Растворители элюирующая способность

Таблица 7.9 Элюирующая способность растворителей ( <) для оксида алюминия [55

Следует иметь в виду, что для неполярных адсорбентов (полиамиды, активированные угли, графитированные сажи и др.) растворители в элюотропном ряду располагаются в обратном порядке по сравнению с полярными адсорбентами. Например, для графитированной сажи порядок возрастания элюирующей способности растворителей следующий вода < метанол < этанол < ацетон < < пропанол -< диэтиловый эфир << бу-танол < этилацетат < н-гексан < бензол. В табл. П.2 и П.З представлены в виде элюотропных рядов рекомендуемые смеси растворителей [И, с. 167]. [c.80]

Если трудно подобрать один растворитель с необходимой элюирующей способностью, используют смесь двух растворителей. Это дает широкую возможность более тонкого выбора элюирующей способности и позволяет получать подвижные фазы с практически непрерывно изменяющейся элюирующей способностью. Обычно свойства бинарной смеси растворителей (элюирующая способность, растворимость различных веществ, вязкость) являются промежуточными между свойствами чистых растворителей, хотя возможны и сильные отклонения [35]. Следует учитывать, однако, что между молекулами бинарной или тройной смеси при адсорбции имеет место конкуренция и хотя бы частичное взаимное вытеснение (подробнее см. разд. 1 этой главы). Обычно зависимость элюирующей способности смеси от состава имеет такой вид быстрое увеличение элюирующей способности при добавлении небольшого количества полярного растворителя и затем более медленный ее рост при дальнейшем добавлении этого растворителя. Это обстоятельство следует иметь в виду, если используются растворители недостаточной чистоты, так как возможные примеси в них могут сильно изменять элюирующую способность. [c.232]

Растворители Элюирующая способность Вязкость при 20 С, 1 -С м2 D Максимум поглощения в УФ-области. нм [c.233]

Элюотропный ряд - серия чистых или смешанных растворителей, приведенных в порадке возрасгания их элюирующей способности в выбранной хроматографической систсмс. [c.13]

В ЖАХ элюирующую способность растворителей, если адсорбентами служат неорганические вещества (силикагели, оксид алю- [c.79]

В литературе приведены также так называемые элюотропные ряды растворителей, применяемых в качестве подвижной фазы [8 — 12]. Подвижная фаза должна обладать не слишком большой элюирующей способностью, так как в противном случае величина 1, т. е. вещество будет двигаться [c.348]

Растворитель должен растворять разделяемые вещества при рабочей температуре разделения. Этого достигают, подбирая подходящие смеси растворителей с требуемой элюирующей способностью. Например, для хроматографирования веществ, содержащих длинную углеводородную цепь, прикрепленную к сильно полярной группе, можно использовать систему растворителей, содержащую во-первых, углеводород (толуол), обеспечивающий необходимую растворяющую способность, во-вторых, аммиак, позволяющий добиться требуемой элюирующей способности, и, в-третьих, изопро-панол, являющийся связывающим растворителем, который обеспечивает гомогенность подвижной фазы. [c.133]

При выборе растворителей учитывают их элюирующую способность, т. е. способность вытеснять соединения, сорбированные на НФ. Она зависит от сочетания свойств растворителя и НФ. Существуют элюотропные ряды для данного сорбента, облегчающие в какой-то мере выбор растворителя для ТСХ. [c.274]

В НИИнефтеотдаче группой авторов разработана методика определения химической стабильности НПАВ ОП-7, ОП-10 и АФд-12. С ее помощью можно определить качественно и даже количественно наличие не только молекул ПАВ, но и продуктов их деструкции. Контроль за химической стабильностью НПАВ осуществляется методом тонкослойной хроматографии. Сравнение хроматограмм исходного Неонола АФд-12 и продуктов деструкции, полученных в результате эксперимента, позволяет качественно оценить процесс химической деструкции для условий конкретного месторождения. Появление на хроматограмме зон, отличных от зоны исходного ПАВ, свидетельствует о нестабильности последнего исчезновение зоны, характерной для исходного ПАВ,— о химическом превращении всего ПАВ. Продукты химической деструкции и исходный НПАВ выделяли методом колоночной хроматографии. Для количественного определения Неонола и продуктов деструкции использовали растворители, имеющие различную элюирующую способность. [c.99]

Для хроматографии в топких слоях, а также на колонках в качестве адсорбента чаще всего используют окись алюминия (незакрепленный слой), а также силикагель (закрепленный слой). Для получения хороших результатов экспериментатор должен знать, во-первых, силу адсорбции соединении различных классов на данном адсорбенте и, во-вторых, элюирующую способность различных растворителей по отношению к этому адсорбенту. Ниже приводятся соответствуюпще данные для окиси алюминия. [c.31]

Элюирующая способность растворителей [c.31]

В случае бинарных смесей растворителей добавление небольшого количества одного растворителя (О—40% смеси) к другому, менее полярному приводит к резкому возрастанию элюирующей способности смеси [c.386]

С)—элюирующая способность растворителя на активированном угле [c.500]

Для объективной оценки эффективности применения НПАВ в процессах повышения нефтеотдачи пластов был разработан метод определения химической стабильности НПАВ типа ОП-7, ОП-10 и АФ9-12 в условиях, приближенных к пластовым [32]. Метод позволяет судить о количественном и качественном присутствии НПАВ и продуктов их деструкции. Лабораторные испытания НПАВ на химическую стабильность проводились в присутствии пластовой воды и породы продуктивного пласта в герметических сосудах -автоклавах - в термобарических условиях конкретного месторождения при постоянном, контроле за температурой и давлением. Контроль за химической стабильностью НПАВ осуществлялся методом тонкослойной хроматографии. Сравнение хроматограмм исходного неонола и продуктов его деструкции, полученных в результате эксперимента, позволяет оценить процесс химической деструкции для условий конкретного месторождения. Появление на хроматограмме зон, отличных от исходного ПАВ, свидетельствует о возникновении продуктов деструкции НПАВ, а исчезновение зоны, характерной для исходной НПАВ - о полной химической деструкции последнего. Продукты химической деструкции и исходный НПАВ выделяли методом колоночной хроматографии с использованием растворителей, имеющих различную элюирующую способность, что позволило количественно разделить реакционную массу на фракции, содержащие отдельные продукты деструкции и исходный неонол. Выделенные индивидуальные продукты химической деструкции НПАВ идентифицировались методами ИК-, ЯМР-Н - и С - спектроскопии и элементного анализа. Степень химической деструкции рассчитывали по формуле [c.19]

Элюотропный ряд - перечень растворителей в порядке возрастания элюирующей способности. [c.33]

Если элюирующая способность воды и растворителя сопоставимы (как в случае ацетона), растворитель вытесняет воду, фронт которой движется перед фронтом растворителя. [c.61]

Подвижные фазы в ЖКХ различают по их элюирующей способности. В адсорбционной хроматографии на полярных. сорбентах элюирующая сила тем больше, чем полярнее растворитель. Экспериментально уста ювленную последовательность растворителей с возрастающей элюирующей силой называют элюот-ропным рядом. Элюирующая сила е, как правило, возрастает с увеличением диэлектрической проницаемости растворителя. Чаще всего используют насыщенные углеводороды (гексан, гептан), тетрахлорид углерода, хлороформ, этанол, метанол, воду (растворители расположены в порядке возрастания элюирующей силы). Элюирующую силу можно изменять в необходимых пределах добавлением к растворителю с низкой элюирующей силой более активного растворителя. Элюирующая способность смеси резко возрастает при небольших добавлениях полярного растворителя к неполярному (рис. 28.8). Если различие в элюирующей силе растворителей незначительно, то зависимость близка к линейной. В том случае, если к неполярному элюенту добавляют полярный, способный к образованию водородных связей (спирты, эфиры и др.), удерживание и селективность определяются специфическими взаимодействиями вещество— адсорбент, вещество — элюент и элюент — адсорбент. Эту систему применяют для разделения полярных, сильноудерживаемых соединений. Водородные связи образуются как между сорбентом и веществом, так и между веществом и элюентом, что резко сказывается на хроматографическом поведении соединений. Так, фенол и анилин в элюен-те, не способном к образованию Н-связи, выходят в указанной последовательности, а в подвижной фазе, содержащей спирты, порядок противоположный. Это объясняется тем, что анилин, в состав молекулы которого входит аминогруппа —NH2, обладает большей способностью к образованию водородных связей с молекулами спирта, чем фенол. [c.600]

Обычно используют полярный адсорбент и в ходе элюирования увеличивают элюирующую способность системы, первоначально неполярной по природе. При разделении методом обращенно-фазной хроматографии применяют неполярный адсорбент [74], например древесный уголь или обработанный кремнийорганическими соединениями силикагель. Подвижной фазой служит смесь воды и водорастворимого органического растворителя элюирующая способность смеси меняется в зависимости от соотношения этих компонентов. Такое расположение фаз годится прежде всего для paздe IIeния малополярных соединений, нерастворимых в воде, т. е. алифатических и ароматических углеводородов, галогензамещенных углеводородов и веществ, различающихся углеводородной частью молекулы, например нортестостерона и тестостерона. [c.185]

Ряд Гильдебранда позволяет ориентироваться в выборе растворителя, однако порядок их расположения по возрастанию элюирующей способности на разных адсорбентах не всегда одинаков. Кроме того, энергия поляризации на силикагеле составляет в среднем приблизи-гельно 77% от энергии поляризации на эксиде алюминия, и лишь 58% на окси- [c.80]

Подвижная фаза. При выборе растворителя для ТСХ можно пользоваться любым из известных элюо-тропных рядов, составленных на основании элюирующей способности растворителей. Факторы, которые необходимо учитывать при выборе подвижной фазы, были рассмотрены в 6 Жидкостная адсорбционная хроматография . [c.131]

В качестве примера приведем эпюотротый ряд по Траппе. В этом ряду растворители расположены в гюрядке увеличения их элюирующей способности, в целом — в порядке возрастания их полярности (диэлектрической проницаемости) циклогексан, четыреххлористый углерод, трихлорэтилен, толуол, бензол, дихлорэтан, хлороформ, диэтиловый эфир, этилацетат, ацетон, пропанол, этанол, метанол, вода. [c.274]

Универсальных серий растворителей не существует элюирующая способность растворителей зависит не только от тииа адсорбента, но во многих случаях и от природы разделяемых соединений. Очевидно, что нет и единой зависимости между свойствами растворителя (диэлектрической проницаемостью, дипольным моментом и т. д.) и его элюирующей способностью, а также между растворимостью соединения и его способностью адсорбироваться. Тем не мепее приведенные в табл. 195 серии растворителей, которые были получены экспериментально, могут быть использованы в большинстве случаев хроматографического разделения [растворители расположены сверху вниз в порядке возрастания иолярности (элюирующей способности)]. [c.386]

Величина Р определяется экспериментально мсгодом газовой хроматофафии. Этот критерий используют не только для характеристики нолярносги, но и у1я оценки элюирующей способности растворителя в распределительной НФХ. Вода в шкале Р имеет очень высокую полярность, насьпценные углеводороды - очень надкзао. [c.293]

Выбор элюента определяется природой хроматографируемого вещества и характером сорбента. По увеличению элюирующей способности растворители могут быть расположены в следующий ряд -гексан, гептан циклогексан четыреххлористый углерод бензол хлороформ диэтиловый эфир этилацетат пиридин ацетон этанол метанол вода. [c.47]

При выборе подходящего растворителя следует учитывать, что нет единой зависимости между свойствами растворителя (диэлектрической проницаемостью, дипольным моментом и т.д.) и его элюирующей способнос гью, а также между растворимостью соединения и его способностью к адсорбции. Элюирующая способность зависит не только от типа адсорбента, но и от природы разделяемых компонентов. В виде табличных данных обычно приводят экспериментально определенные соответствующие каждому из адсорбентов серии растворителей в порядке возрастания их элюирующей способности. [c.85]

В бинарных смесях растворителей добавление небольшого количества одного из них (от О до 40 % смеси) к др>тому, менее полярному, приводит к резкому возрастанию элюирующей способности. В жидкостной хроматографии широко используется так называемое г радиентное элюирование, т.е. непрерывное изменение состава элюента в процессе проявления хроматограммы. Так, если какой-то элю-ент один компонент вымывает очень быстро, а другие - очень медленно, то, чтобы ускорить вымывание последних компонентов, желательно изменить состав элюента. Используют несложный прибор, по-ЗВ0ЛЯЮПЦ1Й программировать состав элюента можно смешивать два растворителя, постепенно меняя состав смеси таким образом, чтобы вначале преобладал один растворитель, а затем другой. [c.85]

Передвижению соответствует переходный градиент, крутизна которого зависит от элюирующей способности растворителя и от относительной влажности, как бьшо показано Уирицелом и Гоннетом [160] (рис. II, 12). При относительной влажности ниже 45% скорость перемещения фронта ацетона (и других более слабых кетонов) остается при повышении влажности постоянной, но резко снижается при переходе за указанный уровень относительной влажности (в случае ацетона). При использовании прочих кетонов наблюдается противоположная ситуация. Соответствующая им величина ж возрастает при увеличении относительной влажности вплоть до 95% (что наблюдается, например, при употреблении бензола), но начинает снова снижаться при переходе за указанный уровень (теперь в слое оказывается слишком много воды, лишь часть которой [c.61]

Смотреть страницы где упоминается термин Растворители элюирующая способность: [c.74] [c.272] [c.80] [c.59] [c.355] [c.345] [c.114] [c.275] [c.293] [c.298] [c.388] [c.390] [c.394] [c.396] [c.397] [c.405] [c.406] [c.451] [c.495] [c.500] [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология