Адсорбенты дезактивация

Адсорбцию газовых примесей ведут главным образом в реакторах периодического действия без теплообменных устройств, на полках которых находится адсорбент. Очищаемый газ пропускают через слой адсорбента обычно сверху вниз со скоростью, определяемой гидравлическим сопротивлением слоя и другими условиями абсорбции и составляющей 0,05—0,3 м/с. В процессе очистки адсорбент теряет активность в результате насыщения поверхности адсорбируемым веществом, а также ее экранирования посторонними веществами пылью, смолистыми продуктами и др. Потерявший активность адсорбент регенерируют нагревом и пропусканием острого или перегретого водяного пара, воздуха или инертного газа (азота). Иногда потерявший активность адсорбент полностью заменяют. При очистке воздуха от малых количеств токсичных веществ [(2—5) 10 % (об.)] и при дезодорации воздуха применяют установки, состоящие из ячеек со сменными перфорированными патронами с активированным углем. Срок службы таких патронов исчисляется годами и после дезактивации их удаляют, а иногда регенерируют. [c.236]

Основные трудности, возникающие при переработке нефтяных остатков с богатым содержанием смолисто-асфальтеновых веществ, справедливо относят за счет асфальтенов. Неудивительно поэтому, что в последнее время начали появляться патенты и статьи, в которых предлагаются различные варианты процессов, как чисто термических, так и термокаталитических, осуществляемых в несколько ступеней, одна из которых направлена на освобождение сырья от асфальтенов или по крайней мере на уменьшение содержания последних в сырье. Чаще, конечно, такие варианты технологических процессов пытаются применить в тех случаях, когда переработка тяжелых нефтяных остатков включает применение катализаторов, так как асфальтены и содержащиеся в них металлы (V, №) вызывают быстрое закоксование и дезактивацию катализаторов. Выше мы уже приводили пример термокаталитической переработки тяжелых нефтяных остатков, когда в реагирующую смесь сырья и катализатора вводился высокопористый минеральный адсорбент для ускорения процесса разложения асфальтенов на углерод (кокс) и металлы. В результате были получены жидкие продукты с более низким содержанием металлов, чем в сырье. Они менее подвержены коксованию и потому более легко поддаются дальнейшей переработке в каталитических процессах гидрирования. [c.252]

В третьем случае происходит дезактивация адсорбентов. Так, например, изменяя количество паров воды в оксиде алюминия, можно изменить его адсорбционную активность. Кроме того, нанесение нелетучих органических жидкостей снижает активность адсорбентов. Этот прием аналогичен нанесению жидкой фазы на твердый носитель. [c.55]

Насыщение адсорбентов парами воды приводит к дезактивации их поверхности. [c.173]

Для всех твердых осушителей характерно резкое падение поглотительной способности при длительной эксплуатации. Так, например, силикагель первоначально поглощает 22% воды от его веса, а после года эксплуатации это количество снижается до 11%. Поскольку обезвоживание процесс равновесный и зависит от упругости паров адсорбента, твердые осушители адсорбируют воду тем лучше, чем ниже температура обезвоживания. Низкая температура важна еще и потому, что она уменьшает скорость побочных и нежелательных реакций адсорбированных поглотителем молекул углеводородов (например, полимеризации), ведущих к постепенной дезактивации адсорбента. [c.156]

Другие второстепенные компоненты, часто присутствующие в потоках природного газа, как азот, пары гликоля и метанола, не оказывают вредного влияния на адсорбционную емкость силикагеля и активированных углей. Исключением является двуокись углерода. При высоком содержании двуокиси углерода полнота извлечения углеводородов на адсорбционных установках снижается не в результате дезактивации адсорбента, а вследствие [c.46]

Окись алюминия той или иной активности приготовляют из окиси алюминия степени активности I дезактивацией ее водой, так как нагревание малоактивной окиси алюминия дает плохо воспроизводимые результаты. Дезактивацию проводят частичным увлажнением адсорбента, например выдерживанием его в тонком слое на воздухе [45] или обработкой парами воды в специальном приборе [82]. Проще дезактивировать окись алюминия прибавлением отмеренного количества дистиллированной воды и тщательным перемешиванием полученной смеси [103, 104] ([10], стр. 63). [c.342]

При разделении веществ с очень близкими адсорбционными свойствами часто употребляют смеси двух растворителей, занимающих соседние положения в элюотропном ряду. Прибавлять более полярный растворитель к менее полярному рекомендуется сначала в небольшом количестве. Как правило, содержание более полярного растворителя в смеси должно составлять от 1—2% до 5—10%, максимально 50%. В последнем случае смесь растворителей имеет свойства, приближающиеся к свойствам более полярного компонента. Действие смеси растворителей можно представить себе так, что более полярный компонент смеси растворителей постепенно адсорбируется при прохождении через столбик адсорбента, благодаря чему менее прочно связанный компонент разделяемой смеси вытесняется, т. е., иными словами, ускоряется передвижение адсорбционных полос по колонке. Само собой разумеется, что нет смысла промывать колонку менее полярным растворителем после того, как через нее был пропущен более полярный растворитель, который вызвал частичную дезактивацию адсорбента. По тем же соображениям не следует использовать для хроматографии смеси растворителей, не находящихся по соседству в элюотропном ряду. В этом случае столбик адсорбента насытится более полярным растворителем и неполярный растворитель не окажет никакого действия. Следует также указать, что адсорбент, на котором уже было проведено хроматографическое разделение, нельзя повторно использовать для следующей порции смеси. [c.352]

Удаление воды и других примесей из цеолита AW-500 производят при температурах от 150 до 315 °С, нагревать адсорбент выше 500 °С во избежание дезактивации не рекомендуется. [c.127]

Показателен опыт реконструкции установки осушки крекинг-газов на одном из заводов США [33]. В результате замены окиси алюминия на цеолит КА дезактивация адсорбента резко снизилась, а продолжительность эксплуатации одной загрузки возросла с 0,5—1 года до 4 лет. После реконструкции загрузка в адсорберы сократилась в три раза, соответственно уменьшилось гидравлическое сопротивление слоя, расход регенерационного газа и тепла, необходимого для проведения стадии десорбции. Несмотря на относительно высокую стоимость цеолитов, затраты на осушку уменьшились в 1,5 раза. [c.387]

Для адсорбционных процессов температура — один из важнейших параметров, влияющих на количество поглощенного вещества и скорость адсорбции, а также на протекание побочных реакций. На цеолитах парафины насыщаются в паровой фазе при относительно высоких температурах. При температуре ниже оптимальной процесс адсорбции ухудшается из-за снижения диффузии молекул парафинов в цеолиты и возможности капиллярной конденсации, происходящей при температуре на 50-60 С ниже температуры начала конденсации сырья в условиях процесса (давление, разбавление газом) за счет дополнительного действия адсорбционных сил, проявляемых пористым цеолитом. При капиллярной конденсации исходное сырье адсорбируется неселективно, смачивая цеолит. Парафин при десорбции удаляется не полностью, что ухудшает их качество и приводит к быстрой дезактивации адсорбента. [c.214]

Рис. 131. Изменение индекса активности hRr различных адсорбентов при дезактивации.

Сравнение некоторых адсорбентов. Исследование всех изученных адсорбентов начинали при минимальной активности. При этом значения поверхностей энергии изменялись в интервале от -0.66 до 0.42. При дезактивации (относительная влажность 72%) интервал изменения поверхностной энергии существенно уже (0.26 - 0.31, рис. 135). Как следует из приведенных на рис. 134 данных, большей поверхностной энергией (а = 1.08) из всех изученных адсорбентов обладает М (0Н)2. [c.364]

Благодаря наличию силикагелей разной пористой структуры уточнена и расширена существующая классификация адсорбентов по структурным типам [255], сделаны некоторые заключения о роли пористости в процессе хроматографического разделения смесей [129, 324—327] и в катализе [17, 18, 11, 328—330], уточнены условия термической дезактивации силикагелей 1330, 264] и др. [c.148]

Осуществление первой стадии дезактивации радиоактивных веществ, адсорбированных поверхностью, происходит за счет их десорбции. При десорбции радиоактивные вещества в виде различных форм покидают поверхность адсорбента, т. е. загрязненную поверхность объекта. В этом случае химический потенциал радиоактивного вещества на поверхности Цд должен быть больше его химического потенциала в дезактивирующей среде т. е. [c.189]

Обратимая дезактивация катализаторов в результате отложения кокса зависит от содержания в сырье асфальтенов и смол. В работе [45] показано, что с увеличением степени деасфальтизации сырья активность и стабильность катализатора возрастают, а коксообразование снижается. Следовательно, для улучшения технико-экономических показателей процессов переработки нефтяных остатков необходимо проводить предварительную подготовку сырья с целью снижения в нем содержания металлов, асфальтенов и смол. Введение в технологию гидрообессеривания нефтяных остатков стадии деметаллизации (контактная деметаллизация, термическое разложение металлорганических соединений, обработка растворителями в присутствии адсорбентов) [46] позволяет снизить расход катализатора гидрообессеривания в 3—5 раз. [c.20]

Р и с. .4. Зависимость линейной емкости адсорбента от типа адсорбента и относительной дезактивации водой [ 2 ]. [c.64]

Величина данного вещества в выбранной системе подвижная фаза - адсорбент зависит от удельной поверхности и активности адсорбента и может отличаться из-за различия в процессах производства адсорбентов, их термической обработки и дезактивации конечного продукта. Между тем в высшей степени желательно получать воспроизводимые значения К °,так как в этом случае результаты эксперимента будут воспроизводимыми, а значения Яр ти можно точно измерить и использовать для идентификации соединений. Приведенное ниже уравнение показывает, каким образом удельная поверхность и поверхностная энергия адсорбента влияют на значение К° П /. [c.65]

Чтобы приготовить стандартизованный адсорбент, надежнее всего считать, что содержание воды в поступающем в продажу адсорбенте неизвестно. В ТСХ стандартизация пластин достигается путем выдерживания их до установления равновесия в емкости с известной относительной влажностью. Детально этот метод рассматривается в гл. 6. В колоночной хроматографии адсорбент сначала нагревается на воздухе в течение 4-16 ч при некоторой определенной температуре цель этой операции-удалить адсорбированную воду (см.разд. 3.6). Это позволяет получить адсорбент с определенной (пусть и неизвестной) активностью и содержанием воды. После этого проводится дезактивация к определенному количеству активированного адсорбента, помещенного в закрытый сосуд, добавляют необходимое количество воды или другого дезактиватора. Некоторое время адсорбент энергично встряхивают, чтобы диспергировать комки, затем оставляют на 24 ч при периодическом встряхивании. В течение этого времени [c.66]

Дальнейшее развитие представлений об активных центрах в катализе получило в работах акад. А. А. Баландина (1929, 1930). Теория, которую создал и развивал Баландин, получила название муль-типлетной теории катализа. Исходное положение мультиплетной теории заключается в том, что адсорбция реагирующей молекулы на катализаторе обусловливается одновременным взаимодействием молекулы с поверхностью адсорбента по нескольким силовым центрам. Такого типа адсорбцию Баландин назвал мультиплетной адсорбцией. Многоцентровая адсорбция может приводить к деформации молекулы, к ослаблению предельных связей в молекуле, к повышению ее реакционной способности. Однако прочная адсорбция молекулы субстрата может привести к блокированию активных центров и дезактивации катализатора. [c.655]

Основной недостаток процесса - низкий выход целевого продукта из-за быстрой потери селективности адсорбента и необходимости его частой регенерации, следствием чего являются большие непроизводительные потери времени работы установки, обусловленные выгрузкой, транспортировкой, регенерацией и загрузкой адсорбента. Процесс ножет быть в значительной степени интенсифицирован предварительной гидрогенизационной подготовкой сщ)ья за счет глубокого гидрирования ароматических углеводородов и удаления гетерооргаяи-ческих соединений и смол. Глубокое гидрирование ароматических углеводородов остаточных насел требует применения повышенных давлений (10-20 МПа). Однако гетероорганические соединения и сиолы, которые оказывают большое влияние на скорость дезактивации адсорбента при перколящюаной очистке, хорошо удаляются гидроочиеткой в обычных условиях при давлении 4-5 МПа. [c.130]

Нели же при ТОМ же давлении содержание иропана повысить до 9 мол."и, то поглотительные способности угля и углеводородов С, окажутся практически одинаков1)1ми . Гиперсорбцией можно отделить углеводородную часть газа от азота, выделить ацетилен и т. д. Применительно к легким углеводородам (наиример, С. ) поглотительная способность угольного адсорбента значительпо выше, чем жидкого углеводородного абсорбента. Однако тяжелые компоненты, особенно нрн большой их концентрации в исходной смеси, гораздо лс1 че и дешевле отделтт) абсорбцией, так как адсорбция их углем сопровождается быстрой его дезактивацией, вызванной трудностью отпаркп адсорбента. [c.319]

Расход отбеливающей земли данной активности зависит от качества очищаемого масла, его вязкости, смолистости и т. д., а также от требуемой глубины очистки и составляет от 3 до 20% (маос.) на очищаемое сырье. Активность адсорбента можно увеличить активируя его слабым раствором серной кислоты или термической обработкой. Термическую активацию применяют в тех случаях, когда контактная доочистка проводится при сраанительно низких температурах, при высоких температурах активация адсорбента обеспечивается его обезвоживанием, при нагревании до температуры очистки. Однатсо глубокое обезвоживание адсорбента (до влажно сти менее 10%) снижает его активность дальнейшая потеря влаги приводит к его дезактивации вплоть до спекания и полной потери активности. [c.242]

Разделительные колонки. В газовой хроматографии применяют колонки двух типов спиральные и капиллярные. В спиральных колонках (из стекла или различных металлов) диаметром 2—6 мм и длиной 0,5—20 м находится стационарная фаза. В случае адсорбционной газовой хроматографии она состоит из адсорбента (табл. 7.3), в случае газовой распределительной хроматографии из возможно более инертного носителя с тонким слоем жидкой фазы. Около 80% всех применяемых в газовой хроматографии колонок составляют спиральные колонки. Они представляют собой наиболее простую и не требующую затрат на обслуживание форму. К материалу носителя для газовой распределительной хроматографии предъявляют определенные требования (разд. 7.3.2) применяемые в настоящее время носители представляют собой разновидности силикагелей (диафорит, хромосорб, целит) или изоляционные материалы (породит, стерхамол). Необходимо устранять активные центры в носителях, которые затрудняют распределение вследствие явлений адсорбции. При проведении анализа полярных веществ на хроматограмме наблюдается появление хвостов , что затрудняет проведение анализа (разд. 7.3.1.2, стр. 346). Дезактивацию проводят промыванием растворами кислот или щелочей, а также силанированием . Под силанированием пони- [c.364]

Классические хроматографические методы, которые известны уже в течение нескольких десятилетий,— хроматография на колонке с окисью алюминия (Цвет, 1906 г. Кан, Винтерштейн и Ледерер, 1931 г.), хроматография на бумаге (Мартин и Синг, 1941 г.) — основаны на принципе распределения компонентов смесей между подвижной и неподвижной фазами. Последней при адсорбционной хроматографии является активная поверхность твердого адсорбента, а при распределительной хроматографии — тонкая пленка жидкости, удерживаемая твердым носителем и ограниченно смешивающаяся с подвижной фазой. Разновидность распределительной хроматографии, при которой подвижной фазой является газ, называется газовой хроматографией [134а]. Этот метод пригоден для разделения газов, а также жидких или твердых веществ, которые могут быть превращены в пары без разложения. В зависимости от системы, в которой проводится разделение, различают две принципиальные разновидности газовой хроматографии хроматографию в системе газ — твердое вещество (адсорбционная газовая хроматография) и хроматографию в системе газ — жидкость (газо-жидкостная хроматография). В первом случае разделение происходит за счет адсорбции веществ на активной поверхности твердого адсорбента, во втором — за счет их растворения в тонкой пленке нелетучей жидкости с достаточно большой поверхностью. Практически далеко не всегда можно провести четкую грань между обоими принципами разделения. Так, при хроматографии в системе газ — адсорбент пленка адсорбированного вещества может иметь такие свойства, что на некоторых этапах работы возникают условия для хроматографии в системе газ — жидкость. Вследствие этого происходит дезактивации- некоторых активных центров адсорбента, которую иногда вызывают умышленно [74—76]. С другой стороны, при хроматографии в системе газ — жидкость носитель, на котором закреплена жидкая фаза, может обладать и некоторыми адсорб-цйонными свойствами. Это, как правило, мешает разделению и поэтому нежелательно. [c.487]

В США процесс очистки этилена от двуокиси углерода прошел испытания на пилотной установке, состоящей из двух адсорберов диаметром 0,3 м при высоте слоя цеолита СаА 1,14 м [26—28]. Рабочие условия процесса температура 25 °С, давление > 1,7-10 Па (17,5 кгс/см ). Десорбция проводилась нагревом цеолита через стенки до 290—300 °С посредством вмонтированных трубок и одновременного пропуска нри давлении >= 1,7-10 Па (1,7 кгс/см ) 14 м нагретового метана. Концентрация двуокиси углерода в очищенном газе была менее 1-10" %. Мольное соотношение этилена и двуокиси углерода в адсорбированной фазе 1,7 1. Попытка осуществить нагрев слоя цеолита очищенным этиленом привела к дезактивации адсорбента вследствие отложения углеродистого осадка, в результате чего продолжительность стадии очистки до проскока быстро снизилась с 18 до 8 ч. [c.353]

Нами была проведена серия опытов на Ставропольском природном газе с некоторым содержанием высших углеводородов. Полученные результаты показали хорошую сходимость с данными по осушке воздуха на том же адсорбенте (цеолит iNaA). Так, при 50 °С и скорости газового потока 0,5 л/(см - мин) была достигнута степень осушки, соответствуюш ая точке росы ниже —70 °С при активности сорбента 17 г/100 г. Селективность адсорбции цеолитов по отношению к парам воды настолько ярко выражена, что присутствие других компонентов (кислород и азот — в воздухе метан и этан — в природном газе) практически не влияет на характер извлечения влаги. Высшие же углеводороды не проникают в мелкую структуру пор цеолитов NaA. Тем самым исключается дезактивация, которая наблюдается на обычных твердых осушителях. Поэтому срок службы цеолитов NaA значительно выше, чем обычных адсорбентов. [c.375]

При осушке непредельных углеводородов цеолитами ] аА предпочтительно предусматривать одно и то же направление потока газа на стадиях осушки и регенерации [31]. В этом случае сорбирующиеся в первый период одновременно сводой углеводороды постепенно вытесняются водой из слоя цеолитов и уносятся с потоком осушенного газа. После наступления момента проскока адсорбер переключают на стадию регенерации, осуществляемую горячим газом. Окончательное вытеснение углеводородов адсорбирующейся водой из хвостового слоя цеолитов заканчивается на стадии регенерации при относительно низких температурах, и таким образом снижается до минимума дезактивация адсорбента. [c.386]

Другим источником дезактивации цеолита являются сернистые соединения. При разделении сырья, содержащего сернистые соединения, последние переходят как в рафинат, так и в экстракт, загрязняя их. Сернистые соединения очень прочно удерживаются цеолитами, не удаляются в стадии десорбции, иаканли-ваются и дезактивируют адсорбент. Одновременно они являются промоторами реакций образования кокса. [c.452]

Как было уже показано, в случае замены ДЭА на Укар-сол-702 совместно с НзЗ и СО2 из газа удаляется иримерно 50 % меркаптанов. Оценка взаимного влияния основных технологических факторов адсорбционного процесса (динамическая активность адсорбента, скорость его дезактивации, время [c.333]

Важной составляющей технико-экономических показателей адсорбционного ироцесса является срок службы адсорбента. Основным фактором, вызывающим дезактивацию адсорбента в процессах сероочистки природного газа, является отложение углеродистых соединений ( кокса ) на поверхиости адсорбента. Образование кокса является результатом крекинга тяжелых углеводородов, меркаитаиов и других соединений на стадии регенерации ири повышенных температурах, причем цео-литовые адсорбенты катализируют этот процесс. Скорость за-коксовывапия адсорбента возрастает с увеличением темиературы и давления. [c.423]

Пористые полимерные сорбенты прочно вошли в практику газохроматографического анализа, и прежде всего анализа газов. Наличие большой химически однородной пс-верхности, большого объема пор и хорошей проницаемости, а также возможность использования полимерных сорбентов без ухудшения эффективности как при очень низких, так и при высоких температурах, делает их универсальными сорбентами при газохроматографическом анализе газов. При использовании пористых полимерных сорбентов не требуется осушка анализируемого образца перед вводом в колонку, как это необходимо в газоадсорбционной хроматографии для защиты адсорбента от дезактивации, и, таким образом, все компоненты газовой смеси могут быть определены из одной пробы. [c.108]

Величина (размер) поверхности, на которой при хроматографировании происходят сорбциониые явления, снижается, если она покрыта молекулами "дезактиватора , поскольку молекулы "дезактиватора" снижают "свободную", т.е. эффективную (или активную) поверхность сорбента. Таким образом, происходит "дезактивация" поверхности. Вообще говоря, дезактиваторами гидрофильных адсорбентов - силикагеля и оксида алюмнния - являются высокополярные вещества. Для неполярных адсорбентов - угля и графитированной сажи - дезактиваторами являются молекулы липофильных веществ (бензол, стеариновая кислота). Обращенные фазы могут быть дезактивированы тяжелыми углеводородами. Предполагается, что при элюировании дезактиваторы не перемещаются по неподвижной фазе. Поэтому вода не вымывается относительно гидрофобными элюентами, используемыми при обработке гидрофильных адсорбентов. В адсорбционной ТСХ с гидрофильными сорбентами вода является важным регулятором активности. На практике предварительное покрытие слоя осуществляется исключительно в газовой фазе. В этом случае относительная влажность является фактором, контролирующим активность сорбента [168]. Это в некоторой степени абстрактное утверждение будет ниже развито и проиллюстрировано примерами. [c.314]

ЖИДКОСТЬ. Хессе [96] экспериментально показал (рнс. 114), чтс активность и свободная энергия сорбента тесно связаны между собой. Было показано, что поверхность исходно высокоактивного оксида алюминия снижается при дезактивации или, точнее, "трансактивации" на воздухе при влажности 60% (поверхность определялась по методу БЭТ). Напротив, свободная поверхность "неактивного" оксида алюминия (IV по шкале Брокмана) прн нахождении на воздухе с влажностью 60% увеличивается, В итоге активность и удельная поверхность обоих сорбентов выравнивается. В идеальном случае для данной смеси вешеств величина поверхности не влияет на селективность системы адсорбент/элюент (К /К1). Однако данные, приведенные на рис. 133, с полной очевидностью опровергают это утверждение нз.мсненне величины поверхности, достигаемое за счет дезактивации, может даже вызвать обратную последовательность элюнрования [c.315]

Если бы все адсорбционные центры были энергетически равноценны С гомотактическая" поверхность), то энергетическая компонента активности сорбента не изменялась бы при варьировании содержания влаги, поскольку в первом приближении предполагается, что энергия поверхности не зависит от величины поверхности. Однако на самом деле при дезактивации очень активных (дегидратированных) адсорбентов средняя энергия поверхности на единицу поверхности сначала уменьшается и затем стабилизируется при покрытии 20-50% поверхности молекулами воды. Имеется вполне правдоподобное объяснение этого факта. Молекулы воды, постепенно адсорбируясь на поверхности, дезактивируют в первую очередь поверхностные центры с самой высокой энергией. Средняя энергия поверхности оставшихся центров постепенно снижается. По мере дальнейшей адсорбции молекул воды будут "исчезать" центры с более высокой энергией, а оставшиеся центры будут характеризоваться близкими энергиями. Таким образом, поверхность становится энергетически однородной. По мере дальнейшей адсорбции воды снижается только величина поверхности, но не ее средняя энергия. Уравнение (62) отражает влняние на хроматографический процесс двух параметров активности и [c.316]

Параметр - это объем монослоя молекул раствортгеля, который покрывает свободную поверхность адсорбента (см. рис. 115). У имеет размерность смУг. Величина У пропорциональна удельной поверхности безводного адсорбента и поверхности адсорбента после дезактивации. Че.м больше Уа, тем выше активность сорбента. После дезактивации Уа равна [c.318]

Методом вытеснительного проявления до сих пор не удалось разделить сложную смесь кислот различных классов органических соединений. Для этого использовались различные адсорбенты активированные угли, окись алюминия, окись магния, глина, карбонат кальция, сульфат кальция, франконит, флоридин, крахмал, фтало-цианид меди различные десорбенты спирты (от метилового до октилового), эфиры, кетоны, этилацетат, гептан, четыреххлористый углерод, бензол, диоксан, сероуглерод, циклогексан, анилин, нитробензол, уксусная кислота, но в каждом случае, как правило, все кислоты переходят при вытеснении в фильтрат одновременно, без разделения. Была применена дезактивация адсорбентов, а также нанесение на них вспомогательных посторонних веществ, но и эти способы не дали возможности разделить сложную смесь кислот. [c.140]

В общем, мы можем сказать, что при добавлении 1-2% воды на 100 м г поверхности (что соответствует 30-60%-ному заполнению в случае полярных адсорбентов, таких, как окись алюминия, силикагель и другие окислы металлов) линейная емкость увеличивается в 5-100 раз. При использовании сильно полярных элюентов или высоких температур физически адсорбированная вода десорбируется, в результате чегчэ происходит реактивация адсорбента и линейная емкость уменьшается. В таких случаях дезактивашю лучше проводить с помощью гликолей или глицерина /5/. Дезактивация таких адсорбентов, как угюль (которые не адсорбируют воду), может быть достигнута с помощью некоторых органических соединений со значительным молекулярным весом, например цетилового спирта или стеариновой кислоты /6/. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология