытком гидроксида натрия [c.303]

Ниже дан ряд заместителей, наиболее часто встречающихся в предельных монокарбоновых кислотах эти заместители расположены в порядке убывания их электронопритягивающего эффекта [c.25]

Предельные монокарбоновые кислоты с карбоксильной группой, связанной с радикалом алкана, циклоалкана или ароматического углеводорода, например бензола, нафталина и т.д., которые можно считать практически насыщенными. 2. Предельные ди- и поликарбоновые кислоты с двумя или несколькими карбоксильными группами, связанными с теми же углеводородными радикалами, что и в случае монокарбоновых кислот. 3. Непредельные кислоты, молекулы которых содержат, кроме одной или нескольких карбоксильных групп, двойные и тройные связи, проявляющиеся своими характерными реакциями присоединения. [c.704]

Предельные монокарбоновые кислоты [c.704]

Предельные монокарбоновые кислоты 706 [c.705]

Физические свойства. Члены гомологического ряда ациклических предельных монокарбоновых кислот известны под названием жирных кислот (хотя к некоторым из них название не подходит). [c.706]

Рис. 70. Расположение молекул высшей предельной монокарбоновой кислоты (стеариновой кислоты) в кристалле.

Предельные монокарбоновые кислоты 711 [c.711]

Предельные монокарбоновые кислоты 713 [c.713]

Предельные монокарбоновые кислоты 716 [c.715]

Предельные монокарбоновые кислоты 717 [c.717]

Ионизация. Дикарбоновые кислоты — более сильные кислоты, чем предельные монокарбоновые кислоты (см. табл. 41, где Ях и К , являются константами кислотности первого и второго карбоксила сравните их с константами кислотности монокарбоновых кислот). Влияние одного карбоксила на кислотность другого (за счет индукционного эффекта см. том 11) тем бол ь -ше, чем меньше расстояние между ними. Поэтому наиболее сильной кислотой ряда является щавелевая кислота, за ней следует малоновая кислота и т.д. [c.722]

Задача 0-40. Предположим, что сложный эфир образован предельной монокарбоновой кислотой СдНзп+хСООН и предельным одноатомным спиртом СщНзт+хОН, которые и получаются при гидролизе эфира [c.256]

Напишите структурные формулы всех предельных монокарбоновых кислот состава С7Н14О2, содержащих в главной цепи шесть атомов углерода. Назовите кислоты по систематической номенклатуре. [c.390]

Решение. Общая формула предельных монокарбоновых кислот может быть представлена в виде С,На +1С00Н (С 4.1Н2 +202), М = 14х + 46. Уравнение реакции горения выглядит следующим образом [c.460]

Совершенно аналогичные заключения были сделаны для молекулярной рефракции Гладстона — Даля (1,9). В 1864 г. по этой формуле были произведены первые вычисления атомных рефракций, причем схема расчетов была следующей. Сначала вычислялась атомная рефракция кислорода Ro, исходя из молекулярной рефракции предельных монокарбоновых кислот СпНгдОг и значения R из (IV, 1) [c.68]

Предельные монокарбоновые кислоты. Реакция ионизации слабых кислот, т.е. их протолитическая реакция с слабоосповпыми растворителями, в частности с водой, приводит, как уже отмечалось в томе I, к равновесию, поддающемуся особенно точному измерению. Константа равновесия некоторой кислоты, называемая константой кислотности Ка, является мерой силы кислоты говорят, что кислота сильная или слабая в зависимости от того, является ли ее константа большой или малой. Аналогичным образом сила оснований выражается константами основности Кь. (О широко применяемом методе выражения этих констант в логарифмической форме, а также о выражении Кь через Ка см. том I.) [c.23]

Из сопоставления констант кислотности можно сделать еще и следующий вывод группа NOg значительно больше увеличивает константу кислотности фенолов, когда она находится в орто- и пара-положешт, чем тогда, когда она находится в жепга-положепии по отношению к фенольной НО-группе. Если бы группа NO2 влияла на кислотность фенолов только за счет своего индукционного электронопритягивающего эффекта (подобно тому как это наблюдается в случае замещенных предельных монокарбоновых кислот), то эффект должен был бы быть наиболее сильным в орто-положении и наиболее слабым в пара-положении. Отсюда следует, что группа NOg действует не только за счет своего индукционного эффекта, но и вследствие накладывания на него эффекта сопряжения (а именно — Е-эффекта). Этот эффект может проявляться только в [c.27]

Главные представители. Хлорангидрид муравьиной кислоты, первого члена гомологического ряда предельных монокарбоновых кислот, H O I не может быть выделен в виде индивидуального вещества, так как при обработке муравьиной кислоты пятихлористым фосфором получаются только продукты его разложения — СО и НС1. [c.752]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология