Леканоровая кислота

Образуется при гидролизе многих веществ, входящих в лишайники, например, леканоровой кислоты [c.447]

Образованные двумя молекулами ароматических полиоксикислот сложные эфиры, в которых одна выступает как кислота, а другая как фенол, называются депсидами. Примерами могут служить леканоровая кислота [c.168]

Примерами природных дидепсидов могут служить описанные выше леканоровая, эверновая и хлорогеновая кислоты синтез леканоровой кислоты показывает, какие методы применяются для синтетического получения подобных веитеств. [c.669]

Эритрин С20Н22О10 — бесцветное кристаллическое твердое соединение (т. пл. 148 °С [а]о= + 10,6°), выделенное из некоторых лишайников рода ЯоссеИа, названо так за его способность превращаться в вещества красного цвета (греч. ег //гло5 — красный). При омылении в мягких условиях эритрин расщепляется, образуя леканоровую кислоту (т. пл. 166°С) и четырехатомный спирт эритрит (получивший название по исходной тетрозе — эритрозе) [c.354]

Карбометокси- и карбэтоксипроизводные фенолов были использованы Фишером и сотр. [330, 331] в первых синтезах депсидов,. лишайниковых веществ, например леканоровой кислоты (ЬУП ),, и таннинов. Эти производные очень легко образуются при действии метил- йли этилхлоругольного эфира на раствор фенола в водном [c.233]

При гидролизе леканоровая кислота превращается в две молекулы орселлиновой кислоты. Леканоровая кислота была также получена синтетическим путем из орселлиновой кислоты методом, аналогичным примененному в синтезе л-галлоил-галловой кислоты (Э. Фишер). [c.184]

Из соединений первой подгруппы о(юбой склонностью к конденсации обладают галловая и орселлиновая кислоты. Сложноэфирная связь, образуемая фенольной оксигрунной одной молекулы ароматической кислоты и карбоксильной группой другой, называется депсидной связью, а соединения, содержащие такие связи, часто именуются деисидами. Простейшим депсидом галловой кислоты является лета-дигалловая кислота, а орселлиновой жислоты — леканоровая кислота НО [c.16]

Гораздо лучше исследован класс гидролизуемых дубильных веществ. Простейшие из них, особенно вещества, выделяемые из лишайников, принадлежат к классу полидепсидов (стр. 382). Такова, например, леканоровая кислота (темп, плавл. 175 ) [c.386]

Лейкосоединения 2—938, 883, 884 Лейкотропы 2—939 Лейкохинизарин 5—679 Лейцин 2—939 1 — 179, 180 4 — 1003 Лейцинаминопентидаза 2—940 Леканоровая кислота 5—397 Лекарственные вещества синтетические [c.566]

Среди депсидов, входящих в состав дубильных веществ, особенно много производных леканоровой кислоты и м-дигалловой (илн м-гал-лоилгалловой) кислоты, которых много в лишайниках [c.310]

Эверновая кислота была впервые выделена нз Evernia prunastri она содержится и в ряде других лишайников. Кристаллизуется из EtOH в виде призм с т. пл. 169—170°. Дает пурпурную окраску с ЕеСЬ. В отличие от леканоровой кислоты не дает окраски с белильной известью. [c.302]

По своему химическому поведению эверновая кислота сходна с леканоровой кислотой 210-214 легко подвергается щелочному гидролизу по сложноэфирной связи, расщепляясь на эвернииовую кислоту (112), орсин (36) и СО2. [c.302]

Анциаевая кислота является гомологом леканоровой кислоты (107) ей отвечает формула (119) 210-214 pjj щелочном гидролизе она [c.304]

К группе фенольных кислот относятся так называемые лишайниковые кислоты. Орселлиновая кислота является исходным предшественником леканоровой кислоты (депсидное фенольное соединение), одна из кислот синтезируемых лишайниками. Комплекс этих кислот их лишайника Evernia prunastris используется в парфюмерной промышленности в качестве душистого начала и фиксатора аромата. Его основным компонентом является эверновая кислота (монометиловый эфир леканоровой кислоты). [c.109]

Смотреть страницы где упоминается термин Леканоровая кислота: [c.403] [c.665] [c.665] [c.1182] [c.354] [c.354] [c.308] [c.184] [c.184] [c.184] [c.16] [c.346] [c.346] [c.346] [c.387] [c.387] [c.98] [c.93] [c.669] [c.302] [c.302] [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология