Этанол получение ацетона из него

Нить полиамида тщательно промывают 50%-ным этанолом или ацетоном с водой, а затем сушат при 30 °С в вакууме. Полученный таким методом найлон 6,10 имеет тс же характеристики, что и образцы, полученные конденсацией в расплаве или растворе. Он плавится при 228 °С. Из расплава можно формовать волокна (например, с помощью стеклянной палочки), которые в дальнейшем могут быть подвергнуты холодной вытяжке. [c.206]

В качестве растворителей при кристаллизации применяют воду, этанол, толуол, ацетон, диэтиловый эфир, ледяную уксусную кислоту, этилацетат и др. Легколетучие растворители, как, например, диэтиловый эфир, сероуглерод, неудобны в употреблении — они слишком легко улетучиваются с поверхности раствора или кристаллов. Когда не удается подобрать индивидуальный растворитель для перекристаллизации, применяют смеси, состоящие из двух, а иногда из трех растворителей. Для этого вещество растворяют в том растворителе, в котором оно растворяется очень легко, и к полученному раствору по каплям добавляют горячий второй растворитель, плохо растворяющий данное вещество, до тех пор, пока не образуется устойчивая муть. Эту смесь нагревают до получения прозрачного раствора и оставляют для кристаллизации. Растворители, применяемые совместно, должны смешиваться друг с другом во всех отношениях. В большинстве случаев применяют следующие смеси спирт — вода спирт — ледяная уксусная кислота ацетон — вода хлороформ — петролейный эфир. [c.53]

Изопропиловый спирт, являющийся хорошим растворителем, во многих случаях может служить заменителем этанола. Но в основном он применяется в качестве исходного сырья для синтеза ацетона. В США для этой цели расходуется около 70% изопропилового спирта, полученного из пропилена. [c.259]

Изопропиловый спирт, или пропанол-2, СНз—СН(ОН)—СН может быть получен восстановлением ацетона раньше это был единственный технический способ его получения. Теперь же изопропиловый спирт, или изопропанол, как его не вполне законно иногда называют, получается главным образом гидратацией пропилена (из газов крекинга и пиролиза нефтепродуктов), аналогично получению этанола из этилена, например действием серной кислоты [c.218]

До тех пор, пока всеобъемлющий термин биотехнология не стал общепринятым, для обозначения наиболее тесно связанных с биологией разнообразных технологий использовали такие названия, как прикладная микробиология, прикладная биохимия, технология ферментов, биоинженерия, прикладная генетика и прикладная биология. Если не принимать в расчет производства мыла, то первая же из числа возникших технологий такого рода стала предшественницей прикладной микробиологии. Наши предки не имели представления о процессах, лежащих в основе таких технологий. Они действовали скорее интуитивно, но в течение тысячелетий успешно использовали метод микробиологической ферментации для сохранения пищи (например, при получении сыра или уксуса), улучшения вкуса (например, хлеба и соевого соуса) и производства спиртных напитков. Пивоварение до сих пор остается наиболее важной (в денежном исчислении) отраслью биотехнологии. Во всем мире ежегодно производится около 10 литров пива стоимостью порядка 100 млн, фунтов стерлингов. В основе всех этих производств лежат реакции обмена веществ, происходящие при росте и размножении некоторых микроорганизмов в анаэробных условиях. В конце XIX в. благодаря трудам Пастера были созданы реальные предпосылки для дальнейшего развития прикладной (технической) микробиологии, а также в значительной мере и биотехнологии. Пастер установил, что микробы играют ключевую роль в процессах брожения, и показал, что в образовании отдельных продуктов участвуют разные их виды. Его исследования послужили основой развития в конце XIX и начале XX вв. бродильного производства органических растворителей (ацетона, этанола, бутанола и изопропанола) и других химических веществ, где использовались разнообразные виды микроорганизмов. Во всех этих процессах микробы в бескислородной среде осуществляют превращение углеводов растений в ценные продукты. В качестве источника энергии для роста микробы в этих условиях используют изменения энтропии при превращениях веществ. Совсем иначе обстоит дело в аэробных процессах при контролируемом окислении химических веществ до углекислого [c.11]

Нами опробовано несколько растворителей, предлагаемых к использованию в качестве экстрагента для получения алантона. Были испробованы гексан (темп. кип. 68,7°), хлороформ (темп. кип. 61,2°С), бензол (темп. кип. 80,ГС), этанол (темп. кип. 78,4°С) и ацетон (темп. кип. 56,5°С). Согласно вышеприведенному перечню требований, предъявляемых к возможному экстрагенту, наиболее подходящим растворителем оказался ацетон. Он прекрасно растворяет лактоны девясила, отгоняется без остатка и в представленном ряду наиболее летуч. Опытами по отгонке ацетона из ацетоновых растворов алантона установлено, что потери алантона при этом вследствие возможной возгонки практически не отмечено, в то время как при отгонке гексановых, хлороформных растворов или иньтх растворов были отмечены потери продукта. В качестве растворителя для перекристаллизации алантона наиболее подходящим выбран водный раствор этилового спирта известной концентрации. [c.248]

Основные яды и их характеристика. Из примерно 1200 видов скорпионов около 20 имеют опасные для человека яды. Нативные яды представляют собой бесцветную слегка опалесцирующую жидкость кислой реакции легко растворяются в воде, водном растворе глицерина, не растворяются в этаноле, хлороформе, ацетоне, бензине. Разрушаются крепкими кислотами, щелочами, а также хлором, марганцовокислым калием, иодом. Выдерживают кратковременное нагревание до 100 °С. По силе токсического действия они в среднем в 1000 раз превышают цианид калия. В яде обнаружены углеводы, биогенные амины, гистамин, некоторые полиамины — спермидин, следы путресцина и спермина. Особый интерес представляют белковые фракции яда, содержащие токсические полипептиды и ферменты к числу последних относятся фосфолипазы А и В, ацетилхолинэстераза, кислая фосфатаза, нуклеотидаза, фосфодиэстераза, гиа-луронидаза, рибонуклеаза. Активность токсичных полипептидов может в несколько раз превосходить токсичность целого яда. Токсичность яда зависит от способа его получения. Так, яд, полученный при механическом раздражении тельсона, в два раза более токсичен, чем полученный при электрической стимуляции. [c.730]

О бродильном производстве глицерола шла речь в гл. 1, а о получении этанола — растворителя, пищевого продукта, промежуточного вещества в реакциях химического синтеза и горючего — в гл. 2. К числу других важных бродильных производств относится получение ацетона и бутанола. Впервые в промышленном масштабе они были осуществлены в Манчестере Вейсманном в ходе первой мировой войны. Ацетон был необходим для производства кордита и как метательное взрывчатое вещество в тяжелой артиллерии. До начала военных действий его импортировали из Германии. Ацетон низкого качества получали путем сухой перегонки древесины, но для упомянутых целей нужен был высококачественный растворитель. [c.133]

Этанол применяют для получения синтетического каучука, синтеза органических красителей, фармацевтических препаратов, как растворитель и горючее, а также в пищевой промышленности. Изопропиловый спирт, синтезируемый гидратацией пропилена, используют для получения ацетона, пере-Бутиловый спирт интересен как растворитель и исходное сырье для синтеза сложных эфиров. Он получается главным образом брожением крахмала и других углеводов. Неонентиловые спирты используют преимущественно для получения уксусноамилового эфира, являющегося прекрасным растворителем целлулоида и смол. [c.132]

Хлорофилл а—тонкие ланцетовидные пластинки, собранные в друзы, синезеленого (до черного) цвета с температурой плавления 117—120°. Кристаллический этил-хлорофиллид на микроскопических срезах листьев впервые наблюдал Бородин (1881). Кристаллический хлорофилл Ь получен в 1933 г. Хлорофилл а легко растворяется в эфире, этиловом спирте, ацетоне и др. плохо растворим в холодном метиловом спирте и очень плохо — в петролейном эфире. Раствор в этаноле синезеленого цвета, он флюоресцирует глубоким красным цветом. Растворы чистого хлорофилла впервые получил Цвет и на основании созданного им хроматографического анализа доказал наличие в растениях двух зеленых пигментов (1906). Удельное вращение хлорофилла в ацетоне равно —262° (при 20°). Оптическая активность обусловлена тремя асимметрическими центрами у углеродов в положениях 7-м, 8-м и 10-м. [c.277]

Выделение витамина BI из природных продуктов достигается адсорбцией водных экстрактов витамина на фуллеровой земле, откуда он затем десорбируется раствором гидроокиси бария (последняя иногда применяется совместно с сульфатом хинина). Для выделения более или менее чистого препарата полученное вещество приходится подвергать многостадийной обработке хлористым бензоилом, азотнокислым серебром, фос-форновольфрамовой кислотой, хлорным золотом и т. д. Окончательная очистка достигается фракционным осаждением из смеси абсолютного этанола и ацетона и, далее, через соответствующий пикролонат. Естественно, что такой сложный процесс дает ничтожный выход чистого препарата. Так, из 1 т дрожжей может быть получено примерно 0,25 г чистого витамина, из 1 т рисовых отрубей — 0,3 г и т. д. Даже наиболее совершенным способом не удается получить выход более 25% от имеющегося в исходном сырье количества витамина. Преимущество (основных в настоящее время) синтетических методов получения витамина BI над вышеописанной схемой оказалось столь очевидным, что производство синтетического препарата является теперь практически единственным способом получения применяемого в медицинской практике витамина BI. [c.385]

Пропилен используют для получения из него ацетона, додецена (тетрамера пропилена), н-бутилового спирта, глицерина и окиси пропилена. Производство ацетона продолжает оставаться главным потребителем пропилена. Этот кетон применяют в качестве растворителя для производства растворителей, полимеров и уксусного ангидрида. Додецен является полупродуктом в производстве наиболее широко применяющегося синтетического моющего средства — натриевой соли изододецилбензолсульфокислоты. В этой области он конкурирует со многими другими химическими продуктами, получаемыми из нефти. Нормальный бутиловый спирт все еще производят как из синтетического этанола, так и сбраживанием растительного сырья н-бутанол применяют для производства растворителей и пластификаторов. Особенно интересным продуктом, получаемым на основе пропилена, является синтетический глицерин. Хлорный метод производства глицерина из пропилена (через хлористый аллил) разработан еще перед второй мировой войной, однако вплоть до 1949 г. он не внедрялся в промышленность. К 1949 г. производство искусственных моющих средств — еще одна отрасль нефтехимической промышленности — развилось настолько, что появилась угроза сокращения в мировом масштабе ресурсов глицерина, который является неизбежным побочным продуктом мыловаренной промышленности. Глицерин находит себе различное применение, и, естественно, очень трудно балансировать его потребление и производство при условии, что последнее лимитируется спросом на мыло. Поэтому в снабжении глицерином наблюдались циклические фазы изобилия и дефицита. Минимальный уровень цен на глицерин, полученный из пищевого сырья, определяется [c.404]

Для получения олеиновой кислоты (метод Сверна) водный раствор едкого натра (30 С) добавляют небольшими порциями к энергично перемешиваемой смеси оливкового масла и этанола, предварительно нагретой до 60 °С. Температура при этом повышается до 75 °С, и омыление вскоре заканчивается. Далее кислоту очищают по методу Брауна . Двойной кристаллизацией из ацетона при —60 "С удается удалить из продукта все полиеновые кислоты (они остаются в маточных растворах). Последующая кристаллизация из ацетона при —20°С приводит к отделению смеси кристаллических пальмитиновой и стеариновой кислот. После перегонки в вакууме (4 мм рт. ст.) получается 96—99%-ная олеиновая кислота остаток содержит насыщенные кислоты. [c.590]

В автоклав объемом 150 мл помещают 70 мл этанола, 0.012 моля тетрафторбората пиридиния 35 и катализатор Ni-ск. (10% от массы исходной соли). Начальное давление водорода 10 МПа, температура 100-120°С. После поглощения 0.036 моля водорода гидрогенизат отфильтровывают от катализатора, обрабатывают 5% раствором гидроксида натрия до pH 8-9, полученное основание 36 трижды экстрагируют эфиром (по 50 мл), очищают на хроматографической колонке диаметром 20 мм, длиной 250 мм, заполненной АЬОз третьей степени активности, элюент гексан-диэтиловый эфир 3 1. Выход 75%. Светло-желтое масло с i f 0.295 (Silufol Uv-254, гексан-эфир-ацетон 3 1 1). ИК-спектр (v, см ) 3320 (ОН), 3082, 3066, 702, 764 (СН аром), 2994, 2880 (СН алиф). Спектр ЯМР Х ( D b, 5, м.д.). 53.26 (С-), 33.80 (СО, 35.96 (С ), 28.72 (С "), 19.57 (С ), 26.09 (С ), 24.82 (С ), 46.98 (С ), 46.30 (С "), 54.89 (ОСНз), 48.46, 61.05 (гидроксиэтил). Найдено, % С 78.64, Н 8.15, N 4.05. 24H31NO2. Вычислено, % С 78.90, Н 8.55, N 3.84. [c.77]

Селенит золота получен взаимодействием Аи(ОН)з с селени стой кислотой и выдерживанием в эксикаторе над РгОд или a la Представляет собой мелкокристаллический осадок лимонно-жел того цвета, практически нерастворимый в воде, этаноле, бензоле, толуоле, этилацетате и ацетоне хорошо растворяется в НС (1 1), в более разбавленных растворах НС1 на холоду и в селе нистой кислоте при нагревании. Химический анализ приблизи тельно соответствует формуле Аи2(8еОз)з-HaSeOg рентгенострук турный анализ подтвердил химическую индивидуальность сое динения [345]. [c.32]

Степень чистоты некоторых из анализируемых соединений не была известна. Коричную кислоту, ацетофенон и фенилпропилкетон применяли в том виде, как они бьи и получены. Низкие результаты, полученные при анализе этих веществ, несомненно, обусловлены недостаточной их чистотой. Бензол (ч) перед анализом ( ушили над натриевой проволокой. Нафталин сначала очищали четырехкратной перекристаллизацией из следующих растворителей ледяной уксусной кислоты, ацетона, и этанола, затем в течение 39 ч кипятили в этаноле над никелем Ренея. я-Нитрофенол очищали перекристаллизацией из 1 н. серной кислоты (темп, пл, 112 113°С). [c.325]

Винилхлорид представляет собой бесцветный газ с температурой кипения —13,9°С Он хорошо растворяется в хлороформе, дихлорэтане, этаноле, ацетоне, углеводородах нефти и практически нерастворим в воде В инилхлорид может быть получен различными методами из ацетилена, этилена и дихлорэтана [c.150]

Несмотря на существование указанных ранних работ, установление влияния Н-связи на электронные переходы сопряжено с определенными трудностями, вызванными необходимостью отличить его от влияния растворителей при отсутствии Н-связи. Например, Коггешалл и Ланг [410] наблюдали изменения в УФ-спектрах 21 фенола при растворении в различных растворителях от парафина до этанола. Основываясь на отсутствии заметной температурной зависимости, авторы пришли к выводу, что этот эффект вызывается не Н-связью, а скорее стабилизацией возбужденных полярных состояний в результате взаимодействия с молекулами спирта . Бейлисс и Мак-Рей [177] обсудили вопрос о влиянии растворения с более общей точки зрения и рассмотрели роль поляризации растворителя, диполь-дипольных, диполь-поляризационных сил и сил Н-связи. Они пришли к заключению, что основное значение имеет вопрос о том, какой тип взаимодействия — диполь-дипольное или Н-связь — играет более важную роль во влиянии растворителя на растворенное вещество ([176] см. также [676]). Полученные ими данные, представленные в виде смещения полос по отношению к стандартному растворителю (н-гептану), приведены в табл. 45 и 46. Из этих таблиц сразу видно, что доминирующее воздействие обусловлено именно Н-связью [поскольку нет заметной чувствительности к диэлектрической постоянной, дипольному моменту растворителя (ацетон) или поляризуемости (бензол, I4)]. Пиментел [1633] представил соображения в защиту той точки зрения, что в системах с Н-связью ее влияние должно, вообще говоря, преобладать над эффектами, рассмотренными Бейлиссом и МакРеем (см. также [1482]). [c.140]

Наилучшим растворителем является четыреххлористый углерод, поскольку он химически инертен, магнитноизотропен и не дает протонно1 о поглощения однако число соединений, хорошо растворимых в СС14, к сожалению, ограничено. Применялись также хлороформ и сероуглерод, и с этими растворителями могут быть получены прекрасные результаты. Из хлороформа рекомендуется предварительно удалить следы этанола обработкой окисью алюминия. В некоторых случаях пригодны и другие растворители, нанример бензол, пиридин, ацетон, хлористый метилен, но для сопоставления результатов с данными, полученными в условиях, более близких к идеальным, следует вводить поправки на взаимодействие между растворителем и растворенным веществом. [c.212]

Исследовано изменение спектра поверхностных гидроксильных групп пористого стекла при низкотемпературной адсорбции кислорода и азота [7]. В работах [8, 9] было изучено изменение полосы поглощения первого обертона валентного колебания поверхностных групп ОН пористого стекла, силикагеля и алюмосиликагеля при адсорбции на них молекул н-гексана, циклогек-сана, иодистого метила, хлороформа, четыреххлористого углерода, метанола, этанола, ацетона, диэтилового эфира, диоксана,. нитрометана, ацетонитрила, бензола, толуола, мезитилена, хлорбензола, бензальдегида, нитробензола, анилина, метиланилина, диметиланилина, метилфениламина, пиридина, четыреххлори-.стого олова. Подробное изложение полученных в этих работах результатов дано в главе 9 книги Литтла [11]. [c.150]

Сложные растворители широко применяют при экстрагировании ценных компонентов из растительных материалов. Например, Кошевым соавторами [4] разработан способ экстрагирования аптечной ромашки смесями ацетона, гексана и воды. Сложные растворители использовал Нещадим с сотрудниками [5] для получения белково-витаминных концентратов (БВК) из углеводородов. Он применял многокомпонентный (как минимум парный) растворитель,, в состав которого обязательно включалась вода и один полярный растворитель (например, смесь гексана, этанола и воды обеспечивает минимальное содержание, т. е. <5 %, углеводородов в получаемом БВК). Роль воды в этом случае — обеспечивать смачивание продукта и вызвать набухание клеток БВК. [c.50]

Другие варианты получения смол из анилина и СНаО основаны на конденсации в присутствии смоляных или жирных кислот Получаемые продукты растворимы в этаноле, эфире, хлороформе, в ацетоне, но нерастворимы в воде и щелочах. Они очень напоминают шеллак и могут применяться для его замены. Жирные масла также можно использовать при получении смол. Например, вначале получают анилид из тунгового или льняного масла и анилина в присутствии хлоргидрата анилина, а затем его обрабатывают ангидроформальдегиданилином. Смесь растворяют в спиртобензольной смеси н дополнительно конденсируют с СНгО. Полученная отверждаемая смола растворима в углеводородах. Конденсацию можно проводить в эмульсии [c.463]

При встряхивании растворяют в пробирке 0,5 г иода в 1 мл спирта. К спиртовому раствору иода добавляют 5 мл воды (иод при этом выпадает в осадок), затем при встряхивании по каплям приливают Ю-процентный раствор гидроксида натрия до тех пор, пока не исчезнет бурый цвет иода и реакционная смесь приобретет светло-желтую окраску. Избыток щелочи недопустим, так как щелочь гидролизует йодоформ. Для ускорения реакции пробирку осторожно подогревают в водяной бане (температура воды в бане 70—80 °С). При охлаждении выпадает обильный осадок йодоформа в виде светло-желтых кристаллов со специфическим запахом. Осадок йодоформа отфильтровывают, отжимают в фильтровальной бумаге и очищают перекристаллизацией из этилового спирта или ацетона. Для этого кристаллы переносят в пробирку, наливают около 1 мл органического растворителя (спирта или ацетона) и нагревают пробирку в водяной бане до полного растворения осадка. После охлаждения на воздухе выпавшие кристаллы йодоформа отфильтровывают и промьшают небольшим количеством дистиллированной воды. Каплю водной взвеси кристаллов йодоформа переносят на предметное стекло и рассматривают кристаллы под микроскопом. Они имеют форму правильных шестиугольников или шестиконечных звездочек (рис. 48). Реакция получения йодоформа описанным способом очень чувствительна, она дает возможность обнаруживать даже следы этилового спирта в водном растворе. Иод реагирует с гидроксидом натрия с образованием N301, который окисляет этанол до уксусного альдегида. Затем происходит замещение атомов водорода в СНз-группе уксусного альдегида на иод при действии избытка Ма01 и расщепление образующегося иодаля (трииодуксусного альдегида) щелочью. [c.76]

С целью выбора наиболее пригодных растворителей был поставлен ряд предварительных опытов. Вещества без полярных групп не пригодны, поскольку в таких средах разделение происходит далеко не полностью. Применение "низкокипящих жидкостей, например ацетона и этилового %фира, затруднено тем, что они часто дают пузырьки в приборах. Вполне удовлетворяющими требованиям оказались пропиловый эфир, метилпропилкетон, а также этанол, который приводит к хорошему разделению последовательных членов гомологических рядов и обладает кроме того тем преимуществом, что легко адожет быть получен в чистом виде. Именно поэтому было решено всюду, где возможно, применять этанол. Так как адсорбированное количество и инкремент показателя преломления зависят от содержания воды, оказалось необходимым работать с абсолютным этанолом. [c.83]

Суини [103] рекомендует ряд элюирующих растворителей для различных классов красителей для хроматографирования прямых красителей на слоях силикагеля он предлагает следующие смеси пропанол—вода—уксусная кислота (5 3 1), бутилацетат—пиридин—вода (5 5 2), бутанол—ацетон—вода (5 5 3) и органический слой в системе бутанол—вода—аммиак (2 1 1). Браун [104] считает, что в качестве растворителя пригодна следующая смесь н-бутанол—этанол—аммиак—пиридин—вода (8 3 4 4 3). Меккель и др. [105] разделили девять прямых азокрасителей на ряд компонентов, проводя хроматографирование на слоях силикагеля и оксида алюминия, содержащих 2,5 % карбоната натрия на силикагеле разделение было более четким, но элюирование заняло больше времени. Элюирующим растворителем служила смесь бутилацетат—пиридин—вода (6 9 5). Рабан [106] разделил на компоненты на оксиде алюминия со смесью этанол—вода в качестве растворителя следующие азокрасители конго красный (цветной индекс 22120), трипан синий (23850), прямой синий (22610), прямой зеленый R (30295), бензопурпурин (23500) и прямой красный (22310). Соотношения компонентов в смеси растворителей менялись в зависимости от типа оксида алюминия. Логар и др. [106а] привели величины Rf 61 прямого красителя, полученные для хроматографирования системы силикагель н-бутилацетат— пиридин—хинолин—вода (3 3 1 3). Вада и др. [1066] нашли, что для 190 кислотных и прямых красителей кожи при хроматографировании на силикагеле наилучшим из испытанных ими растворителей является смесь 95 %-ный этанол—разбавленный (1 9) аммиак—н-бутанол (9 2 3). [c.27]

Смотреть страницы где упоминается термин Этанол получение ацетона из него: [c.403] [c.476] [c.180] [c.211] [c.226] [c.303] [c.142] [c.84] [c.50] [c.463] [c.512] [c.588] [c.76] [c.54] [c.603] [c.512] [c.193] [c.319] [c.200] [c.256] [c.32] [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология