Суберон Циклогептанон

Исследование свойств алициклов со средним размером кольца долгое время было затруднено вследствие их трудной доступности Большинство методов синтеза, которые давали хорошие результаты в применении к циклопентанам и циклогексапам, оказались непригодными для получения алициклов среднего размера Так, сухая перегонка кальциевых, бариевых и ториевых солей двухосновных кислот может быть использована только для синтеза циклогептанона (суберон), циклоалканоны же с большим размеро кольца приготовить таким путем не удается [c.18]

Циклогептанон суберон СЬ" С,НпО 112,17 масл. ж. 0,9491 -21 63-64 179,5 1,4598 т.р л. р. р- [c.1096]

Первый синтез тропина был осуществлен Вильштеттером (1901 г.) исходя из циклогептанона иле суберона. Это соединение было превращено при помощи следующих реакций в циклогептатриен [c.968]

НЗ пробковой циклогептанон (суберон) [c.87]

Какие исходные вещества необходимы для синтеза с помощью диазометана следующих соединений а) циклопропан, б) циклобутанон, в) циклогептанон (суберон), г) п-хлор-анизол, 5) метиловый эфир р-гидроксимасляной кислоты. [c.97]

Первую попытку ввести тройную связь в цикл предпринял в 80-х 1 одах прошлого века Марковников . В качестве исходного вещества он использовал циклогептанон (суберон) (I). [c.134]

Этим способом могут быгь синтезированы с хорошими выходами циклопентанон, циклогексанон и, несколько хуже, суберон (циклогептанон). Кетоны с большим числом атомов в цикле получаются с очень малыми выходами трех- и четырехчленные циклы этим путем получить не удается. [c.543]

Соединения циклогептанового ряда синтезируют одним из общих методов циклизации или расширением шестичленных циклов до семичленных. Например, суберон (циклогептанон) можно получить либо из производных пробковой кислоты (стр. 577), либо действием диазоме тана на циклогексанон при освещении [c.571]

Интересно отметить, что и в этой реакции циклопентаноь оказывается менее активным, чем циклогексанон-последний реагирует в два раза быстрее По этой причине получить циклогексанон из циклопентанона реакцией с диазометаном не удается-всегда получается суберон (циклогептанон) - продукт расширенш циклогексанового кольца [c.61]

Один из способов получения соединения циклогептанового ряда заключается в сухой перегонке кальциевой солн пробковой кислоты. При этом образуется циклогептанон, или суберон (т. кип. 180°), соединение с запахом мяты. [c.911]

Субероа (циклогептанон) даст с мононадеерной кислотой пере- . кись суберона, которая кристаллизуется -из эфира п пиде ромби- ческих пластинок с т. плэел. 99—100". [c.360]

В условиях реакции Трофимова (90-140°С) из оксимов 7 циклогексанона [98], 2-метилциклогексанона [63], циклогептанона (суберона) [99], циклооктанона и циклододеканона [100] получены соответствующие пирролы 8 (Я2 = Н) 4,5,6,7-тетрагироиндол, 7-метил-4,5,6,7-тетрагидроиндол, 4,5,6,7,8-пентагидро-1Я-цикло-гепта[6]пиррол, 4,5,6,7,8,9-гексагидро-1Я-циклоокта[6]пиррол, 4,5,6,7,8,9,10,11,12, [c.355]

Синтезы. Во многих синтезах трополона исходят из циклогептан-диона-1,2, получающегося в результате окисления циклогептанона (суберона) двуокисью селена. При обработке бромом циклогептандион дегидрируется, превращаясь в бромтрополон, от которого бром отщепляется каталитическим гидрированием в присутствии палладия (Дж. В. Кук, 1951 г.) [c.336]

Из производных циклогептана следует указать циклогептанол, или субериловый алкоголь (темп. кип. 185,2°), а также циклогептанон, или суберон (темп. кнп. 179,5°, df =0,951) [c.83]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.543 , c.571 , c.572 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.40 , c.50 , c.51 , c.83 , c.653 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.40 , c.50 , c.51 , c.83 , c.653 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.330 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.303 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.134 , c.136 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология