Оксосинтез альдегиды

Методика исследования продуктов реакции достаточно сложна, так как первичные продукты реакции оксосинтеза — альдегиды — обладают малой стойкостью, склонны к окислению и конденсации при нагревании и это затрудняет их разделение и идентификацию. [c.335]

ПОЛУЧЕНИЕ МЕТОДОМ ОКСОСИНТЕЗА АЛЬДЕГИДОВ, СПИРТОВ И ВТОРИЧНЫХ ПРОДУКТОВ НА ИХ ОСНОВЕ [c.1]

Гидрокарбоксилирование олефинов в присутствии комплексов переходных металлов интересно тем, что в отличие от кислотного катализа при этом из а-олефинов получаются преимущественно кислоты линейного строения с примесью разветвленных кислот (ср. с оксосинтезом альдегидов) [c.525]

Оксосинтез. Альдегиды могут быть получены в результате присоединения СО и Н-а к олефинам. Реакция протекает в присутствии никелевых и кобальтовых катализаторов при 100—200° С и 100— 250 атм (98 10 — 245,2 10 Н/м") [c.118]

Процесс гидрокарбонилирования происходит в жидкой фазе при температуре 120—180° С и давлении 20—30 МПа (200— 300 кгс/см ) в присутствии кобальтсодержащих катализаторов. Продукты оксосинтеза — альдегиды обладают высокой реакционной способностью и легко вступают во многие реакции присоединения, замещения и конденсации. Общее количество этих побочных продуктов составляет 10—30% от суммы продуктов реакции. [c.91]

Получаемые при оксосинтезе альдегиды могут быть легко превращены в соответствующие спирты гидрированием в присутствии того же кобальтового катализатора под давлением водорода 150—200 ат при 180— 200°. Процессу образования спиртов здесь предшествует восстановление-карбонила в металлический кобальт и удаление из зоны реакции окиси углерода. Получаемые жидкие продукты гидрирования фильтруют для-отделения катализатора, который возвращают в процесс. [c.428]

Оксосинтез. Получение методом оксосинтеза альдегидов, спиртов и вторичных продуктов на их основе. Сб. статей. Л., Гостоптехиздат, 1963. [c.260]

АДКИНСА КАТАЛИЗАТОР, тонкодисперсная смесь оксидов Си и Сг. Добавки NiO, ВаО пли графита препятствуют восст. СиО и СигО в металлич. Си. Использ. в виде гранул и микросферич. частиц (в реакторах с псев-доожиж. слоем) уд. нов-сть соотв. 10—50 и до 100 mV объем пор 0,15—0,4 см /г. Получ. смешением солей Си, Сг и соед., содержащих стабилизируюпще добавки [обычно Сн(КОз)г, (NH/,)2 r207 и Ba(N03)2j с нослед. разложением ок. 320 °С. Перед использованием восстанавливают Нг до определ. содержания металлич. Си (при гидрировании — до 18%). Катализатор регенерируют О2 пли воздухом с послед, восстановлением, Примен. при избират. гидрировании аром, соед., гидрировании продуктов оксосинтеза (альдегидов, эфиров), кротонового альдегида (в произ-ве бутанола), дегидрировании спиртов (в синтезе метанола). [c.11]

Реакции олефинов. Оксосинтез альдегидов из олефинов, окиси углерода и водорода при катализе кобальтом или его солями протекает при давлении 10—30 МПа (100—300 кгс/см ) катализатор функционирует в виде карбонилов кобальта. Дикобальтоктакарбо-нил Сог(СО)8 дает с водородом гидрокарбонил кобальта НСо(СО)4 [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология