Циклогексан элюирующая способность

Природа элюента, вытесняющего адсорбированные на активных центрах молекулы исследуемых веществ. По возрастанию элюирующей способности элюенты могут быть расположены в следующий ряд фторзамещенные алканы < н-пентан < н-октан < циклогексан < [c.55]

Элюотропный ряд растворителей. На основании элюирующей способности растворителей их можно расположить в так называемый элюотропный ряд, где растворители располагаются в зависимости от их полярности (диэлектрической проницаемости). В порядке возрастания полярности растворителей их можно расположить в следующий ряд к-гексан < гептан < циклогексан <1 [c.47]

Растворители по их десорбирующей (элюирующей, вымывающей) способности располагаются в ряд, почти параллельный их диэлектрической проницаемости (величины в скобках) вода (81), метанол (31,2), этанол (25,8), ацетон (21,3), этилацетат (6,1), этиловый эфир (4,4), хлороформ (5,2), бензол (2,3), четыреххлористый углерод (2,2), циклогексан (2), петролейный эфир (1,9). [c.40]

В качестве примера приведем эпюотротый ряд по Траппе. В этом ряду растворители расположены в гюрядке увеличения их элюирующей способности, в целом — в порядке возрастания их полярности (диэлектрической проницаемости) циклогексан, четыреххлористый углерод, трихлорэтилен, толуол, бензол, дихлорэтан, хлороформ, диэтиловый эфир, этилацетат, ацетон, пропанол, этанол, метанол, вода. [c.274]

Выбор элюента определяется природой хроматографируемого вещества и характером сорбента. По увеличению элюирующей способности растворители могут быть расположены в следующий ряд -гексан, гептан циклогексан четыреххлористый углерод бензол хлороформ диэтиловый эфир этилацетат пиридин ацетон этанол метанол вода. [c.47]

При выборе растворителя можно пользоваться любым из известных элюотроиных рядов, составленных на основе элюирующей способности растворителя. Э. Шталь [1965 г.] предлагает следующий элюотропный ряд гексан—гептан—циклогексан—четыреххлористый углерод—бензол—хлороформ—эфир—этилацетат—пиридин—ацетон—этанол—метанол—вода. [c.115]

Использование различных элюентов в жидкостной хроматографии ПАУ, которые содержатся в экстрактах проб воздуха, рассмотрено Савицки [58]. Как можно видеть из обзора более поздних работ (см. табл. 3.5), для элюирования ПАУ с наиболее популярного адсорбента — оксида алюминия — использовали циклогексан, смеси циклогексана с бензолом и эфиром, н-пентан и его смесь с эфиром. Высокая эффективность этих элюентов объясняется сочетанием низкой полярности первых растворителей с растворяющей способностью вторых, бензола и эфира, и проявляется в хроматографическом разделении при последовательном увеличении их соотношения. Этот вопрос уже был затронут при обсуждении дезактивированных адсорбентов в разд. 3.4.5. Напомним еще раз, что хроматографическое разделение зависит частично от степени дезактивации адсорбента и частично от полярности элюирующего растворителя. Различные комбинации адсорбента и элюирующей способности растворителя могут дать в результате одинаковую эффективность. [c.151]

По своей элюирующей (вытесняющей) способности легколе-гучие жидкости, обычно применяемые в качестве растворителей, располагаются в элюотропные ряды. Для силикагеля элюотропный ряд растворителей следующий вода>метанол>этанол>пропа-нод> ацетон >этилацетат> диэтиловый эфир>хлороформ>мети-ленхлорид > бензол > толуол > трехлорэтнлен>четыреххлористый углерод > циклогексан > н-гек-сан. Этот же порядок соответствует уменьшению диэлектрической постоянной. Для активного угля установлен следующий элюотропный ряд этилацетат >ди-этиловый эфир > пропанол > ацетон > этанол > метанол > [c.419]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология