Номенклатура органических соединений. Принципы

В основу научной классификации и номенклатуры органических соединений положены принципы теории химического строения А. М. Бутлерова. [c.269]

Разработка правил научной номенклатуры органических соединений началась более ста лет назад. За это время менялись принципы подхода к построению названий, но неизменной оставалась цель название должно отражать строение вещества, основой для названия служит структурная формула. Чтобы отразить в названии строение вещества, употребляют сложные слова-названия, построенные из обозначений более простых составных частей, цифр или букв, указывающих расположение этих составных частей эти цифры или буквы, играющие роль адресов, принято называть локантами. [c.55]

Другая система предложена в 1968 г. [10] и в настоящее время рекомендована комиссией по номенклатуре органических соединений при Международном союзе чистой и прикладной химии (ШРАС). В основу положен тот же принцип, [c.36]

Первое издание настоящей книги вышло в 1971 году и к настоящему времени значительно устарело. Поэтому в новом издании почти полностью пересмотрены и дополнены как теоретические разделы, так и задачи и упражнения. Что касается общего плана построения книги, то он лишь несколько уточнен реакция нитрозирования рассмотрена вместе с нитрованием в главе 4 галогенирование в боковую цепь перенесено из главы б в главу 13 в главе 12 рассмотрены реакции свободнорадикального ароматического замещения, которые в предыдущем издании самостоятельно не обсуждались. В книге использованы, но возможности, систематические названия органических соединений в соответствии с принципами Международной номенклатуры органических соединений (ИЮПАК). Приведены также укоренившиеся тривиальные названия и некоторые названия по старым номенклатурам. [c.7]

ПРИНЦИПЫ КЛАССИФИКАЦИИ И НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.229]

Строгий порядок старшинства заместителей устанавливается с помощью правила последовательности и используется для выбора стереохимических обозначений (см. с. 75). Этот принцип, успешно применяемый в стереохимии, можно было бы без особого труда распространить и на многие другие случаи, когда в номенклатуре органических соединений необходимо решать вопросы о старшинстве (последовательности). Однако вместе с тем это и не столь просто, и правилами ШРАС не предусмотрено — Прим. переводчика. ] [c.47]

Принципы классификации и номенклатуры органических соединений 229 [c.531]

Номенклатура органических соединений формировалась в течение длительного времени, отвечая на потребности развивающейся науки. В результате к настоящему моменту сформулирован ряд принципов и положений, определяющих несколько типов номенклатур, допускаемых правилами ШРАС. [c.14]

Это не общепринятый термин. Он введен в настоящее руководство с единственной целью — облегчить изложение основных принципов классификации и номенклатуры органических соединений. [c.90]

В настоящей книге использована номенклатура, рекомендованная комиссией Американского химического общества по номенклатуре органических соединений бора [I, 2]. Основные принципы этой номенклатуры, имеющие отношение к боразотным соединениям, описаны ниже. [c.18]

Обстоятельное изложение вопросов номенклатуры органических соединений в первой главе представляется необходимым, потому что нет ни одного доступного источника, по которому студент мог бы усвоить общие принципы и основные правила современной номенклатуры. [c.4]

Новые постановления, касающиеся номенклатуры органических соединений, были приняты в Льеже в 1930 г. Льежская номенклатура также является заместительной, но в отличие от женевской в ней декларирован принцип гибкости —правомерности существования нескольких названий для одного вещества. Внешне льежские названия похожи на женевские. Обе системы употребляются и в наше время. [c.9]

Существенное отличие настоящего пособия от ранее изданных задачников состоит в том, что в нем изложены основы и правила пользования как рациональной и женевской номенклатурами органических соединений, так и номенклатурой, разработанной Международным союзом чистой и прикладной химии (ИЮПАК). Необходимость ознакомления студентов с номенклатурой ИЮПАК представляется вполне назревшей, поскольку в новейшей научной литературе (журналах, монографиях, учебниках) зачастую, используются названия соединений, основанные на принципах указанной номенклатуры. [c.3]

Принципы построения номенклатуры органических соединений свинца, в том числе и содержащих кремний, изложены в [25]. [c.344]

Основные принципы построения рациональной номенклатуры органических соединений титана изложены в [25] [c.358]

С развитием органической химии постоянное внимание уделялось созданию принципов систематической структурной номенклатуры органических соединений, на основе которой каждому индивидуальному соединению может быть дано название, точно выражающее его строение. Такое название должно давать возможность написать для каждого соединения только одну структурную формулу и характеризовать принадлежность этого соединения к определенному классу. [c.31]

В книге использованы, по возможности, систематические названия в соответствии с принципами Международной номенклатуры органических соединений (ИЮПАК). При этом в сложных названиях префиксы для обозначения заместителей перечисляются в порядке русского алфавита. Приведены также укоренившиеся тривиальные названия, а в отдельных случаях, как синонимы,— некоторые до сих пор встречающиеся названия по старым номенклатурам. Нумерация формул и списки литературы даны по главам. [c.4]

Свыше 60 лет назад принятием Женевских правил был заложен фундамент для создания научной номенклатуры органических соединений, основанной на теории А. М. Бутлерова. Все последующие варианты и системы номенклатуры придерживались принципа построения названия по структурной формуле таким образом, чтобы по данному названию легко можно было воспроизвести структурную формулу, отражающую порядок связи атомов в молекуле. Однако для случаев стереоизомерных соединений необходимо указать не только порядок, последовательность химической связи атомов в молекуле, но и их в з а и м-ное пространственное расположение. Последнее может быть отражено в моделях или в построенных на их основе условных (так называемых проекционных и схематических) формулах. Однако до настоящего времени не предложены общие способы выражения пространственных отношений в названии соединений. [c.94]

Поскольку в основе системы шифрования должны лежать те же принципы, что и в основе номенклатуры, было бы неразумно, создавая систему шифрования, стараться применять новые термины и символы, новые приемы построения шифров, отличные от обычных приемов построения названий соединений. Задача состоит в том, чтобы создать такую систему номенклатуры в химии и, в частности, номенклатуру органических соединений, чтобы каждое ее название можно было бы непосредственно перевести на язык шифра. [c.107]

В силу способности атомов углерода к образованию ковалентно связанных цепей и циклов, в том числе и с включением гетероатомов (т. е. атомов иных, нежели углерод), строение органических соединений существенно отличается от строения большинства неорганических соединений. Поэтому в основе органической и неорганической номенклатур лежат совершенна различные принципы. Номенклатура органических соединений развивалась медленно и постепенно в результате в настоящее время в ней можно различить не менее девяти принципов и несколько специальных положений. Последние будут рассмотрены в дальнейшем в соответствующих местах. Основные же принципы характеризуются тем, что в большинстве случаев они в равной степени применимы как к тривиальным, полутривиальным, так и к систематическим названиям. [c.75]

Классификация органических соединений. Гомологические ряды, функциональные группы, понятие об изомерии. Номенклатура органических соединений общие принципы, понятие о различных номенклату рных системах. [c.193]

В подобных случаях можно воспользоваться одной из двух описываемых ниже систем номенклатуры. Одна из них, так называемая е,т-система, предложена в 1953 г. А. П. Терентьевым и сотрудниками [8—9]. Ее главный принцип для обозначения конфигурации указывают цис- (е) или транс- (т) расположение пары старших заместителей при двойной связи. Старшинство определяется по обычным правилам номенклатуры органических соединений. Поэтому старшими заместителями в любом соединении, двойная связь которого стоит не на конце цепи, будут отрезки главной цепи. Так, формула IV изображает З-метилгептен-3. Старший элемент этой структуры—главная цепь, в которую входят примыкающие к двойной связи остатки С2Н5 и С3Н7. В формуле IV они занимают друг относительно друга цис-положение, поэтому структура IV получит обозначение З-метилгептен-Зе. В структуре V бром старше хлора, название 2-хлор-2г-бром-1-нитроэтилен. [c.36]

Излагаются основные положения номенклатурь органических соединений ИЮПАК. Рассматриваются принципы н подард к составлению названий, введены соответствующие термины. [c.2]

К основу научной классификации н номенклатуры органических соединений положгны принципы теории химического строения А. Бутлерова. [c.269]

Концепция функциональных групп, оказавшая, кстати, сильное влияние на номенклатуру органических соединений, помогает преодолеть наиболее резко выраженные недостатки принципа аддитивности. Однако делается это в рамках той же аддитивности, с той лишь разницей, что носителями аддитивных свойств считаются не отдельные атомы, а функциональные группы. Поэтому указанная концепция позволяет достигнуть только качественного согласия с наблюдаемыми фактами и то не всегда. Дело в том, что проявление обусловленного данной функциональной группой свойства в сильнейшей степени зависит от состава и строения остальной части молекулы. Например, уксусная кислота СНзСООН примерно в 80 ООО раз слабее, чем трихлоруксусная кислота СС1зС00Н, хотя кислотные свойства того и другого соединения обусловлены наличием карбоксильной группы СООН. [c.24]

Книга А. Райлса, К. Смита и Р. Уорда является удачной попыткой создать курс органической химии, максимально приспособленный для практических нужд студентов биологических и медицинских специальностей. Мы привыкли к тому, что в обычных ку рсах органической химии подробно излагаются принципы номенклатуры органических соединений, спектральные методы идентификации, теория строения и многочисленные органические реакции — биологически важные и имеющие лишь узко синтетическое значение. Авторы данной книги в значительной мере отошли от подобного плана, уделив главное внимание вопросам, важным для биологов. Например, номенклатурные правила ШРАС даются в виде приложения в конце книги число рассматриваемых реакций сведено к минимуму, необходимому для понимания химии данного класса соединений особое внимание уделяется реакциям, аналоги которых встречаются в живой природе. [c.5]

В 1947 г. Международным союзом чистой и прикладной химии (ШРАС) была создана комиосия для дальнейшей работы над номенклатурой органических соединений. В основу своей работы комиссия положила принцип упорядочения (кодификации) существующих названий, отбрасывая лишь явно ошибочные. Правила ШРАС, подобно льежским, не стремятся, та-ким образом, к однозначности названий, к единообразной системе их построения. [c.9]

Старая рациональная номенклатура. Этим названием обычно объединяют старые способы рационального (от лат. rationalis — разумный, целесообразный) наименования органических соединений. За основу рациональных названий обычно берут укоренившиеся тривиальные названия простейших соединений соответствующих классов, а более сложные соединения рассматривают как продукты замещения атомов водорода различными атомами или группами. Так, в ряду ациклических соединений предельные углеводороды называли как замещенные производные метана, непредельные — с двойной связью как производные этилена, с тройной связью — ацетилена одноатомные спирты рассматривались как производные простейшего спирта с одним атомом углерода — карбинола. Названные способы ограничены, неприложимы к соединениям сложного состава и строения и все реже встречаются в литературе, а в официальных правилах современной международной номенклатуры органических соединений они упразднены. И в нашем курсе мы их (за редким исключением отдельных укоренившихся в практике названий) использовать не будем. В то же время для некоторых классов соединений (альдегиды, карбоновые кислоты и их замещенные) старые рациональные названия встречаются до сих пор наряду с современными, особенно если они не противоречат общим принципам официальной номенклатуры. [c.32]

Крупноблочные системы кодирования в зависимости от логического принципа кодирования циклических систем органических соединений можно разбить на различные группы, например фрагментарные и контурноузловые. Термин фрагментарный понимается здесь в узком смысле, так как почти любая система кодирования в той или иной степени связана с явной или неявной декомпозицией химического графа, т. е. является фрагментарной. Под этим мы понимаем декомпозицию циклического графа на составные блоки в соответствии с заданным списком блоков. Надо сказать, что идея фрагментации находится в рамках традиционного химического подхода к номенклатуре органических соединений. Так, одна из первых крупноблочных фрагментарных систем номенклатуры для сложных конденсированных систем была предложена Ганчем еще в 1888 г. [47]. [c.58]

Материалы статей Кана и Митчелла, а также Крейна уже использованы нами выше. В статье Ф. Рихтера содержатся интересные данные по истории номенклатуры органических соединений. Заслуншвает внимания замечание Рихтера, что Женевские правила имели целью совместить нужды номенклатуры и систематики, а в таком случае предпочтительное положение углеводородной части как систематически наиболее важной является естественным следствием. Придерживаясь мнения, что любая будущая модификация номенклатуры должна стремиться к укреплению логики существующей, Рихтер говорит, что тщательный пересмотр и стабилизация логических принципов, лежащих в основе современной номенклатуры , имели бы большую ценность. По, добавим от себя, стабилизация логических принципов — ведь это как раз то, чего не хватает Льежским постановлениям и современной номенклатуре вообще [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология