Номенклатура лактонов

Номенклатура. Для более легкого нахождения соединений в таблице их наименования представлены так, что в начале указывается кислота, производными которой они являются. Так, например, вместо этиловый эфир бензойной кислоты в таблице стоит бензойной кислоты эфир . Этиловые эфиры кислоты именуются просто эфирами для всех остальных эфиров указывается спиртовый радикал. Циклические ангидриды, лактоны и азлактоны помещены как производные соответствующих кислот, а не в числе гетероциклических соединений. [c.369]

Расположение элементов структуры по отношению к плоскости колец А, В и С обозначается буква.ми а (ниже плоскости) и р (выше плоскости). Для обозначения заместителя, конфигурация которого неизвестна, используют букву е. Согласно предложенной номенклатуре, полное рациональное наименование гибберелловой кислоты будет -> 4а-лактон 2р,4аа,7 р-триокси- [c.213]

По женевской номенклатуре 7-лактонам присваивается окончание олид, добавляемое к названию соответствующего алкана например, бутанолид. [c.405]

Применяются специальные префиксы, выражающие удаление атомов или 1Р>у11п из соединения, названного систематическим или тривиальным названием. Такой принцип номенклатуры широко применим в ряде случаев неиасыщен-иость в алифатических соединениях и циклоалканах, бициклоалканах и т. д. обо-чш. чается специфическими окончаниями -ен и -ин, выражающими отнятие атомов водорода (правило А-3 и А-11.3) выделение воды из двух молекул одноосновной 1,1 Слоты или внутримолекулярное выделение воды из молекулы двухосновной кислоты обозначается функциональным названием ангидрид (подраздел С-4.9) зта номенклатура используется также для обозначения лактонов, родственных им соединений (подраздел С-4.7) и их серусодержащих аналогов. [c.151]

Женевская номенклатура дает лактонам окончание олид, например буганолид (бутиролактон), пентанолиЗ (валеролактон) и т. д. [c.119]

Целый ряд соединений, структура которых основана на многочленном (обычно содержат от 13 до 17 атомов углерода в кольце) кислородсодержащем гетероцикле, обладает мускусным запахом. Большей частью это сложные циклические эфиры - макролактоны, которые назьшают еще макролидами. Номенклатура ИЮПАК рекомендует назьшать лактоны, беря за основу название углеродной цепочки исходной алифатической кислоты и добавляя к нему окончание олид . Перед названием ставят цифру, указьшающую на номер углеродного атома, который замыкает цикл на кислород, считая от карбоксильного атома углерода. Так, макролактон (1) является 15-пентадеканолидом, а макролид (2) — 1б-гексадецен-7-олидом. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология