Анизол, хлор

Молярное отношение и-хлор-анизола, пентена-1 и катализатора Температура реакции, ос + 2 Выход 2-втор.амил-4-хлоран изола, % от теорет. [c.233]

В тор. бути л-4-хлор-анизол........ 84/2 1,0583 1,5198 56, 99 55,90 [c.237]

Этот катион является чрезвычайно реакционноспособным, его взаимодействие с любым нуклеофильным реагентом, присутствующим в-растворе, может наряду с фенолом привести к образованию новых соединений. Так, продуктами разложения в водном метиловом спирте являются фенол и его метиловый эфир —анизол действие на катион, иона хлора приводит к хлорбензолу, и поэтому соляная кислота менее пригодна для гидролиза солей диазония, чем серная кислота. [c.259]

Хлор реагирует с эфирами легче, чем бром. Анизол в парообразном состоянии хлорируется хлором по метильной группе при температуре 220—225° [c.178]

Анизол (I), 4-хлор-пентен-2 (И) 4-(п-МетОксифенил)-пентен-2 (HI), 4-(о-метоксифенил)-пен- тен-2 ( IV), НС1 Мо И I Мо = 1 3 5 10 (мол.). Выход 70% [1125] [c.838]

Гексен-1 или гептен-1, о- и п-хлор-анизолы [c.129]

Пропилен,, бутен-2, и циклогексен в реакции с фтор и хлор-анизолами проявляют приблизительно одинаковую активность пентен-1 труднее алкилирует указанные галоиданизолы, но и он дает втор.амилгалоиданизолы с выходом 54% в случае м-хлорани-зола и 85—87% в случае о- и м-фторапизолов. По отношению к п-бромфенолу бутен-2 значительно менее реакционпоспособен, чем пропилен и особенно циклогексен. [c.221]

Броманизол образуется из анизола также по реакции с РВг6 4-хлор- [c.156]

Анизол с пропионовьш альдегидом и хлористым водородом (хлор-пропилирование) дает анетол, образующийся вследствие легкого отщепления хлористого водорода от 4-метокси-а-хлорпропилбензола [c.319]

Большой интерес представляет появившееся в печати сообщение о синтезе а-нафтойной кислоты, или соответствеино, б-метил-, 6-хлор н б-метокси 1-нафтойной кислоты в результате взаимодействия пирослизевой кислоты с бензолом или толуолом, хлорбензолом и анизолом в присутствии А1С1.3 (180). [c.23]

Согласно данным табл. 11.3, по сравнению с катионной атакой монозамещенных бензолов фенильные радикалы атакуют очень неселективно. Можно ожидать, что некоторые заместители будут стабилизировать начальный аддукт-ради-кал. Однако канонические структуры теории резонанса показывают, что делокализация неспаренного электрона на атоме кислорода анизола (или атоме хлора хлоробензола) приведет к образованию диполя. Такие структуры, по-види- [c.106]

Нитрогруппа в орто- или пара-положении (но не в мета-положении) чрезвычайно повышает подвижность галоида, стояшего в ядре, так что подобные н и т р о г а л о и д б е н 3 о л ы часто с еще большей легкостью, чем галоидные алкилы, дают со щезючны.чи алкоголятами эфиры нитрофенолов. Так о- и р-нитрохлорбензол образует при нагревании с раствором едкого кали в метиловом спирте о- или, соответственно, р-н итр о анизол, с фенолятом калия о- и р-нитрофениловый эфир 1, 3, 4, 5-тетрахлор-2,6-динитробснзол уже на холоду образует с. метилато.м натрия , 3, 5-триметокси-5-хлор-2,6-динитробензол [c.179]

Во многих случаях, особенно для реакционноспособных субстратов, содержащих сильные электронодонорные группы ККз, ОК, ОН, NH2 и тд., трудно получить надежные значения величин /, и так как /, велико, а мало. С такой же проблемой приходится сталкиваться и для реакций замещения под действием слабых электрофильных агентов, где точное определение величины /и особенно затруднительно. Уже при бромировании и хлорировании толуола в уксусной кислоте доля л<е/ил-бром(хлор)-толуола не превышает 0,5%. При бромировании анизола, моно-и диалкиланилинов и других реакционноспособных субстратов количество ле/иа-изомера невозможно определить даже с помощью очень чувствительной ГЖХ. Оригинальным методом решения этой важной проблемы ориентации является изучение простейшей реакции изотопного обмена водорода в кислой среде для селективно дейтерированных или тритированных модельных соединений. Это исключительно чувствительный метод, который позволяет оценить факторы парциальных скоростей, имеющие величину порядка 10 —10. В качестве примера приведены относительные скорости для реакции протодедейтерирования (замещения дейтерия на протий) изотопно замещенных анизолов в реакции с водной НСЮ4 [c.428]

Метоксихлор получают аналогично ДДТ—при замене хлор бензола анизолом gHsO Hg. Для получения ДДД хлорируют при 25—30 С этиловый спирт, образовавшийся дихлорацеталь дегид H ia HO конденсируют с хлорбензолом. [c.352]

Хлорангидрид монохлор уксусной кислоты, анизол ш-Хлор-л-метокси-ацетофенон, НС1 AI I3 на холоду [2339] [c.331]

Анизол (I), фенил-пропиолоилхлорид (II) Р-Хлор-4-метокси-халкон, п-метокси-фенил-(фенилэти-нил)-кетон А1С1з в СЗа, нагревание реакционной смеси с 8 до 50° С за 2,5 ч, затем 50° С, 1 ч, I II = = 20 14 (вес.) [1578] [c.212]

Трихлор-3,5- дифторанизол 2,4-Дихлор-3,5-дифторанизол, 2,6-дихлор-3,5-дифтор-анизол, 2-хлор-3,5-дифторан.изол, НС1 Ni (скелетный) в присутствии КОН, в метаноле, 20° С, при перемешивании, 4,9 ч. Выходы 7, 32 и 56% соответственно [1383] [c.675]

Анизол (I), 4-хлор-пентен-2 (II) 4-(л-Метоксифенил)-пентен-2 (III), 4-(о-ме-токсифенил)-пентен-2 (IV) Ре (тонкодисперсный порошок) 90—99° С, 2,5 ч, II I Ре = 1 25 0,25 (мол.). Максимальный выход 90,8% III — 75,6%, IV — 15,2%) [149] [c.11]

Анизол (I), 4-хлор-пентен-2 (II) 4-(л-Метоксифенил)-пентен-2 (III), 4-(о-метоксифенил)-пен-тен-2 ( V), НС Fe la (V) П I V = 1 25 1 - (мол.), 15 мин. Максимальный выход (III + IV) — 86% [149]. См. также [150] [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология