Синтез р-нитроспиртов и их производных

СИНТЕЗ р-НИТРОСПИРТОВ и их ПРОИЗВОДНЫХ [c.9]

Для синтеза непредельных нитросоединений используются альдегиды, реже кетоны, и первичные нитроалканы. В случае алифатических альдегидов первым продуктом конденсации являются 8-нитроспирты, которые часто в целях стабилизации превращают в ацильные производные, и только потом из р-нитроспиртов реакцией дегидратации или из сложных эфиров Р-нитроспиртов путем их дезацилирования превращаются в нитроолефины. Непосредственный синтез нитроалкенов конденсацией алифатических альдегидов с нитроалканами осуществлен лишь в единичных случаях. [c.9]

Для синтеза непредельных нитросоединений используются альдегиды, реже кетоны, и первичные нитроалканы. В случае алифатических альдегидов первым продуктом реакции конденсации являются р-нитроспирты, которые часто в целях стабилизации превращают в ацильные производные, и только потом дегидратацией или дезацилированием получают нитроалкены. [c.86]

Ацильные производные (ацетильные, бензоильные) легко получаются при взаимодействии нитроспиртов с хлорангидридами и ангидридами карбоновых кислот. Вследствие значительной устойчивости ацильных производных и одновременно большей легкости отщепления кислотных остатков этот способ синтеза нитроалкенов предпочтительнее реакции дегидратации [c.97]

Большое значение для синтеза углеводов и и.х производныл имеет нитропараф1шовый метод надстройки углеродной цепи 178], который по существу является частным случаем реакции альдоль ной конденсации. Как известно, альдегиды взаи.моде ствуют с нит рометаном, образуя нитроспирты 1791, которые по реакции Нефа 1801 под влиянием кислот превращаются в окс.чальдегиды. [c.16]

Синтез фосфорорганических нитроалкенов (табл. 5, 1Ха, 1X6) был без труда осуществлен дезацетилированием ацетильных производных нитроспиртов (см. табл. 5, VIII) [c.231]

В конце прошлого века Л. Анри была открыта реакция (типа альдольной конденсации) присоединения нитрометана [1] и его гомологов [2] к алифатическим альдегидам в присутствии оснований как катализаторов. Эта реакция, которая позднее была распространена на вторичные нитроалканы и их производные, кетоны и ароматические альдегиды, стала одним из самых распространенных методов синтеза питросоединений с функциональными группами. Легкость протекания реакции, высокие выходы продуктов открыли доступ к большому числу совершенно новых нитроспиртов и нитроглико-лей, способных в свою очередь служить исходными веш,ествами для синтеза нитроолефинов, аминосниртов, оксимов, оксикарбонильных производных и многих других важных соединений. [c.63]

Метод Камлета [20], в котором используется реакция бисульфитного производного альдегида с натриевой солью нитроалкана, как уже отмечалось [142], особенно полезен при синтезе арилзамещенных нитроспиртов. В качестве примера можно привести недавние исследования реакций аддуктов 0-, м- и п-фторбензальдегидов и бисульфита натрия с натриевой солью нитроэтана, приводящих к соответствующим 1-(фторфенил)-2-нитропропано-лам-1 [уравнение (35)], которые затем использовались в синтезе потенциальных инсектицидов — фторированных 1,1-дифенил-2-нитронропанов [144]. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология