Радикало-функциональные названия

Радикало-функциональные названия, в которых нитрильная функция обозначается суффиксом -цианид , применяют лишь в [c.138]

Радикало-функциональные названия [c.195]

Элементорганические анионы часто получают названия с окончанием ат , но в некоторых случаях используют и состоящие из нескольких слов радикало-функциональные названия. [c.199]

Слирты — Используют заместительные, а не радикало-функциональные названия, например метанол, но не метиловый спирт, с. 129. [c.208]

Эфиры простые — Называют всегда по заместительной номенклатуре, используя префиксы R-окси или Аг-окси все радикало-функциональные названия исключены, например С2Н5ОС2Н5 этоксиэтан, с. 130, 131. [c.210]

В данном разделе представлены сведения по заместительной номенклатуре основных классов органических соединений, дополняющие положения, изложенные в главе 2. Кроме того, обсуждаются особенности построения радикало-функциональных названий соединений, которыми иногда бывает удобно пользоваться для некоторых функциональных производных углеводородов. [c.135]

Для спиртов несложного строения иногда удобно использовать радикало-функциональные названия, например [c.136]

Галогенангидриды карбоновых кислот или ацилгалогениды — это соединения, у которых гидроксил карбоксильной группы заменен на галоген. Для этого класса соединений широко распространены радикало-функциональные названия, в которых перед названием галогенида указывается название соответствующего ациль-ного заместителя К.-С(0)- (см. разд. 8.8.2.2) о [c.157]

Соединения общей формулы R S(0)R и R S(02)R называются соответственно сульфоксидами и сульфонами. Широко употребляемые в литературе радикало-функциональные названия включают [c.198]

Если в радикало-функциональном названии присутствуют два различных радикала, то они тоже пишутся в алфавитном порядке. Например [c.366]

В радикало-функциональных названиях последняя часть указывает функцию, а другие — в радикальной форме — особенности строения молекулы. В табл. 5 приведены наиболее часто встречающиеся классы соединений в порядке падения их старшинства (на случай, если в соединении имеется более одной функциональной группы). Примерами могут служить названия этиловый спирт, этилхлорид, фенилазид и диметилсульфоксид. [c.369]

За исключением указателей СА, иногда еще используются радикало-функциональные названия для соединений этого класса, особенно для простых соединений алифатического ряда, например метиловый спирт или бензиловый спирт. Соединение (СНз)зСОН проще называть грет-бутиловым спиртом, чем 2-ме-тилпропанолом-2. Следует отметить, что название грег-бутанол некорректно, так как в нем суффикс -ол присоединен к несуществующему соединению грег-бутану. Соединение (СНз)гСНОН в промышленности называют изопропанолом, но с точки зрения систематики это также некорректное название. [c.129]

Название радикала (СбН5)зС тритил применяют как префикс, но оно не используется в радикало-функциональных названиях. Например, (СвН5)зСОН называют трифенилметиловым спиртом, но не тритиловым спиртом. [c.130]

В несложных случаях для простых эфиров вполне применимы радикало-функциональные названия, например диметило-вый эфир, метилнафтил-1-овый эфир, нафтил-1-пропиловый эфир (обратите внимание на алфавитный порядок записи радикалов). [c.130]

Радикало-функциональные названия часто применяются в учебных пособиях, журналах, в коммерческих публикациях. В ра-дикало-функциональном названии выбирают одну из функциональных групп и используют как заключительное слово сложного названия. Перед ним ставятся слова, описывающие остальную часть молекулы . Например [c.138]

Это не тривиальные, а радикало-функциональные названия. Напомним, что автор все названия, не отвечающие правилам hem. Abstr, склонен называть тривиальными. — Прим. переводчика. [c.143]

В несложных случаях для простых эфиров (ethers) (особенно в устной речи) удобно применять радикало-функциональные названия. Для симметричных эфиров в названии указывается углеводо-роднад группа с множительным префиксом ди с добавлением слова эфир . В названии несимметричных эфиров замещающие группы, связанные с кислородом, перечисляются в алфавитном порядке, например [c.138]

Радикало-функциональные названия соединений К-СК обра-3)тот путем добавления названия группы Я к названию функционального класса — цианид [c.173]

Для анионов, получающихся при отщеплении протона от гидроксильных групп ациклических спиртов С1-С4, фенолов, или гид-роксиламинов, используются сокращенные радикало-функциональные названия, такие как метоксид, аминоксид и т. д. Названия таких неразветвленных ациклических анионов, в отличие от разветвленных (например, изопропоксид), могут использоваться в качестве основы в заместительной номенклатуре. [c.238]

Эта форма номенклатуры применяется в Правилах IUPA реже, чем заместительная, но все же занимает немалое место. В Правилах ШРАС радикало-функцио-нальная номенклатура иллюстрируется примерами названий спиртов (метиловый спирт), кетонов (метилэтилкетон, дипропилкетон), галогенпроизводных (метилхлорид, или хлористый метил), нитрилов (бутилцианид), простых эфиров (диэтиловый эфир) и их S-аналогов, азидов. Привьга-ную карбинольную номенклатуру спиртов Правила ШРАС относят к числу нерекомендуемых, так называемые рациональные названия углеводородов, спиртов, ьси-слот (имеются в виду названия типа диметилэтилен, три-фенилкарбинол, метилэтилуксусная кислота — все это по существу радикало-функциональные названия) вообще не упоминаются. [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология