Спирты четырехатомные Эритриты

Четырехатомный спирт—л1езо-эритрит был синтезирован по приведенной схеме [c.57]

Четырехатомные, пятиатомные и шеетиатомные спирты (эритриты, пентиты и гекситы). Эритрит (бутантетраол-1,2,3,4) встречается в свободном виде и в виде сложных эфиров в водорослях и некоторых плесенях. Синтетически эритрит был получен из бутадиена СНз СН—СН=СНз следующим путем [c.113]

Эритрит, СНгОН—СНОН—СНОН—СНгОН, четырехатомный спирт, найден во многих мхах и лишайниках. [c.151]

Простейшим четырехатомным спиртом является эритрит СНгОН—СНОН—СНОН—СНгОН. Благодаря присутствию двух асимметрических атомов углерода эритрит может существовать в нескольких стереоизомерных формах. Как и для винной кислоты (см. стр. 577), существуют два оптических антипода, их рацемическое соединение и второй оптически недеятельный стереоизомер. Один из оптически недеятельных эритритов встречается в различных водорослях, например в ЯоссеНа ипс1ог1а. Окислением этого эритрита получается мезовинная кислота (см. стр. 583). , [c.499]

Эритрит СН2ОН — СНОН — СНОН — СН ОН. Этот четырехатомный спирт имеет два структурно одинаковых асимметрических атома углерода, Для соединений этого типа теория предсказывает, как было изложено на стр. 140, наличие трех пространственных изомеров — двух оптически деятельных энантиостереомерных форм и одной нерасщеп-ляющейся, недеятельной вследствие внутримолекулярной компенсации. Эти три изомера известны и получили название О- и 1-эритрит а, или треитов, и мезоэритрита. [c.403]

Спирты высшей атомности. Существуют спирты с еще большим числом гидроксилов в молекуле. Таков четырехатомный спирт эритрит 4Hg(OH)4, известный в виде четырех стереоизомеров, различные пентиты 5H7(OH)s и гекситы QHg(OH)g, об-ра ющие большое число стереоизомеров. [c.172]

Эритрин С20Н22О10 — бесцветное кристаллическое твердое соединение (т. пл. 148 °С [а]о= + 10,6°), выделенное из некоторых лишайников рода ЯоссеИа, названо так за его способность превращаться в вещества красного цвета (греч. ег //гло5 — красный). При омылении в мягких условиях эритрин расщепляется, образуя леканоровую кислоту (т. пл. 166°С) и четырехатомный спирт эритрит (получивший название по исходной тетрозе — эритрозе) [c.354]

МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ,"содержат в молекуле не менее трех ОН-групп у насыщ. атомов углерода. В зависимости от числа ОН-групп алиф. С. подразделяются на трехатомные (глицерины), четырехатомные (эритриты, или тет-риты), пятнатомные (пентиты), шестиатомные (гекснты) и т. п. Алициклич. М. с. наз. циклитами. М. с, обладают всеми св-вами одноатомных спиртов образуют, напр., простые и сложные эфиры, циклич, ацетали. При каталитич. гидрировании высших М. с. образуются низшие М. с. Нитраты М, с. взрывоопасны. М. с, широко распространены в природ (содержатся в водорослях, мн. растениях, плодах, грибах). См., напр., Глицерин, Пентазритрит, Ксилит, D-Сорбит, Маннит, Эритрит. [c.345]

При присоединении к бутвндиолу-1,4 перекиси водорода образуется четырехатомный спирт эритрит [c.263]

Представителем четырехатомных спиртов — тетритов является эритрит, встречающийся в некоторых водорослях представителями пятиатомных спиртов — пентитов являются арабит и ксилит шестиатомных — гексипюв — сорбит и дульцит [c.164]

Путем присоединения к бутеидяолу-1,4 перекиси водорода может быть получен четырехатомный спирт эритрит [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология